https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Long_Terminal_RepeatLong Terminal Repeat - Versionsgeschichte2026-05-23T13:15:15ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Long_Terminal_Repeat&diff=283749&oldid=previmported>Ulanwp: 3 fehlende Sprachparameter eingefügt; 1 Datumsparameter konvertiert2026-04-04T17:57:39Z<p>3 fehlende Sprachparameter eingefügt; 1 Datumsparameter konvertiert</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>Ein '''LTR''' ('''''{{lang|en|long terminal repeat}}''''') ist eine 200-3000&nbsp;[[Basenpaar|bp]]<ref>{{Literatur |Autor=Beatrice Weber, Tony Heitkam, Daniela Holtgräwe, Bernd Weisshaar, André E. Minoche |Titel=Highly diverse chromoviruses of Beta vulgaris are classified by chromodomains and chromosomal integration |Sammelwerk=Mobile DNA |Band=4 |Nummer=1 |Datum=2013-03-01 |Seiten=8 |ISSN=1759-8753 |DOI=10.1186/1759-8753-4-8 |Sprache=en}}</ref> lange [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]-Wiederholungseinheit, die [[LTR-Element]]e genannte [[Gen]]e oder [[Pseudogen]]e zu beiden Seiten flankieren und diese nach dem Herausschneiden zur Reintegration ins [[Genom]] befähigen ([[Transposon|Transposition]]).<ref>M. Zaratiegui: ''Influence of long terminal repeat retrotransposons in the genomes of fission yeasts.'' In: ''Biochemical Society transactions.'' Band 41, Nr.&nbsp;6, Dezember 2013, S.&nbsp;1629–1633, {{ISSN|1470-8752}}, [[doi:10.1042/BST20130207]], PMID 24256266.</ref><br />
Das Phänomen findet sich bei [[Retrotransposon]]s, bei [[Endogenes Retrovirus|Endogenen Retroviren]] und bei [[Retroviridae|retroviralen]] [[Provirus|Proviren]].<br />
Dabei wird bei allen [[Retroviren]] das Genom gewöhnlich von LTRs flankiert, die die spätere Integration zum Provirus vermitteln, es gibt aber auch einige Retrotransposons ohne LTRs.<ref name=Ishak2020/><br />
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Typischerweise [[Genetischer Code|kodiert]] ein Element, das von einem LTR-Paar flankiert wird, eine [[Reverse Transkriptase]] und eine [[Integrase]], wodurch das Element kopiert und an einer anderen Stelle des Genoms eingefügt werden kann. Kopien eines solchen LTR-flankierten Elements können oft hunderte oder tausende Male in einem Genom gefunden werden. LTR-Retrotransposons machen etwa 8 % des menschlichen Genoms aus.<ref name=Ishak2020>{{cite journal |first1=Charles A. |last1=Ishak |first2=Daniel D. |last2=De Carvalho |date=2020 |title=Reactivation of Endogenous Retroelements in Cancer Development and Therapy |journal=Annual Review of Cancer Biology |volume=4 |pages=159–176 |doi=10.1146/annurev-cancerbio-030419-033525 |language=en}}</ref><br />
<br />
== Aufbau ==<br />
LTRs enthalten alle [[Signalsequenz]]en, die zur Steuerung der [[Genexpression]] notwendig sind von 5' nach 3':<br />
* Abschnitt U3 (''unique'' 3') mit [[Glucocorticoid Response Element|GRE]] (charakteristische Basensequenz TGTTA), [[Enhancer (Genetik)|Enhancer]] (TGTGCTAAG) und [[Promotor (Genetik)|Promotor]] ([[TATA-Box]])<br />
* Abschnitt R (''redundant'') mit einem Polyadenylierungssignal (AATAAA) für die Bildung eines [[poly(A)-Schwanz]]es zur Stabilisierung der [[mRNA]] (siehe [[Transkription (Biologie)|Transkription]] und [[Gen]])<br />
* Abschnitt U5 (''unique'' 5')<br />
<br />
== Funktionen ==<br />
LTRs können die Transkription initiieren, verstärken und steuern. Sie bieten Bindungsstellen für [[Transkriptionsfaktor]]en, die für die Gewebespezifität verantwortlich sind. Sie können aber auch die [[Transkription (Biologie)|Transkription]] terminieren.<br />
<br />
== Datierung retroviraler Insertionen ==<br />
Da 5'- und 3'-LTRs direkt nach der Insertion identisch sind, kann die Differenz zwischen gepaarten LTRs verwendet werden, um das Alter von retroviralen Insertionen zu schätzen.<br />
Diese Methode der Datierung wird von Paläovirologen verwendet, auch wenn sie mit Vorsicht anzuwenden ist, da Störfaktoren wie [[Genkonversion]] und [[Rekombination (Genetik)#Homologe Rekombination|homologe Rekombination]] nicht berücksichtigt werden.<ref>{{cite journal |first=Alexander |last=Hayward |title=Origin of the retroviruses: when, where, and how? |journal=Current Opinion in Virology |volume=25 |pages=23–27 |doi=10.1016/j.coviro.2017.06.006 |pmid=28672160 |pmc=5962544 |issn=1879-6265 |date=2017-08 |language=en}}</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Susanne Modrow, [[Dietrich Falke]], Uwe Truyen: ''Molekulare Virologie. Eine Einführung für Biologen und Mediziner.'' 2. Auflage. Spektrum-Lehrbuch, Heidelberg 2002, ISBN 3-8274-1086-X. ''(mit Literaturangaben, englische Übersetzung 2006)''.<br />
* David M. Knipe, [[Peter M. Howley]] et&nbsp;al. (Hrsg.): ''Fields’ Virology''. (2 Bände; ''Standardwerk der Virologie)'' 5. Auflage, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 2007, ISBN 978-0-7817-6060-7.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Genexpression]]<br />
[[Kategorie:Virologie]]<br />
[[Kategorie:Repetitive DNA]]</div>imported>Ulanwp