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Unter '''LINE'''s (Abk. für engl. '''''long interspersed nuclear elements''''') versteht man typischerweise 6 bis 8 [[Basenpaar|kbp]] lange, häufig wiederholte und relativ frei verteilte [[DNA-Sequenz]]en im [[Genom]].<ref name="Molekularbiologie">{{Literatur |Autor=Tania A. Baker, Stephen P. Bell, Alexander Gann, Michael Levine, Richard Losick, James D. Watson |Titel=Watson Molekularbiologie |Datum=2010 |ISBN=978-3-86894-029-9 |Online={{Google Buch|BuchID=OPJBrSfUUu4C|Linktext=Seite 404|Seite=404}} |Sprache=de}}</ref> LINEs gehören zu den [[Transposon|transponiblen]] Elementen, die eine [[Ribonukleinsäure]] (RNA) als Zwischenstufe benutzen ([[Retroelement]]) und keinen ''[[long terminal repeat]]'' besitzen, sondern sich durch Retrotransposition (siehe [[Retroposon]], wobei diese nicht zu den Non-LTR-Retrotransposons zählen) vermehren. Sie besitzen [[Gen]]e für zwei [[Protein]]e: eines zur Bindung und zum Transport von RNA und eines mit Aktivität für eine [[Reverse Transkriptase]] und für eine [[Endonuklease]].

LINEs finden sich vor allem in AT-reichen Regionen im [[Heterochromatin]], bzw. in den G-Banden auf mittels [[Giemsa-Färbung]] behandelten [[Chromosomen]], siehe auch Lebenszyklus. Beim Menschen machen LINEs etwas über 20 % des Gesamtgenoms aus, die häufigsten Elemente sind LINE-1 (ca. 17 %), weitere Elemente sind LINE-2 und LINE-3.<ref name="buselmaier">{{Literatur |Autor=Werner Buselmaier |Titel=Biologie für Mediziner |Verlag=Springer |Datum=2006 |ISBN=978-3-540-29374-3 |Online={{Google Buch|BuchID=H3edG1J-9a0C|Linktext=Seite 206|Seite=206}} |Sprache=de}}</ref><ref name="Landeretal">{{cite journal |author=Lander ES, Linton LM, Birren B, ''et al.'' |title=Initial sequencing and analysis of the human genome |journal=Nature |volume=409 |issue=6822 |pages=860–921 |doi=10.1038/35057062 |pmid=11237011 |date=2001-02-01 |language=en}}</ref>

Die Mehrzahl der humanen LINE-1-Elemente sind inaktiv,<ref>{{Literatur |Autor=Dustin C. Hancks, Haig H. Kazazian |Titel=Roles for retrotransposon insertions in human disease |Sammelwerk=Mobile DNA |Band=7 |Datum=2016 |Seiten=9 |ISSN=1759-8753 |DOI=10.1186/s13100-016-0065-9 |PMC=4859970 |PMID=27158268 |Sprache=en}}</ref> aber etwa 100 LINEs besitzen [[Transposon|mobiles Potential]]<ref>{{Literatur |Autor=Vincent A. Streva, Vallmer E. Jordan, Sara Linker, Dale J. Hedges, Mark A. Batzer |Titel=Sequencing, identification and mapping of primed L1 elements (SIMPLE) reveals significant variation in full length L1 elements between individuals |Sammelwerk=BMC genomics |Band=16 |Datum=2015-03-21 |Seiten=220 |ISSN=1471-2164 |DOI=10.1186/s12864-015-1374-y |PMC=4381410 |PMID=25887476 |Sprache=en}}</ref> und diese können bei Integration in das Genom neue [[Mutation]]en induzieren.<ref>{{Literatur |Autor=Haig H. Kazazian, John V. Moran |Titel=Mobile DNA in Health and Disease |Sammelwerk=The New England Journal of Medicine |Band=377 |Nummer=4 |Datum=2017-07-27 |Seiten=361–370 |ISSN=1533-4406 |DOI=10.1056/NEJMra1510092 |PMC=5980640 |PMID=28745987 |Sprache=en}}</ref>

== Lebenszyklus des LINE-1 ==
Das L1 besitzt Gene für zwei Proteine: eines, das RNA bindet (p40) und eines, das sowohl Aktivität für eine [[Reverse Transkriptase]] als auch eine Endonuklease besitzt (p150). Das Besondere ist, dass der [[Promotor (Genetik)|Promotor]] für die [[Transkription (Biologie)|Transkription]] im [[5'-UTR]] des LINEs, also „im Inneren“ liegt.<ref name="buselmaier" />

Der interne Promoter veranlasst die Transkription durch die [[RNA-Polymerase|RNA-Polymerase II]] von sich selbst und den beiden Proteinen. Nach der [[Translation (Biologie)|Translation]] lagern sich die von der [[mRNA]] codierten Proteine an die mRNA. Die Endonuklease schneidet in einer Zielsequenz in der DNA (häufig ein oligo(dT)) und erzeugt somit ein freies 3'-OH, das wiederum als Primer für die Reverse Transkription dient. An dieses oligo(T) lagert sich der oligo(A)-Schwanz (Funktion des [[Poly(A)-Schwanz]]es) an, womit die LINE-mRNA als Matrize dienen kann. Oftmals wandert die Reverse Transkriptase nicht ans 5'-Ende der LINE-Matrize, sondern bricht früher ab, weswegen nur ein kleiner Teil der L1 im Genom noch zum Springen fähig ist.<ref name="buselmaier" />

Wie die Integration und die Synthese des Zweitstranges erfolgt, ist bisher noch ungeklärt.

== Siehe auch ==
* [[Retrotransposon]]
* [[Short Interspersed Nuclear Element]]

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Nukleinsäure]]
[[Kategorie:Mobiles genetisches Element]]

Long Interspersed Nuclear Element - Versionsgeschichte

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