https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=LomustinLomustin - Versionsgeschichte2026-06-02T02:54:14ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Lomustin&diff=360364&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-23T22:52:36Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Lomustine Structural Formulae V.1.svg|300px|alt=|Strukturformel von Lomustin]]<br />
| Freiname = Lomustin<br />
| Andere Namen = <br />
* CCNU<br />
* 1-(2-Chlorethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosoharnstoff<br />
| Summenformel = C<sub>9</sub>H<sub>16</sub>ClN<sub>3</sub>O<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|13010-47-4}}<br />
| EG-Nummer = 235-859-2<br />
| ECHA-ID = 100.032.585<br />
| PubChem = 3950<br />
| ChemSpider = 3813<br />
| DrugBank = DB01206<br />
| ATC-Code = {{ATC|L01|AD02}}<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Zytostatikum]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Molare Masse = 233,70 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 90 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="MERCK_Index">''The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals''. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 963.</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = löslich in Chloroform, Ethanol und Aceton<ref name="MERCK_Index" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|L5918|Name=Lomustine|Abruf=2011-04-08}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|06|08}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|301|350}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|201|301+310|308+313}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Lomustin''' (Synonyme: '''C'''hlorethyl-'''C'''yclohexyl-'''N'''itroso-'''U'''rea, abgekürzt '''CCNU''') ist ein [[Zytostatikum|zytostatisch]] wirksamer [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Alkylantien]] (Nitrosoharnstoffe).<br />
<br />
== Wirkmechanismus ==<br />
[[Nitrosoharnstoffe]] wie [[Carmustin]] oder Lomustin verändern wie alle Alkylantien das [[Genom|Erbgut]] und machen es unlesbar. Die betroffenen [[Zelle (Biologie)|Zellen]] teilen sich nicht und sterben nach einer gewissen Zeit ab. Das wirkt sich besonders schwerwiegend auf sich schnell teilende Zellen und somit auf Krebszellen aus. Lomustin überwindet die [[Blut-Hirn-Schranke]] und lässt sich gegen [[Hirntumor]]en einsetzen. Kombinationen mit operativer Entfernung und [[Strahlentherapie|Bestrahlung]] sind möglich.<br />
<br />
Aufgrund ihrer Wirkung, viele Reparaturmechanismen für die [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]] zu unterbinden, wirken Nitrosoharnstoffe stark [[karzinogen]].<br />
<br />
== Anwendung in der Humanmedizin ==<br />
=== Anwendungsgebiet ===<br />
Angezeigt ist Lomustin zur Kombinationstherapie bei Hirntumoren, [[Morbus Hodgkin]], [[Malignes Melanom|malignen Melanomen]] und Lungentumoren. Es wird oral verabreicht (Einnahme).<ref>''Fachinformation Cecenu 40 m''g, medac, Stand Januar 2024.</ref><br />
<br />
=== Nebenwirkungen ===<br />
* Es kommt häufig zu [[Knochenmark]]<nowiki />schäden, einer verminderten [[Thrombozyt|Blutplättchen-]] und [[Leukozyten]]<nowiki />zahl, [[Übelkeit]], [[Haarausfall]]. Bei Nitrosoharnstoffen treten diese Nebenwirkungen verzögert auf. Deshalb sind ständige Kontrollen der [[Blutuntersuchung|Blutwerte]] und Behandlungspausen von ca. 6 Wochen nötig.<br />
* Nierentoxizität<br />
* Besonders bei hohen Dosen ist das Krebsrisiko, speziell für [[Leukämie]] und [[Harnblase]]n<nowiki />tumore erhöht.<br />
* Selten ist eine Verhärtung des [[Lunge]]nbindegewebes ([[Fibrose]]) oder eine nicht-bakterielle [[Lungenentzündung]] (Pneumonitis) feststellbar. Daraus ergibt sich oft [[Atemnot]] und Sauerstoffmangel.<br />
<br />
== Anwendung in der Tiermedizin ==<br />
Bei Katzen kann der Wirkstoff beim intermediär-großzelligen [[Malignes Lymphom der Katze|gastrointestinalen Lymphom]] eingesetzt werden. Die Wirkung ist vergleichbar mit der anderer Chemotherapie-Protokolle, die Verträglichkeit gut.<ref>S. E. Rau, K. E. Burgess: ''A retrospective evaluation of lomustine (CeeNU) in 32 treatment naïve cats with intermediate to large cell gastrointestinal lymphoma (2006–2013).'' In: ''Veterinary and comparative oncology'', September 2017, Band 15, Nummer 3, S.&nbsp;1019–1028; [[doi:10.1111/vco.12243]], PMID 27277825.</ref><br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
[[Carmustin]], [[Estramustin]], [[Nimustin]]<br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
Cecenu (D), Ceenu (CH), Lomustin medac (A)<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Flexikon |Name=Methyl-Lomustin |Komplett=1 |Transferdatum=29. Juni 2005}}<br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Zytostatikum]]<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Nitrosoharnstoff]]<br />
[[Kategorie:Chloralkan]]<br />
[[Kategorie:Aminocyclohexan]]</div>imported>ChemoBot