https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=LipoblastomLipoblastom - Versionsgeschichte2026-06-06T15:33:37ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Lipoblastom&diff=1532332&oldid=previmported>WikiHelper232: Infobox ergänzt.2025-09-02T08:25:18Z<p>Infobox ergänzt.</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
| 01-CODE = D17<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Gutartige Neubildung des Fettgewebes<br />
}}<br />
<br />
{{Infobox ICD-O<br />
| 01-CODE = 8881/0<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Lipoblastom<br />
| 02-CODE = 8881/0<br />
| 02-BEZEICHNUNG = Lipoblastomatose<br />
}}<br />
<br />
{{Infobox International Classification of Diseases 11<br />
| Code-01 = 2E80.1<br />
| Data-01 = Lipoblastom<br />
}}<br />
<br />
Das '''Lipoblastom''' ist ein umschriebener, [[gutartiger Tumor]] des Kindesalters, der morphologisch [[Fetus|fetalem]] [[Fettgewebe]] ähnelt.<br />
Die Erstbeschreibung erfolgte 1926 durch den deutschen Pathologen [[Rudolf Jaffé]].<ref>R. H. Jaffe: ''Recurrent lipomatous tumors of the groin: liposarcoma and lipoma pseudomixomatodes.'' In: ''Arch Pathol.'' 1926;1, S. 381–387.</ref><br />
Zu unterscheiden ist eine sich diffus ausbreitende Form des Tumors, die man als ''Lipoblastomatose'' bezeichnet.<br />
<br />
== Epidemiologie ==<br />
Lipoblastome treten zumeist in den ersten drei Lebensjahren in Erscheinung und können gelegentlich auch schon bei Geburt vorhanden sein. Männliche Individuen sind etwa dreimal häufiger betroffen.<ref>A. Castellote, E. Vazquez, J. Vera u. a.: ''Cervicothoracic lesions in infants and children.'' In: ''RadioGraphics.'' 1999;19, S. 583–600.</ref><br />
<br />
== Morphologie ==<br />
Makroskopisch sind Lipoblastome meist kleine (üblicherweise 2–5&nbsp;cm große), gut umschriebene, gelappte fettgewebsähnliche Tumoren mit gelatinösen Gewebsarealen.<br />
Histologisch setzen sie sich zusammen aus reifen und unreifen Formen von Fettzellen, wobei die letzteren [[Lipoblast|Lipoblasten]] unterschiedlicher Entwicklungsstadien repräsentieren. Durch Bindegewebsstränge entsteht eine lobuläre (gelappte) Gewebsarchitektur.<br />
<br />
== Klinische Symptomatik ==<br />
Lipoblastome machen sich häufig klinisch bemerkbar als langsam wachsende Knoten innerhalb des Unterhautfettgewebes der Extremitäten, können aber prinzipiell an vielen weiteren Lokalisationen ([[Mediastinum]], [[Retroperitoneum]], Körperstamm, Kopf und Hals, Lunge, Herz etc.) vorkommen und lokalisationsabhängig spezifische Symptome hervorrufen.<br />
<br />
== Diagnose ==<br />
Bildgebende diagnostische Verfahren wie die [[Computertomographie]] und [[Magnetresonanztomographie]] können zur Diagnosefindung und Therapieplanung beitragen, erlauben jedoch keine zuverlässige Unterscheidung von [[Lipom|Lipomen]] oder [[Liposarkom|Liposarkomen]], weswegen eine definitive Diagnose nur durch histologische Untersuchung des Tumorgewebes zu stellen ist.<br />
<br />
== Therapie ==<br />
Methode der Wahl ist die vollständige chirurgische Entfernung des Tumors.<br />
<br />
== Prognose ==<br />
Lipoblastome sind als vollkommen gutartige Läsionen einzustufen, die sich weder in bösartige Tumoren umwandeln noch [[Metastase|Metastasen]] bilden, jedoch gelegentlich [[Rezidiv|rezidivieren]] können.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* R. Sciot, N. Mandahl: ''Lipoblastoma/Lipoblastomatosis.'' In: ''Pathology and Genetics of Tumours of Soft Tissue and Bone.'' IARCPress, Lyon 2002.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Gutartige Tumorbildung]]<br />
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde]]</div>imported>WikiHelper232