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	<title>Lipidperoxidation - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-03T07:58:07Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;growthexperiments-addlink-summary-summary:2|1|0&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:Mechanismus der Lipidperoxidation.svg|500px|mini|Mechanismus der Lipidperoxidation. R steht für den unverzweigten [[Alkylgruppe|Alkylrest]] der Fettsäure.]]&lt;br /&gt;
Unter &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Lipidperoxidation&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; versteht man die [[Oxidation|oxidative]] Degradation von [[Lipid]]en. Bei diesem Prozess gibt ein Lipid Elektronen an reaktive [[Radikale (Chemie)|Radikale]] ab. Die dadurch in Gang gesetzte radikalische Kettenreaktion kann bei Lipiden in der [[Zellmembran]] zur Zellschädigung führen. Bei Low-Density Lipoprotein (einem [[Lipoprotein]], das Lipide im Blut transportiert) kommt es zu oxidativen Modifikationen, die über die Entstehung von Schaumzellen zu [[Arteriosklerose]] führen.&amp;lt;ref&amp;gt;H. Esterbauer, S. P. Gieseg, A. Giessauf, O. Ziouzenkova, P. Ramos: &amp;#039;&amp;#039;Role of natural antioxidants in inhibiting Cu&amp;lt;sup&amp;gt;++&amp;lt;/sup&amp;gt;-mediated oxidation of LDL.&amp;#039;&amp;#039; In: G. Bellomo, G. Finardi, E. Maggi, C. Rice-Evans (Hrsg.): &amp;#039;&amp;#039;Free Radicals Lipoprotein Oxidation and Atherosclerosis-Biological and Clinical Aspects.&amp;#039;&amp;#039; Richelieu Press, 1995, ISBN 0-903840-10-3, S. 11–26.&amp;lt;/ref&amp;gt; Die Lipidperoxidation ist außerdem verantwortlich für das Verderben von tierischen und pflanzlichen Ölen und Fetten („[[Ranzig (Fett)|ranzig]] werden“).&lt;br /&gt;
Meistens sind mehrfach [[ungesättigte Fettsäure]]n betroffen, da diese zahlreiche [[Doppelbindung]]en beinhalten, zwischen denen sich besonders reaktive [[Methylengruppe]]n befinden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Startreaktion (Initiation) ==&lt;br /&gt;
Durch Reaktion einer Fettsäure (LH) mit einem Radikal entsteht ein reaktives Fettsäure-Radikal (L*), an das im nächsten Schritt der [[Radikalische Substitution|radikalischen Substitution]] O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; addiert und ein Lipidperoxyl-Radikal (LOO*) generiert, welches dann zu einer Kettenreaktion führt. In biologischen Systemen gibt es zahlreiche Initiatoren – häufig sind es [[reaktive Sauerstoffspezies]]. Enzyme wie [[Lipoxygenasen]], [[Peroxidasen]] mit H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, [[Myeloperoxidase]] mit H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;/Cl&amp;lt;sup&amp;gt;−&amp;lt;/sup&amp;gt; oder [[Hämoglobin]] mit H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; sowie [[Makrophagen]] können Radikale generieren, die Lipidperoxidation auslösen.&amp;lt;ref&amp;gt;H. Esterbauer, S. P. Gieseg, A. Giessauf, O. Ziouzenkova, P. Ramos: &amp;#039;&amp;#039;Role of natural antioxidants in inhibiting Cu&amp;lt;sup&amp;gt;++&amp;lt;/sup&amp;gt;-mediated oxidation of LDL.&amp;#039;&amp;#039; In: G. Bellomo, G. Finardi, E. Maggi, C. Rice-Evans (Hrsg.): &amp;#039;&amp;#039;Free Radicals Lipoprotein Oxidation and Atherosclerosis-Biological and Clinical Aspects.&amp;#039;&amp;#039; Richelieu Press, 1995, ISBN 0-903840-10-3, S. 13.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Folgereaktion (Prolongation) ==&lt;br /&gt;
Das entstandene Fettsäure-Peroxylradikal kann nun seine Radikal-Funktion durch Wasserstoffabstraktion auf andere [[ungesättigte Fettsäuren]] übertragen, die wiederum O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; addieren und so die Kettenreaktion in Gang halten oder mit einem Molekül mit antioxidativen Eigenschaften (z.&amp;amp;nbsp;B. [[α-Tocopherol]] oder [[γ-Tocopherol]]) reagieren. Im letzteren Fall wird die Kettenreaktion unterbrochen. Die Radikalkettenreaktion kommt zumeist erst dann voll in Gang, sobald alle [[Antioxidantien]] vollständig verbraucht sind (lag time).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Abbruchreaktion (Termination) ==&lt;br /&gt;
Die Kettenreaktion wird erst dann unterbrochen, wenn:&lt;br /&gt;
# durch Reaktion zweier Radikale ein stabiles Nicht-Radikal entsteht.&lt;br /&gt;
# die ungesättigten Fettsäuren verbraucht sind.&lt;br /&gt;
# Antioxidantien alle Radikale abfangen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es gibt zahlreiche natürliche fettlösliche Antioxidantien. So sind im menschlichen [[Low Density Lipoprotein]] im Durchschnitt pro Partikel 7 Moleküle α-Tocopherol vorhanden,&amp;lt;ref&amp;gt;H. Esterbauer, J. Gebicki, H. Puhl, G. Jürgens: &amp;#039;&amp;#039;The role of lipid peroxidation and antioxidants in oxidative modification of LDL.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Free Rad. Biol. Med.&amp;#039;&amp;#039; 13, 1992, S. 341–390. (englisch).&amp;lt;/ref&amp;gt; die ein vollständiges Ausoxidieren von biologischen Einheiten in lebenden Organismen verhindern.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* U. Martens: [http://archiv.ub.uni-heidelberg.de/volltextserver/volltexte/1999/265/pdf/265_1.pdf &amp;#039;&amp;#039;Die Auswirkungen von wasserstoffperoxidinduzierter Lipidperoxidation auf die Fettsäurenkomposition erythrozytärer Phospholipide.&amp;#039;&amp;#039;] Fragment einer Dissertation an der Uni Heidelberg, veröffentlicht am 25. August 1999, pdf&lt;br /&gt;
* [[Joachim Rassow]], Karin Hause, Roland Netzker, Rainer Deutzmann: &amp;#039;&amp;#039;Duale Reihe – Biochemie.&amp;#039;&amp;#039; 1. Auflage. Thieme, 2006, ISBN 3-13-125351-7.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Biochemische Reaktion]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Lebensmittelchemie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;-haznK</name></author>
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