imported>Ulanwp: 3 fehlende Sprachparameter eingefügt; 3 Datumsparameter konvertiert

2026-03-31T11:43:11Z

3 fehlende Sprachparameter eingefügt; 3 Datumsparameter konvertiert

Neue Seite

Die Bezeichnung '''Lexitropsine''' beschreibt eine Gruppe [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]-bindender [[Molekül]]e, die [[Analogon (Chemie)|Analoga]] der [[Antibiotikum|Antibiotika]] [[Netropsin]] und [[Distamycin]] sind und in der kleinen Furche eines [[DNA-Doppelstrang]]s binden können.<ref>{{cite journal |author=Sondhi S.M., Praveen Reddy B.S. and Lown J.W. |date=1997 |title=Lexitropsin conjugates : Action on DNA targets |journal=[[Current Medicinal Chemistry]] |volume=4 |pages=313–358 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal |author=Goodsell D.S., Ng H.L., Kopka M.L., Lown J.W., Dickerson R.E. |date=1995 |title=Structure of a dicationic monoimidazole lexitropsin bound to DNA |journal=[[Biochemistry]] |volume=34 |issue=51 |pages=16654–61 |doi=10.1021/bi00051a013 |pmid=8527438 |language=en}}</ref>

== Eigenschaften ==
Einige Lexitropsine weisen [[antibakteriell]]e Eigenschaften auf.<ref>N. G. Anthony, D. Breen, J. Clarke, G. Donoghue, A. J. Drummond, E. M. Ellis, C. G. Gemmell, J. J. Helesbeux, I. S. Hunter, A. I. Khalaf, S. P. Mackay, J. A. Parkinson, C. J. Suckling, R. D. Waigh: ''Antimicrobial lexitropsins containing amide, amidine, and alkene linking groups.'' In: ''J Med Chem.'' (2007), Band 50, Ausgabe 24, S. 6116–6125. PMID 17960927.</ref> Basierend auf Lexitropsinen wurden sequenzspezifische DNA-[[Alkylierung]]smittel erzeugt.<ref>W. A. Denny: ''DNA minor groove alkylating agents.'' In: ''Curr Med Chem.'' (2001), Band 8, Ausgabe 5, S. 533–544. PMID 11281840.</ref> Die Alkylierungsmittel besitzen teilweise Anti-[[Tumor]]-Wirkungen.<ref>M. S. Bobola, S. Varadarajan, N. W. Smith, R. D. Goff, D. D. Kolstoe, A. Blank, B. Gold, J. R. Silber: ''Human glioma cell sensitivity to the sequence-specific alkylating agent methyl-lexitropsin.'' In: ''[[Clinical Cancer Research]].'' Band 13, Nummer 2 Pt 1, Januar 2007, S. 612–620, {{ISSN|1078-0432}}. {{DOI|10.1158/1078-0432.CCR-06-1127}}. PMID 17255284. [http://clincancerres.aacrjournals.org/content/13/2/612.full.pdf+html PDF].</ref><ref>B. S. Reddy, S. K. Sharma, J. W. Lown: ''Recent developments in sequence selective minor groove DNA effectors.'' In: ''Current medicinal chemistry.'' Band 8, Nummer 5, April 2001, S. 475–508, {{ISSN|0929-8673}}. PMID 11281837.</ref> Daher wurde eine Verwendung von Lexitropsinen als [[Chemotherapeutikum|Chemotherapeutika]] untersucht.<ref>X. Han, C. Li, M. D. Mosher, K. C. Rider, P. Zhou, R. L. Crawford, W. Fusco, A. Paszczynski, N. R. Natale: ''Design, synthesis and biological evaluation of a novel class of anticancer agents: anthracenylisoxazole lexitropsin conjugates.'' In: ''[[Bioorganic & Medicinal Chemistry]].'' Band 17, Nummer 4, Februar 2009, S. 1671–1680, {{ISSN|1464-3391}}. {{DOI|10.1016/j.bmc.2008.12.056}}. PMID 19167892. {{PMC|2978248}}.</ref>

Je nach Aufbau des Lexitropsins werden unterschiedliche [[DNA-Sequenz]]en gebunden.<ref>{{cite journal |author=Goodsell D.S. |date=2001 |title=Sequence recognition of DNA by lexitropsins |journal=Curr Med Chem |volume=8 |issue=5 |pages=509–16 |pmid=11281838 |language=en}}</ref> Dabei binden sie an einen Bereich von vier bis sechs [[Nukleotid]]en.<ref name="PMID 14980697">N. G. Anthony, K. R. Fox, B. F. Johnston, A. I. Khalaf, S. P. Mackay, I. S. McGroarty, J. A. Parkinson, G. G. Skellern, C. J. Suckling, R. D. Waigh: ''DNA binding of a short lexitropsin.'' In: ''Bioorg Med Chem Lett.'' (2004), Band 14, Ausgabe 5, S. 1353–1356. PMID 14980697.</ref> Manche Lexitropsine binden als [[Dimer]] an die kleine Furche ihrer Ziel-DNA-Sequenz in einer Kopf-Schwanz-Orientierung, d. h. zwei Lexitropsine binden pro doppelsträngiger Zielsequenz.<ref name="PMID 14980697" />

== Ausgewählte Vertreter ==
{| class="wikitable" style="text-align:center; font-size:90%"
|-
| class="hintergrundfarbe6" colspan="8" | '''Lexitropsine'''
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Name
| Lexitropsin A || Lexitropsin B || Lexitropsin C || Lexitropsin D || Lexitropsin E || Lexitropsin F || Lexitropsin G
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Strukturformel]]
| colspan="4" | [[Datei:Lexitropsins a b c d.svg|250px]] || colspan="3" | [[Datei:Lexitropsins e f g.svg|250px]]
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | R1
| CH || CH || N || N || CH || N || N
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | R2
| CH || N || CH || N || N || CH || N

|}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Molekularbiologie]]
[[Kategorie:Amidin| Lexitropsine]]
[[Kategorie:Carbonsäureamid| Lexitropsine]]
[[Kategorie:Pyrrol| Lexitropsine]]
[[Kategorie:Imidazol| Lexitropsine]]
[[Kategorie:Guanidin]]
[[Kategorie:Nukleinsäure-Methode]]

Lexitropsine - Versionsgeschichte

imported>Ulanwp: 3 fehlende Sprachparameter eingefügt; 3 Datumsparameter konvertiert