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2025-06-28T14:33:53Z

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{{Infobox Protein
| Name = Leukocidin-F
| Bild = Structure Of The Panton-Valentine Leucocidin F Component From Staphylococcus Aureus MMDB ID 57186 PDB ID 1PVL.png
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{{Infobox Protein
| Name = Leukocidin-S
| Bild = Panton-Valentine Leucocidin S Component From Staphylococcus Aureus MMDB ID 29003 PDB ID 1T5R.png
| Bild_legende = S Component, {{PDB|1T5R}}
| PDB = {{PDB2|1pvl}}
| Groesse = 312 Aminosäuren
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| TranspText = α-Hämolysin-Familie kanalbildender Proteine
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'''Leukozidin''', engl. '''Leukocidin''', (zusammengesetzt aus der Kurzform von ''Leukozyt'' {{grcS|λευκός}} ''leukós'' „weiß“ und altgriechisch κύτος ''kýtos'' „Höhlung“, „Hülle“, „Gefäß“ und [[Lateinische Sprache|lat.]] caedere „niederhauen“, „töten“) ist der Name für mehrere [[Porenbildendes Toxin|porenbildende Toxine]],<ref name="Kaneko">{{Literatur |Autor=J. Kaneko, Y. Kamio |Titel=Bacterial two-component and hetero-heptameric pore-forming cytolytic toxins: structures, pore-forming mechanism, and organization of the genes |Sammelwerk=[[Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry]] |Band=68 |Nummer=5 |Datum=2004 |Seiten=981–1003 |Sprache=en |DOI=10.1271/bbb.68.981 |PMID=15170101}}</ref> die vom [[Bakterium]] ''[[Staphylococcus aureus]]'', dessen [[Phage]]n φPVL (von ''Panton-Valentine-Leukozidin''), sowie vom Phagen φCTX von ''[[Pseudomonas aeruginosa]]'' gebildet werden.

== Eigenschaften ==
Das [[Protein]] Leukozidin aus ''Staphylococcus'' (veraltet ''γ-Hämolysin'') besteht aus zwei Untereinheiten (Luk-F/Luk-S). Es zerstört [[Granulozyt]]en und [[Makrophage]]n und führt so zu einer [[Immunevasion]]. Das Bakterium verhindert dadurch [[Phagozytose|phagozytiert]] und eliminiert zu werden. Es ist einer der [[Virulenz]]faktoren (krankmachende Eigenschaften) der ''Staphylococcus aureus''-Stämme.

Die beiden Gene des Panton-Valentine-Leukozidins (Untereinheiten LukS-PV und LukF-PV, 33 bzw. 34 [[Kilodalton|kDa]]) kommen in einem [[Prophage]]n in den [[Genom]]en der Mehrzahl der in der Gemeinschaft erworbenen [[MRSA]]-Stämmen (''CA-MRSA'') vor.<ref name="cdc-ca-mrsa">{{Internetquelle |autor=Centers for Disease Control and Prevention (CDC) |url=http://www.cdc.gov/ncidod/dhqp/ar_mrsa_ca.html |titel=Community-Associated Methicillin Resistant ''Staphylococcus aureus'' (CA-MRSA) |datum=2007 |sprache=en |abruf=2007-11-01}}</ref><ref name="Boyle-Vavra">{{Literatur |Autor=S. Boyle-Vavra, R. S. Daum |Titel=Community-acquired methicillin-resistant ''Staphylococcus aureus'': the role of Panton–Valentine leukocidin |Sammelwerk=Lab Invest |Band=87 |Nummer=1 |Datum=2007 |Seiten=3–9 |Sprache=en |DOI=10.1038/labinvest.3700501 |PMID=17146447}}</ref> Es lysiert [[Leukozyt]]en, [[Monozyt]]en und [[Makrophage]]n.<ref name="Melles">{{Literatur |Autor=D. C. Melles, W. B. van Leeuwen, H. A. Boelens, J. K. Peeters, H. A. Verbrugh, A. van Belkum |Titel=Panton-Valentine leukocidin genes in ''Staphylococcus aureus'' |Sammelwerk=Emerging Infect. Dis. |Band=12 |Nummer=7 |Datum=2006-07 |Seiten=1174–1175 |Sprache=en |Online=[http://www.cdc.gov/ncidod/EID/vol12no07/05-0865.htm Online] |DOI=10.3201/eid1207.050865 |PMC=3375734 |PMID=16848048}}</ref> Die Rolle des PVL in der [[Pathogenese]] von CA-MRSA-Infektionen wurde diskutiert.<ref name="pmid17109350">J. M. Voyich, M. Otto, B. Mathema, K. R. Braughton, A. R. Whitney, D. Welty, R. D. Long, D. W. Dorward, D. J. Gardner, G. Lina, B. N. Kreiswirth, F. R. DeLeo: ''Is Panton-Valentine leukocidin the major virulence determinant in community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus disease?'' In: ''The Journal of infectious diseases.'' Band 194, Nr. 12, Dezember 2006, S. 1761–1770, [[doi:10.1086/509506]]. PMID 17109350.</ref> Eine [[Meta-Analyse]] konnte eine Korrelation von PVL bei Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes mit Staphylokokken feststellen, PVL korrelierte jedoch nicht mit schwereren Verlaufsformen einer Infektion mit CA-MRSA.<ref>L. J. Shallcross, E. Fragaszy, A. M. Johnson, A. C. Hayward: ''The role of the Panton-Valentine leucocidin toxin in staphylococcal disease: a systematic review and meta-analysis.'' In: ''The Lancet infectious diseases.'' Band 13, Nummer 1, Januar 2013, S. 43–54, [[doi:10.1016/S1473-3099(12)70238-4]]. PMID 23103172. {{PMC|3530297}}.</ref> Das PVL ist vermutlich kein Virulenzfaktor bei CA-MRSA.<ref>M. Otto: ''MRSA virulence and spread.'' In: ''Cellular microbiology.'' Band 14, Nummer 10, Oktober 2012, S. 1513–1521, [[doi:10.1111/j.1462-5822.2012.01832.x]]. PMID 22747834. {{PMC|3443268}}.</ref> Die unterschiedlichen Varianten des PVL sind vermutlich mehrfach unabhängig voneinander entstanden.<ref>F. Vandenesch, T. Naimi, M. C. Enright, G. Lina, G. R. Nimmo, H. Heffernan, N. Liassine, M. Bes, T. Greenland, M. E. Reverdy, J. Etienne: ''Community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus carrying Panton-Valentine leukocidin genes: worldwide emergence.'' In: ''Emerging infectious diseases.'' Band 9, Nummer 8, August 2003, S. 978–984, [[doi:10.3201/eid0908.030089]]. PMID 12967497. {{PMC|3020611}}.</ref> Die S-Untereinheit ist strukturell mit [[α-Hämolysin]] verwandt.

== Geschichte ==
Die Eigenschaft der Leukozidine, Leukozyten zu lysieren, wurde erstmals 1894 von Van de Velde beschrieben. Das PVL wurde von Sir Philip Noel Panton und Francis Valentine im Jahr 1932 bei Infektionen des [[Weichteilgewebe]]s beschrieben.<ref name="PV">{{Literatur |Autor=P. N. Panton, M. B. Came, F. C. O. Valentine, M. R. C. P. Lond |Titel=Staphylococcal Toxin |Sammelwerk=[[The Lancet]] |Band=1 |Nummer=5662 |Datum=1932-03-05 |Seiten=506–508 |Sprache=en |DOI=10.1016/S0140-6736(01)24468-7}}</ref>

== Literatur ==
* W. Köhler u. a.: ''Medizinische Mikrobiologie.'' 8. Auflage. Urban & Fischer-Verlag, München/Jena 2001, ISBN 3-437-41640-5.

== Weblinks ==
* {{MeshName|Leukocidins}}
* [http://www.ebi.ac.uk/pdbe-apps/quips?story=PantonValentine PDBe-Artikel]

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Bakterientoxin]]
[[Kategorie:Porenbildendes Protein]]

Leukozidin - Versionsgeschichte

imported>NadirSH: HC: Entferne Kategorie:Peptid