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	<title>Lee-Kesler-Methode - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-06T03:40:45Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Lee-Kesler-Methode&amp;diff=864673&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Aka: /* Beispielrechnung */ Halbgeviertstrich</title>
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		<updated>2019-07-14T10:32:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Beispielrechnung: &lt;/span&gt; Halbgeviertstrich&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Lee-Kesler-Methode&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;ref&amp;gt;Lee B.I., Kesler M.G., „A Generalized Thermodynamic Correlation Based on Three-Parameter Corresponding States“, AIChE J., 21(3), 510–527, 1975.&amp;lt;/ref&amp;gt; – benannt nach Byung Ik Lee und Michael G. Kesler – erlaubt es, für einen beliebigen [[Stoff (Chemie)|Stoff]] den [[Sättigungsdampfdruck]] P&amp;lt;sub&amp;gt;s&amp;lt;/sub&amp;gt; bei der Temperatur T mittels des kritischen Drucks P&amp;lt;sub&amp;gt;c&amp;lt;/sub&amp;gt;, der kritischen Temperatur T&amp;lt;sub&amp;gt;c&amp;lt;/sub&amp;gt; und dem [[Azentrischer Faktor|azentrischen Faktor]] ω des Stoffes nach folgender Gleichung abzuschätzen:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;math&amp;gt; \ln P^*_r = f^{(0)} + \omega \cdot f^{(1)} &amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;math&amp;gt; f^{(0)}=5{,}92714 - \frac{6{,}09648}{T_r} - 1{,}28862 \cdot \ln T_r + 0{,}169347 \cdot T_r^6 &amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;math&amp;gt; f^{(1)}=15{,}2518 - \frac{15{,}6875}{T_r} - 13{,}4721 \cdot \ln T_r + 0{,}43577 \cdot T_r^6 &amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
mit&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;math&amp;gt;P^*_r=\frac{P_s}{P_c}&amp;lt;/math&amp;gt; (reduzierter Dampfdruck) und &amp;lt;math&amp;gt;T_r=\frac{T}{T_c}&amp;lt;/math&amp;gt; (reduzierte Temperatur)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der Fehler kann bei [[Polarität (Chemie)|polaren]] Stoffen und kleinen Drücken bis zu 10 % betragen, i. a. ist der berechnete Druck zu niedrig. Bei Drücken über 1&amp;amp;nbsp;bar, also oberhalb des Siedepunktes ist der Fehler kleiner als 2 %.&amp;lt;ref&amp;gt;Reid R.C., Prausnitz J.M., Poling B.E., „[[The Properties of Gases &amp;amp; Liquids]]“, 4. Auflage, McGraw-Hill, 1988&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Beispielrechnung ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Für [[Benzol]] ergibt sich mit&lt;br /&gt;
* T&amp;lt;sub&amp;gt;c&amp;lt;/sub&amp;gt; = 562,12 K&amp;lt;ref name=&amp;quot;Brunner&amp;quot;&amp;gt;Brunner E., Thies M.C., Schneider G.M., J.Supercrit.Fluids, 39(2), 160–173, 2006&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* P&amp;lt;sub&amp;gt;c&amp;lt;/sub&amp;gt; = 4898 kPa&amp;lt;ref name=&amp;quot;Brunner&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* T&amp;lt;sub&amp;gt;b&amp;lt;/sub&amp;gt; = 353,15 K&amp;lt;ref&amp;gt;Silva L.M.C., Mattedi S., Gonzalez-Olmos R., Iglesias M., J.Chem.Thermodyn., 38(12), 1725–1736, 2006&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* ω = 0,2120&amp;lt;ref&amp;gt;[[Dortmunder Datenbank]]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
folgende Rechnung für T=T&amp;lt;sub&amp;gt;b&amp;lt;/sub&amp;gt;:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* T&amp;lt;sub&amp;gt;r&amp;lt;/sub&amp;gt; = 353,15 / 562,12 = 0,628247&lt;br /&gt;
* f&amp;lt;sup&amp;gt;(0)&amp;lt;/sup&amp;gt; = −3,167428&lt;br /&gt;
* f&amp;lt;sup&amp;gt;(1)&amp;lt;/sup&amp;gt; = −3,429560&lt;br /&gt;
* P&amp;lt;sub&amp;gt;r&amp;lt;/sub&amp;gt;* = exp( f&amp;lt;sup&amp;gt;(0)&amp;lt;/sup&amp;gt; + ω f&amp;lt;sup&amp;gt;(1)&amp;lt;/sup&amp;gt; ) = 0,020354&lt;br /&gt;
* P&amp;lt;sub&amp;gt;s&amp;lt;/sub&amp;gt; = P&amp;lt;sub&amp;gt;r&amp;lt;/sub&amp;gt; * P&amp;lt;sub&amp;gt;c&amp;lt;/sub&amp;gt; = 99,69 kPa&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Richtig wäre P = 101,325 kPa, der Normaldruck. Die Abweichung beträgt somit −1,63 kPa oder −1,61 %.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es ist darauf zu achten, dass T und T&amp;lt;sub&amp;gt;c&amp;lt;/sub&amp;gt; sowie P und P&amp;lt;sub&amp;gt;c&amp;lt;/sub&amp;gt; jeweils in den gleichen Einheiten verwendet werden; welche Einheit es aber ist, ist durch die Verwendung der reduzierten Größen T&amp;lt;sub&amp;gt;r&amp;lt;/sub&amp;gt; und P&amp;lt;sub&amp;gt;r&amp;lt;/sub&amp;gt; ohne Bedeutung. Eine Einschränkung dieser Aussage ist, dass eine [[absolute Temperatur]]&amp;lt;nowiki&amp;gt;einheit&amp;lt;/nowiki&amp;gt; benutzt werden muss, also etwa [[Kelvin]] und [[Rankine-Skala|Rankine]], jedoch nicht [[Grad Fahrenheit]], [[Grad Celsius]] oder [[Grad Réaumur]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[Ambrose-Walton-Methode]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:LeeKeslerMethode}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sättigungsdampfdruckgleichung]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Aka</name></author>
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