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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Ledol</id>
	<title>Ledol - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-28T14:24:12Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Ledol&amp;diff=1531985&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T06:06:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel      = [[Datei:Struktur Ledol.svg|200px|Strukturformel von Ledol]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen        = &lt;br /&gt;
| Summenformel        = C&amp;lt;sub&amp;gt;15&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;26&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
| CAS                 = {{CASRN|577-27-5}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer           = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID             = &lt;br /&gt;
| PubChem             = 92812&lt;br /&gt;
| ChemSpider          = &lt;br /&gt;
| Beschreibung        = Kristalle&amp;lt;ref name=&amp;quot;roempp&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse        = 222,37 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat            = fest&lt;br /&gt;
| Dichte              = &amp;lt;!-- g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt        = 105 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;roempp&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt          = 282 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;roempp&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck          = &amp;lt;!-- [[Pascal (Einheit)|Pa]] ( °C) --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit         = nahezu unlöslich in Wasser&amp;lt;ref name=&amp;quot;roempp&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz       = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme     = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort      = &lt;br /&gt;
| H                   = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH                 = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P                   = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P            = &lt;br /&gt;
| ToxDaten            = &amp;lt;!-- {{ToxDaten|Typ= |Organismus= |Applikationsart= |Wert=  mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;|Bezeichnung= |Quelle= }}--&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Ledol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Ledumcampher) ist ein giftiges [[Sesquiterpen]]. Die Einnahme führt zu Erbrechen, Schweißausbrüchen, Pulsbeschleunigung, Muskel- und Gelenkschmerzen sowie Krämpfen und Erregungszuständen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;roempp&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-12-00699|Name=Ledol|Abruf=2015-02-17}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
In Nordeuropa wird seit der Zeit vor Christus mit Sumpfporst versetztes [[Grutbier]] gebraut.&amp;lt;ref&amp;gt;[https://www.christian-raetsch.de/Artikel/Artikel/Urbock-oder-echtes-Bier.html Artikel von Christian Rätsch]&amp;lt;/ref&amp;gt; [[Epimer]]e des Ledols sind Viridiflorol und Globulol.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=L. Dolejš, F. Šorm |Titel=Stereochemistry of aromadendrene, alloaromadenrene, globulol, ledol and viridiflorol |Sammelwerk=[[Tetrahedron Letters]] |Band=1 |Nummer=17 |Datum=1959-01-01 |Seiten=1–6 |DOI=10.1016/S0040-4039(00)91030-X}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vorkommen ==&lt;br /&gt;
[[Datei:Sumpfporst (Liebig).jpg|mini|links|Sumpfporst (&amp;#039;&amp;#039;Rhododendron tomentosum&amp;#039;&amp;#039;)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der Naturstoff kommt in [[Sumpfporst]] &amp;#039;&amp;#039;(Rhododendron tomentosum)&amp;#039;&amp;#039; vor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* {{Literatur&lt;br /&gt;
   |Autor=Maria Auxiliadora C Kaplan, Helena R.L Pugialli, Daise Lopes, Hugo E Gottlieb&lt;br /&gt;
   |Titel=The stereochemistry of ledol from Renealmia chrysotrycha: an NMR study&lt;br /&gt;
   |Sammelwerk=[[Phytochemistry]]&lt;br /&gt;
   |Band=55&lt;br /&gt;
   |Nummer=7&lt;br /&gt;
   |Datum=2000-12&lt;br /&gt;
   |Seiten=749–753&lt;br /&gt;
   |DOI=10.1016/s0031-9422(00)00291-0}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Entheogen]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Delirantium]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pflanzliches Gift]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Terpenalkohol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Polycyclische aliphatische Verbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cycloheptan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cyclopentan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkylcyclopropan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cycloalkanol]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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