https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Lecithin-Cholesterin-AcyltransferaseLecithin-Cholesterin-Acyltransferase - Versionsgeschichte2026-06-20T17:28:26ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase&diff=735007&oldid=previmported>Antonsusi: /* top */ Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit AWB2026-03-01T15:47:23Z<p><span class="autocomment">top: </span> Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit <a href="/index.php/Wikipedia:AWB" class="mw-redirect" title="Wikipedia:AWB">AWB</a></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Protein<br />
| Name = <br />
| Bild = <br />
| Bild_legende = <!-- nach {{PDB|ABCD}} --><br />
| PDB = <!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} --><br />
| Groesse = 416 Aminosäuren<br />
| Kofaktor = <br />
| Precursor = <br />
| Struktur = <br />
| Isoformen = <br />
| HGNCid = 6522<br />
| Symbol = LCAT<br />
| AltSymbols = <br />
| OMIM = 606967<br />
| UniProt = P04180<br />
| MGIid = <br />
| CAS = <br />
| CASergänzend = <br />
| ATC-Code = <!-- {{ATC|X99|XX99}} --><br />
| DrugBank = <br />
| Wirkstoffklasse = <br />
| TCDB = <br />
| TranspText = <br />
| EC-Nummer = 2.3.1.43<br />
| Kategorie = Transferase<br />
| Reaktionsart = Übertragung von Fettsäuren auf Sterole<br />
| Substrat = Phosphatidylcholin + Sterol<br />
| Produkte = 1-Acylglycerophosphocholin + Sterolester<br />
| Homolog_fam = Acylceramidsynthase<br />
| Taxon = [[Euteleostomi]]<br />
| Taxon_Ausnahme = <br />
| Orthologe = <br />
}}'''Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase''' (kurz '''LCAT''') ist das [[Enzym]] in [[Landwirbeltiere]]n zur Bildung von [[Cholesterinester]]n aus [[Cholesterin]] und [[Lecithin]]. Das im menschlichen Blut in [[Lipoprotein]]en transportierte Cholesterin liegt zu 70 Prozent als Cholesterinester vor. LCAT ist daher unentbehrlich im [[Fettstoffwechsel]]. [[Mutation]]en am LCAT-[[Gen]] können (sehr seltenen) erblichen [[LCAT-Mangel]] verursachen, der die Ursache für familiären [[HDL-Mangel]] und die [[Fischaugenkrankheit]] ist.<ref>{{UniProt|P04180}}</ref><ref>Biorama: {{Webarchiv | url=http://www.biorama.ch/biblio/b20gfach/b35bchem/b12lipid/lip010.htm | wayback=20070918211952 | text=Die Lipide}}</ref><br />
<br />
LCAT wird in der Leber produziert und ins Blut abgegeben. Dort bindet es an und befindet sich auf der Oberfläche von [[High Density Lipoprotein|HDL]]-Partikeln und nimmt Cholesterin und Phosphatidylcholin aus [[Chylomikronen]], [[Very Low Density Lipoprotein|VLDL]]-Restkörpern und abgestorbenen Zellen bzw. abgebauten Membranen auf („Cholesterinfänger“). Außerdem befähigt es die HDL-Partikel zur Aufnahme von Cholesterin aus extrahepatischen Geweben und somit zum [[Reverser Cholesterintransport|Reversen Cholesterintransport]] (RCT).<br />
<br />
== Katalysierte Reaktion ==<br />
[[Datei:Phosphatidylcholin.svg|150px]] + [[Datei:Cholesterin.svg|200px]] ⇔<br /><br />
⇔ [[Datei:1-Acylglycerin-3-phosphocholin.svg|150px]] + [[Datei:Cholesterinester.svg|220px]]<br />
<br />
Ein [[Fettsäurerest]] von Lecithin wird auf Cholesterol übertragen. Als Reste sind Palmitoyl, Oleoyl und Linoleoyl möglich, während auch andere Sterole außer Cholesterin als Empfänger fungieren können.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Wikibooks|Biochemie und Pathobiochemie: Phosphoglycerid-Stoffwechsel}}<br />
* {{Orphanet |ID=650 |Name=LCAT-Mangel }}<br />
* {{Orphanet |ID=79292 |Name=Fischaugen-Syndrom }}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Transferase]]<br />
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 16 (Mensch)]]</div>imported>Antonsusi