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Lavandulol - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Lavandulol Enantiomers Structural Formulae.png|260px|Strukturformel beider Enantiomere des Terpens Lavandulol]]<br />
| Strukturhinweis = (''R'')-Lavandulol (oben) und (''S'')-Lavandulol (unten)<br />
| Andere Namen = * (±)-2-Isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-ol<br />
* (''RS'')-2-Isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-ol<br />
* (''R'')-2-Isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-ol<br />
* (''S'')-2-Isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-ol<br />
* {{INCI|Name=ISOPROPENYL-METHYLHEXENOL |ID=39684 |Abruf=2021-09-25}}<br />
| Summenformel = C<sub>10</sub>H<sub>18</sub>O<br />
| CAS = {{CASRN|58461-27-1}} <!--ist das die CAS-Nr. von (+)-Lavandulol, (–)-Lavandulol oder (±)-Lavandulol?--><br />
| EG-Nummer = 261-264-2<br />
| ECHA-ID = 100.055.676<br />
| PubChem = 94060<br />
| ChemSpider = 84888<br />
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit<ref name="Hiroyuki"/><br />
| Molare Masse = 154,25 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = 0,878 g·[[Meter|cm]]<sup>−3</sup> <ref name="Sigma-Aldrich" /><br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Brechungsindex = 1,47 (20 °C)<ref name="Sigma-Aldrich" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma-Aldrich">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|61735|Name=(±)-Lavandulol|Abruf=2011-05-29}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''Lavandulol''' ist der [[Trivialname]] der acyclischen [[Chemische Verbindung|Verbindung]] (±)-2-Isopropenyl-5-methyl-4-hexen-1-ol.<br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
[[Datei:Lavandula Macro.JPG|mini|hochkant|links|Echter Lavendel]]<br />
Lavandulol ist ein [[Terpene|Terpen]], das in [[Lavendelöl]] und in [[Wermutkraut]]<ref name="ZNaturf1981-370">{{ZNaturforsch |Serie=C |Autor=Otto Vostrowsky, Thorolf Brosche, Helmut Ihm, Robert Zintl, Karl Knobloch |Titel=Über die Komponenten des ätherischen Öls aus Artemisia absinthium L. |Jahr=1981 |Startseite=369 |Endseite=377 |URL= }}</ref> vorkommt. <br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Lavandulol ist [[Chiralität (Chemie)|chiral]]. Somit gibt es die [[Stereoisomere]] (''R'')-Lavandulol und (''S'')-Lavandulol.<br />
(''R'')-Lavandulol hat einen schwachen blumigen Kräutergeruch mit einer limonenähnlichen, frischen Zitronen-Frucht-Nuance. (''S'')-Lavandulol hat hingegen einen sehr schwachen Geschmack.<ref name="Hiroyuki">Hiroyuki Sakauchi, Hiromasa Kiyota, Shin-ya Takigawa, Takayuki Oritani, Shigefumi Kuwahara: ''Enzymatic Resolution and Odor Description of Both Enantiomers of Lavandulol, a Fragrance of Lavender Oil''. Chemistry & Biodiversity, 2(9), 1183–1186, 2005. {{DOI|10.1002/cbdv.200590088}} (zitiert von [http://www.leffingwell.com/chirality/lavandulol.htm leffingwell.com])</ref><br />
Beide sind klare Flüssigkeiten.<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
(''R'')- und (''S'')-Lavandulol und ihre Ester sind wichtige Komponenten in der Parfümindustrie und haben seit kurzer Zeit an Signifikanz in der [[Pheromon]]forschung gewonnen. Ebenfalls ist Lavandulol als Fortpflanzungspheromon bei [[Schmierläuse]]n identifiziert worden.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Terpenoid]]<br />
[[Kategorie:Sekundärer Pflanzenstoff]]<br />
[[Kategorie:Alkadien]]<br />
[[Kategorie:Alkenol]]</div>
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