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	<title>Laser-Scanning-Mikroskop - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Laser-Scanning-Mikroskop&amp;diff=1296018&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Carolus requiescat: Die letzte Textänderung von ~2025-33216-50 wurde verworfen und die Version 255020265 von Marina Ultrablue wiederhergestellt. Keine enzyklopädische Änderung</title>
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		<updated>2025-11-13T12:47:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Die letzte Textänderung von &lt;a href=&quot;/index.php/Spezial:Beitr%C3%A4ge/~2025-33216-50&quot; title=&quot;Spezial:Beiträge/~2025-33216-50&quot;&gt;~2025-33216-50&lt;/a&gt; wurde verworfen und die Version &lt;a href=&quot;/index.php/Spezial:Permanenter_Link/255020265&quot; title=&quot;Spezial:Permanenter Link/255020265&quot;&gt;255020265&lt;/a&gt; von Marina Ultrablue wiederhergestellt. Keine enzyklopädische Änderung&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:3D-LSM.JPG|mini|300px|3D-LSM. Arbeitsplatz mit Laser-Scanning-Mikroskop zur Strukturanalyse von Oberflächen]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ein &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Laser-Scanning-Mikroskop&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (seltener Laserrastermikroskop; {{enS|&amp;#039;&amp;#039;laser scanning microscope&amp;#039;&amp;#039;}}, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;LSM&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, auch {{lang|en|&amp;#039;&amp;#039;scanning laser microscope&amp;#039;&amp;#039;}}) ist ein [[Lichtmikroskop]], bei dem ein [[fokus]]sierter [[Laser]]strahl ein Präparat abrastert ([[Laserscanning]], englisch &amp;#039;&amp;#039;{{lang|en|to scan}}&amp;#039;&amp;#039; = ‚rastern‘). Die Abrasterung kann mit einem Punkt geschehen, durch mehrere Punkte gleichzeitig oder durch eine Linie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die punktweise Rasterung des Präparats kann beispielsweise erreicht werden, indem der Laserstrahl durch sogenannte &amp;#039;&amp;#039;Scan-Spiegel&amp;#039;&amp;#039; waagerecht und senkrecht abgelenkt wird, bevor er durch das [[Objektiv (Optik)|Objektiv]] auf den Anregungspunkt im Präparat fokussiert wird. Wenn ein dreidimensionales Bild aufgenommen werden soll, so geschieht dies, indem Bilder verschiedener Fokusebenen nacheinander erstellt werden. Dazu wird entweder das Präparat oder das Objektiv in der Höhe verschoben.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In den meisten Fällen wird erzeugte [[Fluoreszenz]] aufgenommen, die entsprechenden Geräte gehören also zu den [[Fluoreszenzmikroskop]]en. Das Fluoreszenz anregende Laserlicht bewegt sich kontinuierlich über das Präparat, die räumliche Auflösung entsteht dadurch, dass das Fluoreszenzsignal eines bestimmten Zeitabschnitts einem Bildpunkt zugeordnet wird. Es kann sowohl die Fluoreszenzintensität, als auch die [[Fluoreszenzlebensdauer]] zur [[Bilderzeugung]] benutzt werden, wobei bei letzter zusätzliche Messtechnik erforderlich ist (&amp;#039;&amp;#039;siehe auch: [[Fluoreszenzlebensdauer-Mikroskopie]], FLIM&amp;#039;&amp;#039;). Als Detektoren kommen bei der Abrasterung mit einem Punkt meist [[Photomultiplier]] oder [[Avalanche-Photodiode]]n zum Einsatz, bei den anderen Verfahren [[CCD-Kamera]]s. Im Mikroskop selbst entsteht zu keinem Zeitpunkt ein vollständiges Bild. Dieses wird bei Punktdetektoren erst durch die Steuerungssoftware zusammengesetzt, bei CCD-Kameras auf dem CCD-Chip.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Varianten ==&lt;br /&gt;
Verschiedene Typen von Laser-Scanning-Mikroskopen werden unterschieden:&lt;br /&gt;
* Die historisch ersten Laser-Scanning-Mikroskope waren [[Flying-Spot-Mikroskop]]e, die ab den 1980er Jahren von konfokalen Laser-Scanning-Mikroskopen abgelöst wurden.&lt;br /&gt;
* Diese [[Konfokalmikroskop|konfokalen]] Laser-Scanning-Mikroskope (engl. {{lang|en|&amp;#039;&amp;#039;confocal laser scanning microscope&amp;#039;&amp;#039;}}, CLSM) sind heute am weitesten verbreitet. Das Abrastern geschieht meistens Punkt für Punkt, es gibt aber auch Varianten mit mehreren Punkten (Spinning Disk) oder mit einer Linie.&lt;br /&gt;
* Ein [[4Pi-Mikroskop]] ist eine Variante des CLSM mit verbesserter [[Auflösung (Physik)|Auflösung]], die unter anderem dadurch erreicht wird, dass statt einem zwei Objektive eingesetzt werden.&lt;br /&gt;
* Ein [[STED-Mikroskop]] ist ebenfalls eine Variante des CLSM, bei dem die Auflösung dadurch verbessert wird, dass der Anregungspunkt durch [[RESOLFT|Sättigung von Farbstoffübergängen]] stark verkleinert wird.&lt;br /&gt;
* [[Multiphotonenmikroskop]]e erlauben Multiphotonenfluoreszenzmikroskopie und &amp;#039;&amp;#039;{{lang|en|Higher Harmonic Generation}}&amp;#039;&amp;#039;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Je nach Abgrenzung des Begriffs „Laser-Scanning-Mikroskop“ können auch Mikroskope hinzugezählt werden, bei denen Streifen im Präparat beleuchtet werden, um jeweils Teilbilder aufzunehmen, und diese Streifen dann ihre Position verändern. Anders als bei den zuvor beschriebenen Varianten ist die Bewegung des Anregungsbereiches jedoch nicht kontinuierlich. Hierzu gehören [[3D-SIM-Mikroskop]]e und die [[Lichtscheibenmikroskopie]] (SPIM bzw. {{lang|en|&amp;#039;&amp;#039;selective plane illumination microscopy&amp;#039;&amp;#039;}}).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[Heidelberg Retina Tomograph]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* James B. Pawley (Hrsg.): &amp;#039;&amp;#039;Handbook of biological confocal microscopy.&amp;#039;&amp;#039; 3rd Edition. Springer Science and Business Media – LLC, New York NY 2006, ISBN 0-387-25921-X.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Lichtmikroskop-Art oder lichtmikroskopisches Verfahren]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Optisches Instrument]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Laseranwendung]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Carolus requiescat</name></author>
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