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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Lacosamid</id>
	<title>Lacosamid - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-05T17:44:30Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Lacosamid&amp;diff=1452500&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T05:42:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Lacosamide Structural Formulae.png|300px|Struktur von Lacosamid]]&lt;br /&gt;
| Freiname        = Lacosamid&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-2-(Acetylamino)-&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-benzyl-3-methoxypropanamid  ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;br /&gt;
* Harkoserid&lt;br /&gt;
* Erlosamid&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;13&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;18&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|175481-36-4}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 605-756-0&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.112.805&lt;br /&gt;
| PubChem         = 219078&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 189902&lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB06218&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|N03|AX18}}&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[Antiepileptikum]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 250,29 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref&amp;gt;{{CL Inventory|ID=31999 |Name=(2R)-2-(Acetylamino)-3-methoxy-N-(phenylmethyl)propanamide |Abruf=2020-07-06}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|06}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|301|319}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|?}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Lacosamid&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Handelsname: &amp;#039;&amp;#039;Vimpat&amp;#039;&amp;#039;) ist ein [[Arzneistoff]] aus der Gruppe der [[Antikonvulsivum|Antikonvulsiva]], der in der Behandlung von epileptischen Anfällen eingesetzt wird.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Anwendungsgebiete (Indikationen) ==&lt;br /&gt;
Lacosamid wird zur Monotherapie und Zusatzbehandlung fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren mit Epilepsie eingesetzt.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Internetquelle |autor= |url=https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2017/20170914138887/anx_138887_de.pdf |titel=ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS |werk= |hrsg= |datum= |format=PDF |abruf=2019-06-26}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{Internetquelle |url=https://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/datenbanken-zu-arzneimitteln/amzulassungen-kinder.html/_letterL |titel=Arzneimittelzulassungen für Kinder |abruf=2019-06-26}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik) ==&lt;br /&gt;
Der Wirkmechanismus von Lacosamid ist nicht vollständig aufgeklärt. Es wird angenommen, dass die antikonvulsive Wirkung u.&amp;amp;nbsp;a. auf einer Hemmung spannungsabhängiger [[Natriumkanal|Natriumkanäle]] beruht. Weiterhin beeinflusst Lacosamid das [[Protein]] &amp;#039;&amp;#039;collapsin response mediator protein-2&amp;#039;&amp;#039; (CRMP-2). CRMP-2 kommt vornehmlich im [[Zentralnervensystem]] vor und ist für die Differenzierung von [[Nervenzelle]]n sowie für das Aussprossen von [[Axon|Nervenleitungen]] von Bedeutung.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Entwicklungsgeschichte ==&lt;br /&gt;
Lacosamid wurde in den 1990er Jahren durch den US-amerikanischen Chemiker Harold Kohn synthetisiert&amp;lt;ref&amp;gt;D. Choi, J. P. Stables, H. Kohn: &amp;#039;&amp;#039;Synthesis and anticonvulsant activities of N-Benzyl-2-acetamidopropionamide derivatives.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Journal of Medicinal Chemistry]]&amp;#039;&amp;#039; 39, 1996, S. 1907–1916. PMID 8627614.&amp;lt;/ref&amp;gt; und später durch [[Schwarz Pharma]] in den Anwendungsgebieten Epilepsie und Schmerz entwickelt. Das Arzneimittel ging nach der Übernahme von Schwarz an [[UCB (Unternehmen)|UCB]] über.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Erstzulassung als Antikonvulsivum erfolgte 2008 in der [[Europäische Union|EU]]. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde [[Food and Drug Administration|FDA]] hatte zuvor einen Zulassungsantrag für die Schmerzbehandlung bei [[Polyneuropathie|diabetischer Polyneuropathie]] abgelehnt. Einen entsprechenden Zulassungsantrag für die EU zog UCB im September 2008 zurück.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [https://www.ema.europa.eu/en/medicines/search_api_aggregation_ema_active_substance_and_inn_common_name/lacosamide/ema_group_types/ema_medicine Lacosamid-Arzneimittel] auf der EMA-Website&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Propansäureamid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Acetamid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Benzylverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dialkylether]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Methoxyverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Antikonvulsivum]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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