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	<title>LTR-Element - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-28T20:49:09Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=LTR-Element&amp;diff=532922&amp;oldid=prev</id>
		<title>2001:16B8:E534:4000:BDC3:38E0:333:B15D: Entfernung eines inhaltlichen Fehlers</title>
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		<updated>2022-11-17T18:22:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entfernung eines inhaltlichen Fehlers&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;LTR-Elemente&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; sind [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]-Sequenzen, die von so genannten &amp;#039;&amp;#039;[[Long Terminal Repeat|long terminal repeats]]&amp;#039;&amp;#039; umgeben sind, die zur Integration ins [[Genom]] nötig sind.&amp;lt;ref&amp;gt;H. Donner, R. R. Tönjes, R. E. Bontrop, R. Kurth, K. H. Usadel, K. Badenhoop: &amp;#039;&amp;#039;Intronic sequence motifs of HLA-DQB1 are shared between humans, apes and Old World monkeys, but a retroviral LTR element (DQLTR3) is human specific.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Tissue antigens.&amp;#039;&amp;#039; Band 53, Nummer 6, Juni 1999, S.&amp;amp;nbsp;551–558, {{ISSN|0001-2815}}. PMID 10395105.&amp;lt;/ref&amp;gt; Dazu gehören [[endogenes Retrovirus|endogene Retroviren]] und [[LTR-Retrotransposon]]s.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bedeutung in der Evolution ==&lt;br /&gt;
Auf Grund der repetitiven Sequenzen können LTR-Elemente leicht aus dem Genom herausgeschnitten, vermehrt und an beliebigen Stellen im Genom wieder integriert werden. Dadurch kann die Einfügung eines LTR-Elements die Aktivität der Gene in der Umgebung erhöhen oder senken, die Gewebespezifität ändern oder durch [[alternatives Splicing|alternatives Spleißen]] neue Genprodukte hervorbringen. Damit tragen sie erheblich zur genetischen Variabilität und damit zur [[Evolution]] der Organismen bei. Im Jahr 2005 waren 20 Gene des Menschen bekannt, die durch virale LTRs kontrolliert werden. Insgesamt konnten mindestens 600.000 LTR-Elemente im menschlichen Genom gefunden werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
So befinden sich zum Beispiel im menschlichen Genom fünf [[Amylase]]-Gene. Zwei davon sind in der [[Bauchspeicheldrüse]] aktiv und drei in den [[Speicheldrüse]]n, die in die Mundhöhle münden. Viele andere [[Säugetiere]] besitzen keine Amylase-Aktivität im [[Speichel]]. Sie haben zwar auch in den Zellen der Speicheldrüsen die Gene für Amylase, diese sind aber gewebespezifisch inaktiviert. Durch Integration einer LTR-Sequenz eines Retrovirus konnten die Amylase-Gene dieser Säugetiere in den Speicheldrüsen wieder aktiviert werden, wodurch [[stärke]]haltige Nahrung besser verdaut werden konnte.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
Ein weiteres Beispiel ist die Steuerung des Gehaltes an Fett im Gewebe durch das [[Hormon]] [[Leptin]]. Wahrscheinlich werden die Gene für das Hormon und seine [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptor]]en durch HERV-LTR-Retrotransposon-Sequenzen gesteuert, die ihrerseits durch [[Steroidhormon]]e aktiviert werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Mobiles genetisches Element|Ltr-Element]]&lt;/div&gt;</summary>
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