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	<title>LAMB-Syndrom - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=LAMB-Syndrom&amp;diff=680963&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Sokrates 399: Typografie.</title>
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		<updated>2026-01-06T10:30:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Typografie.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox International Classification of Diseases 11&lt;br /&gt;
| Code-01 = 5A70.Y&lt;br /&gt;
| Data-01 = Sonstiges näher bezeichnetes Cushing-Syndrom&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
Das &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;LAMB-Syndrom&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; wurde 1984&amp;lt;ref&amp;gt;A. R. Rhodes, R. A. Silverman, T. J. Harrist, A. R. Perez-Atayde: &amp;#039;&amp;#039;Mucocutaneous lentigines, cardiomucocutaneous myxomas, and multiple blue nevi: The „LAMB“ syndrome.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;J Am Acad Dermatol.&amp;#039;&amp;#039; 1984; 10, S. 72–82.&amp;lt;/ref&amp;gt; erstmals beschrieben und gehört zur Gruppe der „familiären Myome“. Die Kombination von Leberflecken und arteriellen Durchblutungsstörungen – wie zum Beispiel Schlaganfällen – bei jungen Menschen sollten an dieses seltene Syndrom denken lassen. Mit einer [[Echokardiografie]] können die Tumoren des Herzens meist entdeckt werden. Etwa 10 % aller [[Myxom]]e kommen im Rahmen dieses Syndroms vor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
„LAMB“&amp;lt;ref&amp;gt;M. Dietel, N. Suttorp, M. Zeitz u.&amp;amp;nbsp;a. (Hrsg.): &amp;#039;&amp;#039;Harrisons Innere Medizin. Deutsche Ausgabe in Zusammenarbeit mit der Charité&amp;#039;&amp;#039;. 16. Auflage. McGraw Hill, ABW-Wissenschaftsverlag, Berlin 2005, ISBN 3-936072-29-9.&amp;lt;/ref&amp;gt; steht als [[Akronym]] für&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
: [[Leberfleck|&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;L&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;entigines]] (Leberflecken),&lt;br /&gt;
: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;A&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;triale (also [[Herz|Vorhof-]])[[Myxom]]e,&lt;br /&gt;
: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;M&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ukokutane Myxome (Myxome der [[Haut]] und [[Schleimhaut]]) und&lt;br /&gt;
: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;B&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;laue [[Nävus|Nävi]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Therapie besteht in einer frühzeitigen operativen Entfernung der [[Herztumor]]en.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Patienten sind im Durchschnitt 20 Jahre alt, und im Gegensatz zu anderen Patienten mit Myxomen des Herzens besteht eine höhere Wahrscheinlichkeit, dass sie Myxome in atypischen Lokalisationen aufweisen und multiple Tumoren entwickeln, die nach ihrer Entfernung eher zu [[Rezidiv]]en neigen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Möglicherweise sind das LAMB-Syndrom und auch das [[NAME-Syndrom]] Spielarten des [[Carney-Komplex]]es mit nur [[Latenz (Medizin)|latenter]] Überfunktion der [[endokrin]]en Drüsen.&amp;lt;ref&amp;gt;D. P. Zipes, P. Libby, R. O. Bonow, E. Braunwald (Hrsg.): &amp;#039;&amp;#039;Braunwald’s Heart Disease, A Textbook of Cardiovascular Medicine.&amp;#039;&amp;#039; Elsevier Saunders, Philadelphia 2005, ISBN 0-8089-2305-6.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[NAME-Syndrom]]&lt;br /&gt;
* [[Carney-Komplex]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:LambSyndrom}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Kardiologie]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Inneren Medizin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hautkrankheit]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Sokrates 399</name></author>
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