https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=KyotorphinKyotorphin - Versionsgeschichte2026-06-03T06:51:18ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Kyotorphin&diff=1071220&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T03:14:29Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
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| Strukturformel = [[Datei:Kyotorphin.png|300px|Struktur von Kyotorphin]]<br />
| Andere Namen = [[Enantiomer#Nomenklatur|<small>L</small>]]-[[Tyrosyl]]-<small>L</small>-[[Arginin]]<br />
| Summenformel = C<sub>15</sub>H<sub>23</sub>N<sub>5</sub>O<sub>4</sub><br />
| CAS = {{CASRN|70904-56-2}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 123804<br />
| ChemSpider = 110353<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 337,37 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = <br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Kyotorphin''' ([[Enantiomer#Nomenklatur|<small>L</small>]]-[[Tyrosylgruppe|Tyrosyl]]-<small>L</small>-[[Arginin]]) ist ein neurophysiologisch aktives [[Dipeptid]], das eine Rolle in der [[Schmerz]]regulation im [[Gehirn]] spielt. Es wurde 1979 als erstes durch japanische Wissenschaftler aus Gehirnen des Rinds ([[Bovinae]]) isoliert. Es verdankt seinen Namen der Stadt [[Kyōto]], in der es entdeckt wurde.<br />
<br />
== Wirkung ==<br />
Kyotorphin hat eine enkephalin- und [[morphin]]ähnliche [[Analgetikum|analgetische]] Wirkung. Es interagiert jedoch nicht mit den [[Opioid]][[rezeptor (Biochemie)|rezeptor]]en. Es setzt ein [[Opioidpeptide|Opiodpeptid]], Met-[[Enkephalin]], frei und stabilisiert es gegenüber dessen Abbau. Es besitzt möglicherweise auch die Eigenschaften von [[Neurotransmitter]]n, [[Neuromediator]]en oder [[Neuromodulator]]en. Es wurde gezeigt, dass Kyotorphin in der menschlichen [[Gehirnflüssigkeit]] vorkommt und dass es bei Patienten mit andauerndem Schmerz in geringerer Menge vorliegt.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Takagi H. ''et al.'' (1979): A novel analgesic dipeptide from bovine brain is a possible met-enkephalin releaser. ''[[Nature]]'' (London) 282: 410–412; PMID 228202.<br />
* Nishimura K. ''et al.'' (1991): Kyotorphin like substance in human cerebrospinal fluid of patients with persistent pain ''Masui''. Nov;40 (11):1686–90; PMID 1766121.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Hydroxyphenylethylamin]]<br />
[[Kategorie:Alpha-Aminocarbonyl]]<br />
[[Kategorie:Propansäureamid]]<br />
[[Kategorie:Alkansäure]]<br />
[[Kategorie:Guanidin]]<br />
[[Kategorie:Dipeptid]]<br />
[[Kategorie:Neurophysiologie]]</div>imported>ChemoBot