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	<title>Kraniosynostose - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Kraniosynostose&amp;diff=241721&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;WikiHelper232: Infobox ergänzt.</title>
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		<updated>2025-09-09T18:00:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Infobox ergänzt.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox International Classification of Diseases 11&lt;br /&gt;
| Code-01 = LB70.0&lt;br /&gt;
| Data-01 = Kraniosynostose&lt;br /&gt;
| Code-02 = LB70.00&lt;br /&gt;
| Data-02 = Plagiozephalie&lt;br /&gt;
| Code-03 = LB70.0Y&lt;br /&gt;
| Data-03 = Sonstige näher bezeichnete Kraniosynostose&lt;br /&gt;
| Code-04 = LB70.0Z&lt;br /&gt;
| Data-04 = Kraniosynostose, nicht näher bezeichnet&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
[[Datei:Cranialsynostosis.jpg|mini|Kraniosynostose]]&lt;br /&gt;
Unter dem Begriff &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Kraniosynostose&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; versteht man die vorzeitige Verknöcherung einer oder mehrerer [[Schädelnaht|Schädelnähte]], die zum Teil schon beim ungeborenen Kind beginnt. Das übliche Wachstum des [[Schädel]]s ist dadurch nicht möglich, und ein sogenanntes [[Kompensation (Medizin)|kompensatorisches]] Wachstum tritt auf. Dieses verursacht ungewöhnliche Schädelformen wie [[Turmschädel]] oder [[Skaphozephalus|Kahnschädel]]. Wenn mehrere Nähte betroffen sind, ist eine [[Operation (Medizin)|operative Korrektur]] mit [[Kranioplastik]] notwendig, um dem Hirn Platz zum Wachstum zu schaffen. Heute werden fast alle betroffenen Kinder (ca. 1 pro 2000 Geburten) operiert.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Laut einer 2011 veröffentlichten Studie des [[University College London]] ist das Risiko für Fehlbildungen des Schädels bei einem Kind um 33 % erhöht, wenn die Mutter [[Fetales Tabaksyndrom|während der Schwangerschaft raucht]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;aerzteblatt-46596&amp;quot;&amp;gt;{{Internetquelle |autor=rme/aerzteblatt.de |url=http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/46596/Tabakrauch-erzeugt-Fehlbildungen |titel=Tabakrauch erzeugt Fehlbildungen |werk=[[Deutsches Ärzteblatt|aerzteblatt.de]] |datum=2011-07-12 |offline=1 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20160304213928/http://www.aerzteblatt.de/nachrichten/46596/Tabakrauch-erzeugt-Fehlbildungen |archiv-datum=2016-03-04 |archiv-bot=2019-09-16 08:18:22 InternetArchiveBot |abruf=2015-02-02}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;PMID21747128&amp;quot;&amp;gt;A. Hackshaw, C. Rodeck, S. Boniface: &amp;#039;&amp;#039;Maternal smoking in pregnancy and birth defects: a systematic review based on 173 687 malformed cases and 11.7 million controls.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Human reproduction update.&amp;#039;&amp;#039; Band 17, Nummer 5, 2011 Sep-Oct, {{ISSN|1460-2369}}, S.&amp;amp;nbsp;589–604, [[doi:10.1093/humupd/dmr022]], PMID 21747128, {{PMC|3156888}} (Review).&amp;lt;/ref&amp;gt; Kraniosynostosen sind in manchen Fällen mit einer der SMAD6-Genvariation assoziiert.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Jong Eun Park, Jin Seok Park, Shin Yi Jang, Seok Hee Park, Jong-Won Kim |Titel=A novel SMAD6 variant in a patient with severely calcified bicuspid aortic valve and thoracic aortic aneurysm |Sammelwerk=Molecular Genetics &amp;amp; Genomic Medicine |Band=0 |Nummer=0 |Datum= |ISSN=2324-9269 |Seiten=e620 |Online=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/mgg3.620 |Abruf=2019-03-09 |DOI=10.1002/mgg3.620}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Kraniosynostosen können auch im Rahmen von Syndromen als sogenannte syndromale Synostosen&amp;lt;ref&amp;gt;M. M. Cohen Jr: &amp;#039;&amp;#039;Craniosynostosis. Diagnosis, evaluation and management.&amp;#039;&amp;#039; Raven, New York 1986.&amp;lt;/ref&amp;gt;, auftreten wie zum Beispiel beim [[Baller-Gerold-Syndrom]], dem [[Loeys-Dietz-Syndrom|Loeys-Dietz-Sydrom]], dem [[Marfan-Syndrom]], der [[Kranio-fronto-nasale Dysplasie|Kranio-fronto-nasalen Dysplasie]], dem [[Muenke-Syndrom]], der [[Kraniotelenzephale Dysplasie|Kraniotelenzephalen Dysplasie]], dem [[Ruvalcaba-Syndrom]], der [[Hunter-McAlpine-Kraniosynostose]], dem [[Beare-Stevenson-Cutis-gyrata-Syndrom]], dem [[Cole-Carpenter-Syndrom]], der [[Osteoglophone Dysplasie|Osteoglophonen Dysplasie]] oder dem [[Jackson-Weiss-Syndrom]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
[[Mikrocephalus]], [[Trigonocephalus]], [[Turricephalus]], [[Makrozephalie]], [[Skaphocephalus]], [[Dolichocephalie]], [[Plagiozephalie]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
*{{Webarchiv |url=http://www.uni-duesseldorf.de/AWMF/ll/006-110.htm |text=Leitlinie der DGKC |wayback=20080214182754}}&lt;br /&gt;
*[http://www.klinikum.uni-heidelberg.de/Kraniofaziale-Fehlbildungen.118724.0.html?&amp;amp;FS Weitere Hinweise des Kraniofazialen Zentrums Heidelberg]&lt;br /&gt;
*[https://evameintsgut.de/kraniosynostose-mein-baby-hat-was/ Erfahrungsbericht von der Mutter eines betroffenen Kindes]&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Fehlbildung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderchirurgie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;WikiHelper232</name></author>
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