<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="de">
	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Korks%C3%A4ure</id>
	<title>Korksäure - Versionsgeschichte</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Korks%C3%A4ure"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Korks%C3%A4ure&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-09T00:34:09Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.8</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Korks%C3%A4ure&amp;diff=612460&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Korks%C3%A4ure&amp;diff=612460&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T00:35:37Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Octanedioic acid 200.svg|Struktur von Korksäure]]&lt;br /&gt;
| Name            = Korksäure&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * Octandisäure&lt;br /&gt;
* Suberinsäure&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;8&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;14&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|505-48-6}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 208-010-9&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.007.283&lt;br /&gt;
| PubChem         = 10457&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 10025&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = weißer, kristalliner, geruchloser Feststoff&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 174,20 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = 1,272 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; (25 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=Korksäure|ZVG=29430|CAS=505-48-6|Abruf=2024-01-02}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 139–142 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 229–231 °C (20 hPa)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &amp;lt;1 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Merck&amp;quot;&amp;gt;{{Merck|818800|Abruf=2017-06-14}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = schwer in Wasser (1,6 g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei 20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;, in Alkohol und Ether besser löslich&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|319}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|280|305+351+338}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten|Typ=LD50|Organismus=Ratte|Applikationsart=oral|Wert=&amp;gt;2000 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;|Bezeichnung=|Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;Merck&amp;quot; /&amp;gt;}}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Korksäure&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Suberinsäure, Octandisäure) ist eine [[Organische Chemie|organische]] [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der höheren gesättigten [[Dicarbonsäuren]]. Ihre [[Salze]] und [[Ester]] werden &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Suberate&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; genannt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vorkommen ==&lt;br /&gt;
[[Datei:1-Arraiolos-0050.jpg|mini|links|180px|Korkeiche (&amp;#039;&amp;#039;Quercus suber&amp;#039;&amp;#039;)]]&lt;br /&gt;
Korksäure findet sich in [[Kork]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Gossauer&amp;quot;&amp;gt;[[Albert Gossauer]]: &amp;#039;&amp;#039;Struktur und Reaktivität der Biomoleküle&amp;#039;&amp;#039;, Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich, 2006, S.&amp;amp;nbsp;354, ISBN 978-3-906390-29-1.&amp;lt;/ref&amp;gt; in Form von [[Suberin]]&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur|Titel=Suberin |Sammelwerk=Lexikon der Biologie |Online=https://www.spektrum.de/lexikon/biologie/suberin/64516 |Abruf=2017-04-15}}&amp;lt;/ref&amp;gt; und in [[Gift|Krötengift]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur|Titel=Korksäure |Sammelwerk=Lexikon der Chemie |Online=https://www.spektrum.de/lexikon/chemie/korksaeure/5060 |Abruf=2017-04-15}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Geschichte ==&lt;br /&gt;
Die Verbindung wurde erstmals 1787 durch den italienischen Chemiker [[Luigi Valentino Brugnatelli]] durch die Behandlung von [[Kork]] mit [[Salpetersäure]] hergestellt. Abgeleitet vom &amp;#039;&amp;#039;Quercus suber&amp;#039;&amp;#039; nannte er sie Suberinsäure.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Brugnatelli&amp;quot;&amp;gt;L.V. Brugnatelli in Crells Ann. 1787, 145f.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Soukup_org&amp;quot;&amp;gt;Rolf Werner Soukup: &amp;#039;&amp;#039;Chemiegeschichtliche Daten organischer Substanzen,&amp;#039;&amp;#039; Version 2020, S. 102–103 [https://www.rudolf-werner-soukup.at/Publikationen/Dokumente/Chemiegeschichtliche_Daten_organischer_Substanzen_2020.pdf pdf].&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Darstellung ==&lt;br /&gt;
Synthetisch kann sie durch Oxidation von [[Kork]] oder [[Rizinusöl|Ricinusöl]] mit [[Salpetersäure]] sowie durch [[Carbonylierung]] von [[1,6-Hexandiol|Hexan-1,6-diol]] hergestellt werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Als zweiwertige Säure dissoziiert die Korksäure im Wasser in zwei Stufen. Die zugehörigen Dissoziationskonstanten betragen pK&amp;lt;sub&amp;gt;a1&amp;lt;/sub&amp;gt; = 4,51 und pK&amp;lt;sub&amp;gt;a2&amp;lt;/sub&amp;gt; = 5,40 in Wasser bei 25&amp;amp;nbsp;°C.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Korksäure wird zur Herstellung von [[Polyamide]]n und [[Polyester]]n verwendet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt; Ester der Korksäure werden als [[Weichmacher]] verwendet.&amp;lt;ref&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-15-00151|Name=Octandisäure|Abruf=2014-06-15}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Absatz|links}}&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Korksaure}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dicarbonsäure]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkansäure]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
	</entry>
</feed>