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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Kopexil</id>
	<title>Kopexil - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-03T06:51:57Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Kopexil&amp;diff=765301&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T01:43:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Aminexil.svg|180px|Struktur von Kopexil]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis = Eines der beiden Tautomere von Kopexil, 2,3-Dihydro-3-hydroxy-2-imino-4-pyrimidinamin&lt;br /&gt;
| Freiname        = &lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * 2,3-Dihydro-3-hydroxy-2-imino-4-pyrimidinamin&lt;br /&gt;
* 2,4-Diaminopyrimidin-3-oxid&lt;br /&gt;
* {{INCI|Name=Diaminopyrimidine Oxide |ID=33207 |Abruf=2019-12-28}}&lt;br /&gt;
* Aminexil&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
| CAS             = * {{CASRN|113275-13-1}}&lt;br /&gt;
* {{CASRN|74638-76-9|Q27247520}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 10197687&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 10445922&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = &lt;br /&gt;
| DrugBank        = &lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = &lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = weiße, geruchlose Kristalle&amp;lt;ref name=&amp;quot;kumar&amp;quot;&amp;gt;Kumar Organics: {{Webarchiv |url=http://www.kumarorganic.net/files/Kopexil-MSDS.pdf |text=&amp;#039;&amp;#039;Kopexil&amp;#039;&amp;#039;. |wayback=20150722111324}} (PDF; 524&amp;amp;nbsp;kB) Abgerufen am 28. März 2012.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 126,1 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 210–218 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;kumar&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = wenig löslich in Wasser&amp;lt;ref name=&amp;quot;kumar&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&amp;lt;!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Kopexil&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Markenname &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Aminexil&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) ist eine synthetisch hergestellte [[chemische Verbindung]], die zu den [[Pyrimidin]]- und [[Guanidin]]-[[Derivat (Chemie)|Derivaten]] zählt. Kopexil ist die Stammverbindung von [[Minoxidil]],  einem zur Behandlung von Bluthochdruck und erblich bedingtem [[Haarausfall]] verwendeten Arzneistoff.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Chemische Struktur ==&lt;br /&gt;
Chemisch zählt Kopexil zu den [[N-Oxid|&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-Oxiden]], einer Stoffgruppe, die am [[Stickstoff]]atom eines tertiären [[Amine|Amins]] als vierten Rest eine [[Sauerstoff|Oxo]]-Funktion hat, also [[Oxidation|oxidiert]] ist. Da das Stickstoffatom des Kopexils gleichzeitig einer [[Amidin]]-Teilstruktur angehört, sind zwei [[Tautomerie|tautomere]] Strukturen der Verbindung formulierbar.&lt;br /&gt;
[[Datei:Kopexil tautomerism.svg|mini|ohne|hochkant=2|Tautomerie von Kopexil: 2,3-Dihydro-3-hydroxy-2-imino-4-pyrimidinamin (links), 2,4-Diaminopyrimidin-3-oxid (rechts)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Wirkmechanismus ==&lt;br /&gt;
Über den genauen Wirkmechanismus von Kopexil liegen bis heute lediglich Vermutungen vor. Weiterhin ist die Wirksamkeit gegen Haarausfall nicht nachgewiesen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;raab&amp;quot;&amp;gt;Wolfgang Raab: &amp;#039;&amp;#039;Haarerkrankungen in der dermatologischen Praxis.&amp;#039;&amp;#039;  Gabler Wissenschaftsverlage, 2012, ISBN 978-3-642-20527-9, S.&amp;amp;nbsp;82. ({{Google Buch |BuchID=NoH2I_oiZLQC |Seite=82 |Linktext=eingeschränkte Vorschau |Hervorhebung=Aminexil}}).&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung in der Haarkosmetik ==&lt;br /&gt;
Kopexil wird lokal – meist in Verbindung mit Minoxidil und [[Retinol]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;raab&amp;quot; /&amp;gt; – angewendet, um Haarausfall wegen vorzeitiger Erschöpfung der [[Haarwurzel]] entgegenzuwirken und so eine bessere Verankerung des Haares in der [[Kopfhaut]] zu ermöglichen. Die Konzentration von Kopexil beträgt hierfür z. B. 1,5 %.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Pyrimidin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Guanidin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aminoxid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Enamin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Kosmetischer Inhaltsstoff]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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