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	<title>Koordinative Bindung - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-12T15:57:23Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Koordinative_Bindung&amp;diff=509719&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Onkelkoeln: sag es einfacher, typo</title>
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		<updated>2024-09-30T21:38:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;sag es einfacher, typo&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:NH3-BF3-adduct-bond-lengthening-2D.png|thumb|300px|Koordinative Bindung aus Ammoniak und [[Bortrifluorid]] ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eine &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;koordinative Bindung&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Donator-Akzeptor-Bindung&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; oder veraltet &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;dative Bindung&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;)&amp;lt;ref&amp;gt;{{Gold Book|coordination|C01329|Version=2.3.3}}&amp;lt;/ref&amp;gt; ist eine Art der Bindung in der [[Komplexchemie]]. Eine solche Bindung besteht, wenn in einer [[Atombindung|Elektronenpaarbindung]] die Bindungselektronen von nur einem der beiden Bindungspartner stammen. Dabei bezeichnet man das [[Molekül]] oder [[Ion]] mit Elektronenmangel als &amp;#039;&amp;#039;Akzeptor&amp;#039;&amp;#039; (= [[Lewis-Säure]]), dasjenige mit den freien Elektronen als &amp;#039;&amp;#039;Donator&amp;#039;&amp;#039; (= [[Lewis-Base]]). In alten Lehrbüchern wird diese Bindung teilweise durch einen Pfeil in Richtung des Akzeptors gekennzeichnet. Diese Darstellungen sind veraltet. Eine koordinative Bindung wird wie jede andere [[kovalente Bindung]] als Linie gezeichnet (siehe z.&amp;amp;nbsp;B. nebenstehende Skizze).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ein typisches Beispiel ist [[Ammoniak]] (NH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;), das sein freies Elektronenpaar für eine koordinative Bindung zur Verfügung stellt, siehe [[Amminboran|H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;N-BF&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]] in nebenstehender Skizze. Formal gibt dadurch der Stickstoff ein Elektron dem Bor, wodurch ersterer (allgemein: der Donator) eine formale positive, letzteres (allgemein: der Akzeptor) eine formal negative Ladung erhält. Man beachte, dass diese formalen Ladungen nichts mit der tatsächlichen Ladungsverteilung zu tun haben:&amp;lt;ref&amp;gt;[[Erwin Riedel]]: &amp;#039;&amp;#039;Allgemeine und Anorganische Chemie&amp;#039;&amp;#039;, Walter de Gruyter Verlag (2018), Abschnitt 2.2.3, ISBN 3-11-016415-9.&amp;lt;/ref&amp;gt; Da Stickstoff eine wesentlich höhere [[Elektronegativität]] als Bor besitzt (3,07 gegenüber 2,01), halten sich die Elektronen eher beim Stickstoff auf.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Navigationsleiste Bindungsarten}}&lt;br /&gt;
{{Normdaten|TYP=s|GND=4165255-1}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chemische Bindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Komplexchemie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Onkelkoeln</name></author>
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