imported>Invisigoth67: form

2024-11-09T16:44:06Z

form

Neue Seite

'''Komplexe Heterozygotie''' ist ein Begriff aus der [[Genetik]]. Er wird in zwei verschiedenen Bedeutungen gebraucht.

a) Komplex-Heterozygotie (engl.: complex heterozygote) ist eine Form der [[Heterozygotie]], bei der nur Individuen mit heterozygotem Erbgut lebensfähig sind, das verschiedene [[Translokation (Genetik)|Translokations]]-Komplexe aufweist. Diese entstehen, wenn mehrere [[Chromosom]]en ganze Chromosomenarme gegeneinander ausgetauscht haben (engl. whole arm reciprocal translocation, WART). Da jedes einzelne Chromosom bei der [[Meiose]] nun keinen homologen Partner mehr aufweist, können nun nur noch dadurch Gameten gebildet werden, dass sich verschiedene Chromosomen jeweils mit einem Arm mit dem jeweils homologen Arm eines anderen Chromosoms verbinden. Durch diese unterschiedliche Paarung entsteht eine Ringstruktur, bei der sich mehrere Chromosomen zu einem Ring zusammenlagern, so dass letztlich jeder Arm einen homologen Partner findet. Die heterozygote Form ist dadurch lebensfähig, während die homozygote bei der Meiose keine lebensfähigen Gameten bilden kann. Eine [[Rekombination (Genetik)|Rekombination]] bei der Meiose ist dabei selten, aber möglich, wobei die beteiligten Komplexe verändert werden können.<ref name="Brenner">Sydney Brenner, Jeffrey Miller: Brenner's Encyclopedia of Genetics. Springer Verlag, 2nd edition 2013, ISBN 978-0-12-374984-0.</ref> Komplex-Heterozygotie ist nur bei wenigen Arten nachgewiesen. Am bekanntesten ist sie bei den [[Nachtkerzen]] (Gattung ''Oenothera''), bei der sie durch interspezifische Hybridisierung zweier homozygoter Arten mehrfach entstanden ist. Eine weitere Art ist die [[Waldspitzmaus]] (''Sorex araneus''), bei der mehrere Chromosomen-Rassen mit jeweils komplex-heterozygoter Vererbung unterschieden werden können.

b) Kombinierte, gemischte oder komplexe Heterozygotie (auch nach dem engl. compound heterozygote: '''Compound-Heterozygotie''') liegt vor, wenn bei einer [[rezessiv]] vererbten Erbkrankheit beide [[Allel]]e eine, jeweils unterschiedliche, krankheitsauslösende [[Mutation]] am selben [[Genlocus]] tragen. Dadurch treten bei ein und derselben Person dann zwei krankheitsauslösende Genvarianten (Allele) auf, von denen normalerweise eines von der Mutter und eines vom Vater ererbt worden ist.<ref name="Brenner" /><ref>Robert C. King, William D. Stansfield, Pamela K. Mulligan: A dictionary of genetics. Oxford University Press, 7th edition, 2006, ISBN 978-0-19-530762-7.</ref> So beruht etwa die [[autosom]]al rezessiv vererbte [[Mukoviszidose]] vielfach auf zwei gleichzeitig vorliegenden ''verschiedenen'' Mutationen des CFTR-Gens ([[Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator]]) auf dem langen Arm des menschlichen Chromosom 7 (siehe auch [[ΔF508]]-Mutation).

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Genetik]]

Komplexe Heterozygotie - Versionsgeschichte

imported>Invisigoth67: form