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	<title>Komplementkomponente C5 - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-22T02:22:52Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Komplementkomponente_C5&amp;diff=1847783&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Antonsusi: /* top */ Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit AWB</title>
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		<updated>2026-03-01T15:46:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;top: &lt;/span&gt; Vorlagenfix: Entferne veraltete Parameter mit &lt;a href=&quot;/index.php/Wikipedia:AWB&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;Wikipedia:AWB&quot;&gt;AWB&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Protein&lt;br /&gt;
| Name =&lt;br /&gt;
| Bild =C5.png&lt;br /&gt;
| Bild_legende = Bändermodell nach {{PDB|3CU7}}&lt;br /&gt;
| PDB = {{PDB2|3CU7}}&lt;br /&gt;
| Groesse = 74 / 999 / 655 Aminosäuren (C5a/C5bα/C5bβ)&lt;br /&gt;
| Kofaktor =&lt;br /&gt;
| Precursor = (1676 aa)&lt;br /&gt;
| Struktur =&lt;br /&gt;
| Isoformen =&lt;br /&gt;
| HGNCid = 1331&lt;br /&gt;
| Symbol = C5&lt;br /&gt;
| AltSymbols =&lt;br /&gt;
| OMIM = 120900&lt;br /&gt;
| UniProt = P01031&lt;br /&gt;
| MGIid =&lt;br /&gt;
| Homolog_fam =&lt;br /&gt;
| Taxon = [[Chordatiere]]&amp;lt;ref&amp;gt;[http://inparanoid.sbc.su.se/cgi-bin/gene_search.cgi?id=P01031 Homologe bei inParanoid]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Taxon_Ausnahme =&lt;br /&gt;
| Orthologe ={{ Protein Orthologe&lt;br /&gt;
    | Spezies1 = Mensch&lt;br /&gt;
    | Spezies2 = Hausmaus&lt;br /&gt;
    | S1_EntrezGene = 727&lt;br /&gt;
    | S1_Ensembl = ENSG00000106804&lt;br /&gt;
    | S1_RefseqmRNA = NM_001735&lt;br /&gt;
    | S1_RefseqProtein = NP_001726&lt;br /&gt;
    | S1_GenLoc_db =  hg38&lt;br /&gt;
    | S1_GenLoc_chr = 9&lt;br /&gt;
    | S1_GenLoc_start = 120952335&lt;br /&gt;
    | S1_GenLoc_end = 121050276&lt;br /&gt;
    | S1_Uniprot = P01031&lt;br /&gt;
    | S2_EntrezGene = 15139&lt;br /&gt;
    | S2_Ensembl =  ENSMUSG00000026874&lt;br /&gt;
    | S2_RefseqmRNA = NM_010406&lt;br /&gt;
    | S2_RefseqProtein = NP_034536&lt;br /&gt;
    | S2_GenLoc_db =  mm10&lt;br /&gt;
    | S2_GenLoc_chr =  2&lt;br /&gt;
    | S2_GenLoc_start =  34983331&lt;br /&gt;
    | S2_GenLoc_end =  35061438&lt;br /&gt;
    | S2_Uniprot =  P06684&lt;br /&gt;
  }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Komplementkomponente C5&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Protein]] des [[Komplementsystem]]s und hat als Bestandteil des [[Membranangriffskomplex]]es für das [[Immunsystem]] von Mensch und Tier eine wichtige Funktion. [[Mutation]]en im &amp;#039;&amp;#039;C5&amp;#039;&amp;#039;-[[Gen]] sind für eine seltene erbliche Immunschwäche verantwortlich.&amp;lt;ref&amp;gt;{{UniProt|P01031}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Strukturell ist das Protein verwandt mit [[alpha-2-Macroglobulin]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Genetik und Aufbau ==&lt;br /&gt;
Das für C5 [[Genetischer Code|codierende]] &amp;#039;&amp;#039;C5&amp;#039;&amp;#039;-[[Gen]] befindet sich beim Menschen auf [[Chromosom 9 (Mensch)|Chromosom 9]]&amp;lt;ref&amp;gt;S. J. Jeremiah u. a.: &amp;#039;&amp;#039;The assignment of the human gene coding for complement C5 to chromosome 9q22-9q33.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Ann Hum Genet&amp;#039;&amp;#039; 52, 1988, S.&amp;amp;nbsp;111–116. PMID 3248005&amp;lt;/ref&amp;gt; [[Genlocus]] q34.1. Es besteht aus 41 [[Exon]]s und belegt insgesamt 79.000 [[Basenpaar]]e.&amp;lt;ref&amp;gt;D. F. Carney u. a.: [http://www.jbc.org/content/266/28/18786.long &amp;#039;&amp;#039;Structural aspects of the human C5 gene: intron/exon organization, 5-prime-flanking region features, and characterization of two truncated cDNA clones.&amp;#039;&amp;#039;] In: &amp;#039;&amp;#039;[[J Biol Chem]]&amp;#039;&amp;#039; 266, 1991, S.&amp;amp;nbsp;18786–18791. PMID 1917999&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das [[Genprodukt]] besteht beim Menschen aus 1676 [[Aminosäuren]].&amp;lt;ref&amp;gt;Eentrez Protein: [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/AAI13739.1?ordinalpos=3&amp;amp;itool=EntrezSystem2.PEntrez.Sequence.Sequence_ResultsPanel.Sequence_RVDocSum &amp;#039;&amp;#039;Complement component 5 [Homo sapiens&amp;amp;#93;&amp;#039;&amp;#039;] Abgerufen am 27. Dezember 2009&amp;lt;/ref&amp;gt; Das [[Enzym]] [[C5-Konvertase]] spaltet C5 in die beiden Komponenten &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;C5a&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (74 Aminosäuren) und das deutlich größere &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;C5b&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
; C5a&lt;br /&gt;
[[Datei:C5a-3D.png|thumb|Schematische Darstellung von C5a]]&lt;br /&gt;
C5a besteht beim Menschen aus 74 Aminosäuren und hat eine [[molare Masse]] von 11&amp;amp;nbsp;[[Dalton (Einheit)|kDa]]. Das Polypeptid gehört zur Gruppe der [[Anaphylatoxin]]e und spielt bei der [[Chemotaxis]] eine wichtige Rolle. Im [[Blutserum]] wird durch das [[Enzym]] [[Carboxypeptidasen|Carboxypeptidase B]] von C5a die terminale Aminosäure [[Arginin]] abgespalten, wodurch &amp;quot;C5a des Arg&amp;quot; entsteht. Die Aktivität wird dadurch nur geringfügig herabgesetzt. C5a hat eine Reihe lokaler und systemischer Wirkungen. So kontrahiert es beispielsweise die [[Glatte Muskulatur]],&amp;lt;ref&amp;gt;L. Cui, D. F. Carney, T. E. Hugli: &amp;#039;&amp;#039;Primary structure and functional characterization of rat C5a: an anaphylatoxin with unusually high potency.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Protein science : a publication of the Protein Society.&amp;#039;&amp;#039; Band 3, Nummer 8, August 1994, S.&amp;amp;nbsp;1169–1177, {{DOI|10.1002/pro.5560030803}}, PMID 7987212, {{PMC|2142913}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; was zu Bronchialspasmen führen kann. Des Weiteren erhöht es die Durchlässigkeit der [[Kapillare|Blutkapillaren]]. In den [[Mastzelle]]n setzt es [[Histamin]] frei. C5a aktiviert [[neutrophiler Granulozyt|neutrophile Granulozyten]] und [[Makrophage]]n.&amp;lt;ref&amp;gt;H. N. Eisen: &amp;#039;&amp;#039;General Immunology.&amp;#039;&amp;#039; JB Lippincott Company, 2. Auflage, 1990, ISBN 0-397-50833-6&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;M. Koleva: [http://d-nb.info/965256928/34 &amp;#039;&amp;#039;De novo Induktion von Anaphylatoxin C5a-Rezeptoren in Hepatocyten der Ratte durch den Entzündungsauslöser Lipopolysaccharid in vivo Vermittlung durch die Entzündungsmediatoren Interleukin-6 und -1β&amp;#039;&amp;#039;] Dissertation, Universität Göttingen, 2001&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C5a kann an zwei verschiedene [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptor]]en, [[C5aR]] und C5L2 genannt, binden, die sich an der Oberfläche von Phagozyten befinden. C5aR aktiviert die [[G-Protein-gekoppelter Rezeptor|G-Protein-vermittelten Signalwege]] über den mitogenaktivierten Proteinkinase Weg. Die Inhibierung von C5aR hat stark [[entzündung]]shemmende Auswirkungen. Über die Funktion von C5L2 herrscht derzeit kein Konsens. Die Ergebnisse verschiedener Arbeitsgruppen sind sehr widersprüchlich.&amp;lt;ref&amp;gt;P. A. Ward: &amp;#039;&amp;#039;Functions of C5a receptors.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[J Mol Med]]&amp;#039;&amp;#039; 87, 2009, S.&amp;amp;nbsp;375–378. PMID 19189071 (Review)&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Da durch C5a im [[Modellorganismus|Tiermodell]] [[Farbmaus|Maus]] das Tumorwachstum positiv beeinflusst wird, ist die Inhibierung von C5a ein potenzielles Ziel in der [[Krebsimmuntherapie]].&amp;lt;ref&amp;gt;M. M. Markiewski und J. D. Lambris: &amp;#039;&amp;#039;Unwelcome complement.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Cancer Res&amp;#039;&amp;#039; 69, 2009, S.&amp;amp;nbsp;6367–6370. PMID 19654288 (Review)&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
; C5b&lt;br /&gt;
:&amp;#039;&amp;#039;→ siehe Hauptartikel [[Membranangriffskomplex]]&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C5b hat eine molare Masse von 190&amp;amp;nbsp;kDa. Es lagert sich an die [[Zellmembran]] der Zielzelle und bildet die erste Komponente des [[Membranangriffskomplex]]es. Zusammen mit den sich daran anlagernden Komponenten C6, C7, C8 und [[Komplementkomponente C9|C9]] wird so eine Pore von etwa 10&amp;amp;nbsp;nm Durchmesser in der Zellmembran gebildet, die zur [[Lyse (Biologie)|Zytolyse]] der Zelle führt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* H. D. Manthey u. a.: &amp;#039;&amp;#039;Complement component 5a (C5a).&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Int J Biochem Cell Biol&amp;#039;&amp;#039; 41, 2009, S.&amp;amp;nbsp;2114–2117. PMID 19464229 (Review)&lt;br /&gt;
* H. Rus u. a.: &amp;#039;&amp;#039;C5b-9 complement complex in autoimmune demyelination: dual role in neuroinflammation and neuroprotection.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Adv Exp Med Biol&amp;#039;&amp;#039; 586,  2006, S.&amp;amp;nbsp;139–151. PMID 16893070 (Review)&lt;br /&gt;
* A. López-Lera u. a.: &amp;#039;&amp;#039;Molecular characterization of three new mutations causing C5 deficiency in two non-related families.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Mol Immunol&amp;#039;&amp;#039; 46, 2009, S.&amp;amp;nbsp;2340–2347. PMID 19414197&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* {{OMIM|120900}}&lt;br /&gt;
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&amp;amp;cmd=retrieve&amp;amp;dopt=default&amp;amp;rn=1&amp;amp;list_uids=727 Complement component 5] ([[Entrez Gene]])&lt;br /&gt;
* Jassal / reactome: &amp;#039;&amp;#039;[https://reactome.org/content/detail/R-HSA-375395 C5a receptor binds C5a anaphylatoxin]&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
* de Bono / reactome: &amp;#039;&amp;#039;[https://reactome.org/content/detail/R-HSA-166665 Terminal pathway of complement]&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
* de Bono / reactome: &amp;#039;&amp;#039;[https://reactome.org/content/detail/R-HSA-174577 Activation of C3 and C5]&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 9 (Mensch)]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Komplementkomponente|C5]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Antonsusi</name></author>
	</entry>
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