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[[Datei:Gel electrophoresis 2.jpg|mini|250px|DNA-Banden unter UV-Licht: Links ist der Komigrationsstandard aufgetragen, der als „Leiter“ erscheint]]

Als '''Komigrationsstandard''' oder ''Comigrationsstandard'' (umgangssprachlich auch ''Größenmarker'', ''Größenleiter'') bezeichnet man in der [[Biochemie]] und [[Molekularbiologie]] eine Probe bekannter Zusammensetzung, die in [[Gelelektrophorese|gelelektrophoretischen]] oder [[Gelpermeationschromatographie|gelpermeationschromatographischen]] Auftrennungsverfahren eingesetzt wird, um einen Größenvergleich der Moleküle in Proben unbekannter Zusammensetzung zu ermöglichen. Dabei wird die Migration der enthaltenen Substanzen, beispielsweise [[Protein]]e oder [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]], in der Probe bekannter Zusammensetzung (Protein- oder [[DNA-Leiter]]) mit der Migration der Probe unbekannter Zusammensetzung verglichen. Eine gleiche Migrationsweite im Gel deutet dabei auf gleiche elektrophoretische Laufeigenschaften hin. Die gleichen Laufeigenschaften können mit Gelelektrophoresen, die einen direkten Zusammenhang zwischen der elektrophoretischen Mobilität und der [[molare Masse|molaren Masse]] aufweisen (z. B. Proteine per [[SDS-PAGE]], DNA und RNA per [[Agarose-Gelelektrophorese]]), zur Bestimmung der Molmasse der in der Probe enthaltenen Moleküle verwendet werden.

== DNA-Marker ==
{{Hauptartikel|DNA-Leiter}}
DNA-Marker werden in der [[Agarose-Gelelektrophorese]] und der [[Polyacrylamid-Gelelektrophorese]] verwendet. Einer der früheren DNA-Marker war die DNA des [[Bakteriophagen]] λ, die mit dem [[Restriktionsenzym]] ''Hind III'' geschnitten wurde. Ein weiterer DNA-Marker war die mit ''HaeIII'' geschnittene DNA aus dem Bakteriophagen X174. Dabei waren die Größen der Fragmente in unregelmäßigen Abständen zueinander. Durch [[Ligation]] von Fragmenten von 100 [[Basenpaar]]en Länge kann eine DNA-Leiter mit ebendiesen Abständen erzeugt werden. Es wurden auch längere DNA-Sequenzen mit regelmäßigen Restriktionsschnittstellen per [[Polymerasekettenreaktion]] (PCR) erzeugt und anschließend mit der Restriktionsendonuklease ''SmaI'' teilweise geschnitten.<ref name="DOI10.1155/2012/254630">Vo Thi Thuong Lan, Pham Thi Thanh Loan, Pham Anh Thuy Duong, Le Thi Thanh, Ngo Thi Ha, Ta Bich Thuan: ''Straightforward Procedure for Laboratory Production of DNA Ladder.'' In: ''Journal of Nucleic Acids.'' 2012, 2012, S. 1, {{DOI|10.1155/2012/254630}}.</ref> Weiterhin wurden ausschließlich PCR-basierte Methoden zur Erzeugung von DNA-Leitern entwickelt.<ref name="DOI10.4103/2277-9175.153894">MohammadReza Mofid, Mahdi Abbasian, Hadieh AlsadatEslampanah Seyedi, ZahraKhalili Boroujeni: ''Easy method for production of a home-made DNA ladder in every laboratory.'' In: ''Advanced Biomedical Research.'' 4, 2015, S. 70, {{DOI|10.4103/2277-9175.153894}}. PMID 25878995.</ref><ref name="DOI10.4103/2277-9175.148298">Saied Mostaan, Mehdi Ajorloo, Hossein Khanahmad, RezaAhangari Cohan, ZahraRikhtegaran Tehrani, Maryam Rezaei, Fateme Fazeli, Mehdi Behdani, SakinehKarimi Zare, Zeinab Karimi, Seyed Mozhgani, Rasul Moukhah: ''A novel combined method for cost-benefit production of DNA ladders.'' In: ''Advanced Biomedical Research.'' 4, 2015, S. 15, {{DOI|10.4103/2277-9175.148298}}. PMID 25625121.</ref><ref name="DOI10.4238/vol10-3gmr1177">T.-Y. Wang, L. Wang, F. Wang: ''Methodology Simplified preparation of a DNA ladder using PCR.'' In: ''Genetics and Molecular Research.'' 10, 2011, S. 1631, {{DOI|10.4238/vol10-3gmr1177}}.</ref>

== Proteinmarker ==
[[Datei:Coomassie3.jpg|mini|Proteinmarker in der linken Spur. Dicke Banden von oben nach unten: 66, 45, 35, 24, 18 und 9 kDa. In den übrigen Spuren sind gereinigte Hefeproteine aufgetrennt.]]
{{Hauptartikel|SDS-PAGE#Molmassenbestimmung|titel1=„Molmassenbestimmung“ im Artikel SDS-PAGE}}

'''Typische Proteine in Proteinmarkern'''
{| class="wikitable"
|-
|'''Protein'''|| '''Molmasse in einer [[SDS-PAGE]] ([[Atomare Masseneinheit|kDa]])'''
|-
|[[Beta-Galactosidase]] || 120<ref name="Thermo S">{{Internetquelle |url=https://assets.fishersci.com/TFS-Assets/LSG/manuals/MAN0011770_Prestain_Protein_Molec_Wght_Mark_UG.pdf |titel=Prestained Protein Molecular Weight Marker |werk=fishersci.com |hrsg=Thermo Fisher Scientific |datum=2019 |abruf=2013-11-12 |format=PDF; 216 kB |sprache=en}}</ref>
|-
|[[Phosphorylase|Phosphorylase B]] || 94
|-
|[[Bovines Serumalbumin]] (BSA) || 67<ref name="Ingelman">{{Toter Link |url=http://view.officeapps.live.com/op/view.aspx?src=http%3A%2F%2Fxray.bmc.uu.se%2FCourses%2FKE7001per3%2FLabs%2Fprot_purana_lab_05.doc}}</ref>
|-
|[[Ovalbumin]] || 42,8
|-
|[[Truthahn]]-[[Albumin]] || 40<ref name="Ingelman" />
|-
|[[Carboanhydrase]] || 30<ref name="Ingelman" />
|-
|[[Soja]]-[[Trypsin]]inhibitor || 20,1<ref name="Ingelman" />
|-
|[[Lactalbumin|α-Lactalbumin]] || 14,4<ref name="Ingelman" />
|-
|[[Lysozym]] || 14<ref name="Help Bio">{{Internetquelle |url=http://helpbio.blogspot.com/2011/05/protein-molecular-weight-markers.html |titel=Protein Molecular Weight Markers |werk=Help Biotech |datum=2011 |abruf=2013-11-12 |sprache=en}}</ref>
|}

== Literatur ==
* [[Friedrich Lottspeich]], Joachim W. Engels (Hrsg.): ''Bioanalytik''. 2. Aufl., Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2006, ISBN 978-3827415202.
* [[Hubert Rehm]], Thomas Letzel: ''Der Experimentator: Proteinbiochemie / Proteomics''. 6. Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2009. ISBN 978-3-8274-2312-2.
* Cornel Mülhardt: Der Experimentator: Molekularbiologie/Genomics. Sechste Auflage. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2008. ISBN 3-8274-2036-9.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Elektrophorese]]

Komigrationsstandard - Versionsgeschichte

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