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[[Datei:Hexane-2D-flat-B.png|mini|''n''-Hexan ([[Valenzstrichformel]] unter Vernachlässigung der Bindungswinkel)]]
[[Datei:Hexane-2D-Skeletal.svg|mini|''n''-Hexan ([[Skelettformel]])]]
[[Datei:Hexan Skelett.svg|mini|''n''-Hexan (Skelettformel mit eingezeichneten Endgruppen, hier Methylgruppen)]]

Der Begriff der '''Kohlenstoffkette''' bezeichnet in der [[Organische Chemie|organischen Chemie]] ein Strukturelement von Verbindungen, bei denen mehrere [[Kohlenstoff]]-Kohlenstoff-Bindungen auftreten, also die Kohlenstoffatome miteinander ''verkettet'' sind. Unterschieden werden lineare und verzweigte Ketten. Die Kohlenstoffatome erhalten unterschiedliche Bezeichnungen je nach Lage in der Kette: Ein [[primäres Kohlenstoffatom]] hat nur ein weiteres Kohlenstoffatom als Nachbarn, ein [[sekundäres Kohlenstoffatom]] zwei, ein [[tertiäres Kohlenstoffatom]] drei und ein [[quartäres Kohlenstoffatom]] vier.

== Darstellung ==
Zur Darstellung von Kohlenstoffketten gibt es unterschiedliche Möglichkeiten. In [[Valenzstrichformel]]n werden alle an der Kette gebundenen Atome eingezeichnet. Oft werden die mit der Kohlenstoffkette verknüpften Wasserstoffatome weggelassen und nur die C-C-Bindungen dargestellt; diese Schreibweise wird [[Skelettformel]] genannt.

Die Kohlenstoffatome können über [[Kovalente Bindung|kovalente Einfachbindungen]] verkettet sein, wie beispielsweise in den [[Alkane]]n. Dabei sind die [[Molekül]]e um die Achse dieser Bindung frei drehbar. Sind zwei Kohlenstoffatome über eine [[Doppelbindung]] verknüpft, wie bei den [[Alkene]]n, ist die freie Drehbarkeit dieser Bindung aufgehoben. Bei [[Alkine]]n sind zwei Kohlenstoffatome durch eine [[Dreifachbindung]] verbunden. Ein Sonderfall sind [[cyclische Verbindungen|ringförmige Verbindungen]] wie z. B. [[Cycloalkane]]: Hier ist die Kohlenstoffkette geschlossen. Es existieren verschiedene ringförmige Verbindungen, die aus unterschiedlich vielen Kohlenstoffatomen aufgebaut sind. Die Drehbarkeit der Bindungen ist bei kleinen Ringen stark eingeschränkt, nimmt aber mit steigender Ringgröße zu.

{| class="wikitable centered" style="width: 30%; text-align:center"
|+ Vergleich von Propan, Propen, Propin und Cyclopropan.
|-
! [[Propan]]
! [[Propen]]
! [[Propin]]
! [[Cyclopropan]]
|-
| [[Datei:Propan Valenzstrichformel.svg|100px]]
| [[Datei:Propen Valenzstrichformel.svg|105px]]
| [[Datei:Propin Valenzstrichformel.svg|115px]]
| [[Datei:Cyclopropan Valenzstrichformel.svg|100px]]
|}

Auch [[Polymer]]e können als Strukturelement Kohlenstoffketten aufweisen. [[Polyethylen]] und [[Polypropylen]] beispielsweise bestehen ausschließlich aus langkettigen Kohlenwasserstoffmolekülen. Die Eigenschaften der Polymere sind von der Länge der Kohlenstoffkette, deren Aufbau (Regelmäßigkeit, Verzweigungen) sowie von den eingesetzten [[Copolymer]]en oder [[Additiv]]en abhängig.

Zwischen den unpolaren Kohlenstoffketten wirken [[Van-der-Waals-Kraft|Van-der-Waals-Kräfte]], d. h. induzierte Dipole führen zur Ausbildung von schwachen Bindungen zwischen den einzelnen Molekülen, den Van-der-Waals-Bindungen. Anschaulich zeigt sich dies bei den Alkanen, deren [[Siedepunkt]] mit der Kettenlänge steigt.

== Bedeutung für die Nomenklatur von organischen Verbindungen ==
In der systematischen Namensgebung ([[IUPAC-Nomenklatur]]) von organisch-chemischen Vierbindungen spielt die Ermittlung der ''längsten'' Kohlenstoffkette (offenkettig oder ringförmig) eine wichtige Rolle. Der Stammname einer solchen Verbindung leitet sich vom Namen der längsten Kohlenstoffkette im Molekül ab, der dann ggf. durch [[Präfix (Chemie)|Präfixi]], Suffixe, Affixe usw. präzisiert wird.<ref name="Hauptmann">[[Siegfried Hauptmann]]: ''Organische Chemie'', 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 24–27, ISBN 3-342-00280-8.</ref>

Weitere Elemente, die kettenförmige Verbindungen ausbilden können:
* [[Schwefel]]
* [[Silicium]]

== Weblinks ==
* [https://www.chemieseite.de/organisch/node2.php ''Die Kohlenstoffkette bei Alkanen'']

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Funktionelle Gruppe]]

Kohlenstoffkette - Versionsgeschichte

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