https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Kobophenol_A Kobophenol A - Versionsgeschichte 2026-05-31T08:05:26Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Kobophenol_A&diff=2605195&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T11:13:44Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Kobophenol A.png|250px]]<br /> | Andere Namen = 5-[(2&#039;&#039;S&#039;&#039;,3&#039;&#039;R&#039;&#039;,4&#039;&#039;S&#039;&#039;,5&#039;&#039;S&#039;&#039;)-4-[(2&#039;&#039;S&#039;&#039;,3&#039;&#039;S&#039;&#039;)-3-[(2&#039;&#039;R&#039;&#039;,3&#039;&#039;R&#039;&#039;)-3-(3,5-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl]-6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl]-2,5-bis(4-hydroxyphenyl)oxolan-3-yl]benzene-1,3-diol<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;56&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;44&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;13&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = {{CASRN|124027-58-3}}<br /> | PubChem = 484758<br /> | ChemSpider = 425066<br /> | Beschreibung = <br /> | Molare Masse = 924,94 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = <br /> | Dichte = &lt;!-- g·cm&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt; --&gt;<br /> | Schmelzpunkt = &lt;!-- °C --&gt;<br /> | Siedepunkt = &lt;!-- °C --&gt;<br /> | Sublimationspunkt = &lt;!-- °C --&gt;<br /> | Dampfdruck = &lt;!-- [[Pascal (Einheit)|Pa]] ( °C) --&gt;<br /> | Löslichkeit = &lt;!-- ??? löslich in ???: g·l&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; ( °C) --&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = NV<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br /> | GHS-Signalwort = <br /> | H = {{H-Sätze|/}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br /> | P = {{P-Sätze|/}}<br /> | Quelle P = &lt;!-- &lt;ref name=&quot;Quellname&quot; /&gt; --&gt;<br /> | MAK = &lt;!-- ml·m&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt;, mg·m&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt; --&gt;<br /> }}<br /> [[Datei:KobophenolA 3D.PNG|mini|3D-Struktur von Kobophenol A]]<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Kobophenol A&#039;&#039;&#039; ist ein [[Stilben]]-[[Tetramer]]. Es kann aus [[Chinesischer Erbsenstrauch|Chinesischem Erbsenstrauch]] (&#039;&#039;Caragana sinica&#039;&#039;) isoliert werden.&lt;ref name=&quot;Shu&quot;&gt;{{Literatur |Autor=Shu Na, Zhou Hong, Hu Changqi |Titel=Simultaneous Determination of the Contents of Three Stilbene Oligomers in Caragana sinica Collected in Different Seasons Using an Improved HPLC Method |Sammelwerk=[[Biological and Pharmaceutical Bulletin]] |Band=29 |Nummer=4 |Datum=2006 |Seiten=608–612 |DOI=10.1248/bpb.29.608 |Kommentar=freier Volltext}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> Bei der [[Acetylcholinesterase]] wies es eine [[Inhibitor|hemmende]] Wirkung auf.&lt;ref name=&quot;Sang&quot;&gt;{{Literatur |Autor=Sang Hyun Sung, So Young Kang, Ki Yong Lee, Mi Jung Park, Jeong Hun Kim, Jong Hee Park, Young Chul Kim, Jinwoong Kim and Young Choong Kim |Titel=(+)-α-Viniferin, a Stilbene Trimer from Caragana chamlague, Inhibits Acetylcholinesterase |Sammelwerk=[[Biological and Pharmaceutical Bulletin]] |Band=25 |Nummer=1 |Datum=2002 |Seiten=125–127 |DOI=10.1248/bpb.25.125}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> Eine durch [[Säure]] [[Katalysator|katalysierte]] [[Epimerisierung]] von Kobophenol A zum [[Epimer]] [[Carasinol B]] kann [[in vitro]] durchgeführt werden.&lt;ref&gt;{{Literatur |Autor=B. Kejun Cheng, Gaolin Liang, Changqi Hu |Titel=Acid-catalyzed Epimerization of Kobophenol A to Carasinol B |Sammelwerk=[[Molecules]] |Band=13 |Nummer=4 |Datum=2008 |Seiten=938–942 |DOI=10.3390/molecules13040938}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Resorcin]]<br /> [[Kategorie:Phenol]]<br /> [[Kategorie:Cumaran]]<br /> [[Kategorie:Oxolan]]</div> imported>ChemoBot