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Knochenmorphogenetisches Protein 1 - Versionsgeschichte
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<p>4 fehlende Sprachparameter eingefügt; 4 leere Parameter entfernt; 7 Datumsparameter konvertiert</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Protein<br />
| Name = <br />
| Bild = 3edg.png<br />
| Bild_legende = nach {{PDB2|3EDG}}<br />
| PDB = {{PDB2|3EDG}}, {{PDB2|3EDH}}<br />
| Groesse = 866 Aminosäuren<br />
| Kofaktor = Zn<sup>2+</sup>, Ca<sup>2+</sup><br />
| Precursor = <br />
| Struktur = <br />
| Isoformen = 7<br />
| HGNCid = 1067<br />
| Symbol = BMP1<br />
| AltSymbols = <br />
| OMIM = 112264<br />
| UniProt = P13497<br />
| MGIid = 88176<br />
| CAS = <br />
| CASergänzend = <br />
| ATC-Code = <!-- {{ATC|X99|XX99}} --><br />
| DrugBank = <br />
| Wirkstoffklasse = <br />
| TCDB = <br />
| TranspText = <br />
| EC-Nummer = 3.4.24.19<br />
| Kategorie = Metalloprotease<br />
| Peptidase_fam = M12.005<br />
| Inhibitor_fam = <br />
| Reaktionsart = Spaltung von Peptidbindungen<br />
| Substrat = Ala-+-Asp / Arg-+-Asp in Procollagen-I/II/III und Pro-ApoA1<br />
| Produkte = Collagen-I/II/III, ApoA1<br />
| Homolog_fam = <br />
| Taxon = [[mehrzellige Tiere]]<ref>[http://omabrowser.org/cgi-bin/gateway.pl?f=DisplayGroup&p1=P13497 Homologe bei OMA]</ref><br />
| Taxon_Ausnahme = <br />
| Orthologe = {{Protein Orthologe<br />
| Spezies1 = Mensch<br />
| Spezies2 = Hausmaus<br />
| S1_EntrezGene = 649<br />
| S1_Ensembl = ENSG00000168487<br />
| S1_RefseqmRNA = NM_001199<br />
| S1_RefseqProtein = NP_001190<br />
| S1_GenLoc_db = hg38<br />
| S1_GenLoc_chr = 8<br />
| S1_GenLoc_start = 22164736<br />
| S1_GenLoc_end = 22212326<br />
| S1_Uniprot = P13497<br />
| S2_EntrezGene = 12153<br />
| S2_Ensembl = ENSMUSG00000022098<br />
| S2_RefseqmRNA = NM_009755<br />
| S2_RefseqProtein = NP_033885<br />
| S2_GenLoc_db = mm10<br />
| S2_GenLoc_chr = 14<br />
| S2_GenLoc_start = 70474557<br />
| S2_GenLoc_end = 70520260<br />
| S2_Uniprot = P98063<br />
}}<br />
}}<br />
<br />
'''Knochenmorphogenetisches Protein 1 (BMP1)''' ist ein [[Protein]], dessen [[Homologie (Biologie)|Homologe]] in allen [[Mehrzellige Tiere|mehrzelligen Tieren]] nachgewiesen werden können. Beim Menschen hat BMP1 einerseits die Funktion eines [[Wachstumsfaktor (Protein)|Wachstumsfaktors]], der die [[Differenzierung (Biologie)|Differenzierung]] von [[Mesenchym]]-Zellen zu [[Osteoblast]]en auslösen kann, andererseits hat BMP1 [[Enzym|enzymatische]] Aktivität: als [[Peptidase]] spaltet es die Vorstufen der [[Collagen]]e I, II und III sowie von [[Apolipoprotein A1]]. Es ist daher wichtig für die [[Knorpel]]bildung und den [[Reverser Cholesterintransport|reversen Cholesterintransport]]. BMP1 ist das einzige [[Knochenmorphogenetisches Protein|knochenmorphogenetische Protein]], das nicht zur [[TGF-beta-Superfamilie]] ([[Transforming growth factor]]) von [[Zytokin]]en gehört. BMP1 gehört zu den [[Metalloproteasen]].<ref>{{UniProt|P13497}}</ref><ref>H. Ibelgaufts/COPE: ''[http://www.copewithcytokines.de/cope.cgi?key=BMP BMP]''</ref><ref>{{cite journal |author=Chau P, Fielding PE, Fielding CJ |date=2007-07 |title=Bone morphogenetic protein-1 (BMP-1) cleaves human proapolipoprotein A1 and regulates its activation for lipid binding |journal=Biochemistry |volume=46 |issue=28 |pages=8445–50 |doi=10.1021/bi700028u |pmid=17580958 |language=en}}</ref><br />
<br />
BMP1-Inhibitoren haben in Zell- und Tierstudien das Potenzial gezeigt, in [[Narbencreme]]s eingesetzt zu werden.<ref>{{cite journal |author=Bailey S, Fish PV, Billotte S, ''et al.'' |date=2008-12 |title=Succinyl hydroxamates as potent and selective non-peptidic inhibitors of procollagen C-proteinase: design, synthesis, and evaluation as topically applied, dermal anti-scarring agents |journal=Bioorg. Med. Chem. Lett. |volume=18 |issue=24 |pages=6562–7 |doi=10.1016/j.bmcl.2008.10.036 |pmid=18945617 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal |author=Reid RR, Mogford JE, Butt R, deGiorgio-Miller A, Mustoe TA |date=2006 |title=Inhibition of procollagen C-proteinase reduces scar hypertrophy in a rabbit model of cutaneous scarring |journal=Wound Repair Regen |volume=14 |issue=2 |pages=138–41 |doi=10.1111/j.1743-6109.2006.00103.x |pmid=16630102 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal |author=Zhang Y, Ge G, Greenspan DS |date=2006-12 |title=Inhibition of bone morphogenetic protein 1 by native and altered forms of alpha2-macroglobulin |journal=J. Biol. Chem. |volume=281 |issue=51 |pages=39096–104 |doi=10.1074/jbc.M601362200 |pmid=17071617 |language=en}}</ref><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* D’Eustachio/Jassal/reactome: ''[https://reactome.org/content/detail/R-HSA-264758 Conversion of pro-apoA-I to apoA-I]''<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Wachstumsfaktor]]<br />
[[Kategorie:Zytokin]]<br />
[[Kategorie:Peptidase]]<br />
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 8 (Mensch)]]</div>
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