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'''Klaus Unna''', vollständiger Name ''Klaus Robert Walter Unna'' (* [[30. Juli]] [[1908]] in Hamburg; † [[26. Juni]] [[1987]] in [[Santa Fe (New Mexico)|Santa Fe]], [[New Mexico]]) war ein deutsch-amerikanischer Arzt und [[Pharmakologie|Pharmakologe]]. Er erforschte vornehmlich die Pharmakologie des Nervensystems und trug zur Entwicklung therapeutisch gebrauchter [[Sympathomimetikum|Sympathomimetika]], [[Opioide#Agonisten und Antagonisten|Opioid-Antagonisten]] und [[Anxiolytikum|Tranquilizer]] bei.

== Leben ==
Er war Sohn des [[Dermatologie|Dermatologen]] [[Karl Unna]] (1880–1964) und dessen Ehefrau, der Dermatologin [[Marie Unna]] geb. Boehm.<ref>{{Webarchiv |url=http://web.fu-berlin.de/aeik/HTML/rec00985c1.html |text=''Marie Unna'' |wayback=20130927164017 |archiv-bot=}} in ''Ärztinnen im Kaiserreich.''</ref> 1930 wurde er in [[Freiburg im Breisgau]] zum Dr. med. promoviert. Nach der [[Medizinalassistent]]enzeit arbeitete er 1932 und 1933 bei der [[Physiologie|Physiologin]] [[Klotilde Gollwitzer-Meier]] (1894–1954)<ref>Kurt Kramer: ''Klothilde Gollwitzer-Meier 1894–1954.'' In: ''[[Ergebnisse der Physiologie, Biologischen Chemie und Experimentellen Pharmakologie]].'' 49, 1957, S. 48–58.</ref> am [[Balneologie|Balneologischen Institut]] in [[Bad Oeynhausen]], der heutigen ''Gollwitzer-Meier-Klinik''. 1933 verließ er wegen der [[Nationalsozialismus|nationalsozialistischen]] [[Machtergreifung]] als [[Arier|Nichtarier]] Deutschland und begab sich nach Österreich, wo er in das von [[Ernst Peter Pick]] geleitete Pharmakologische Institut der [[Universität Wien]] eintrat. 1937 veranlasste ihn die politische Entwicklung, auch Österreich zu verlassen. Mit Hilfe des schon 1932 ausgewanderten ehemaligen Assistenten am Wiener Institut [[Hans Molitor]] fand er an dem von diesem gegründeten ''Merck Institute for Therapeutic Research'' in [[Rahway]], [[New Jersey]], eine neue Position. 1944 wechselte er an die Pharmakologische Abteilung der [[University of Pennsylvania]] in [[Philadelphia]], [[Pennsylvania]] und 1945 weiter an die Pharmakologische Abteilung der [[University of Illinois]] in [[Chicago]], [[Illinois]], die er von 1955 bis 1976 als ''Full Professor'' leitete. Er war verheiratet mit Maya geb. Großmann, Tochter des Wiener Publizisten [[Stefan Großmann]], mit der er einen Sohn hatte.<ref>{{Webarchiv|url=http://articles.chicagotribune.com/1987-07-04/news/8702180843_1_mental-health-brain-sciences-national-institute |wayback=20131021191009 |text=''Klaus Unna.'' }} In: ''Chicago Tribune.'' 4. Juli 1987, abgerufen am 12. Februar 2013.</ref>

== Forschung ==
In Wien arbeitete Unna über das [[Antidiuretisches Hormon|antidiuretische Hormon]] oder ''Vasopressin'', eines der Interessengebiete von Pick, und mit dem elf Jahre älteren [[Richard Rössler (Mediziner)|Richard Rössler]] über die Funktion des [[Herzbeutel]]s. Seine interessantesten Resultate konnte er erst 1951 veröffentlichen. Er hatte „in einer sehr ausgefeilten Studie“<ref>H. Konzett: ''On the discovery of isoprenaline.'' In: ''[[Trends in Pharmacological Sciences]].'' 2, 1981, S. 47–49. {{DOI|10.1016/0165-6147(81)90259-5}}</ref> acht von der Firma [[C. H. Boehringer Sohn]] in [[Ingelheim am Rhein]] synthetisierte Sympathomimetika untersucht, Verwandte des [[Adrenalin]]s. Zwei wurden später als [[Arzneistoff]]e in den Handel gebracht, das vorwiegend [[Vasokonstriktion|gefäßverengernde]] [[Etilefrin]] und das vorwiegend [[Vasodilatation|gefäßerweiternde]] ''Bamethan''. Unna schrieb unter den 1951er Artikel in [[Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology|Naunyn-Schmiedebergs Archiv für experimentelle Pathologie und Pharmakologie]]:<ref>Klaus Unna: ''Pharmakologische Untersuchungen über neue Sympatolabkömmlinge.'' In: ''Naunyn-Schmiedebergs Archiv für experimentelle Pathologie und Pharmakologie.'' 213, 1951, S. 207–234. [[doi:10.1007/BF02432757]].</ref> „Diese Arbeit wurde im Jahre 1937 ausgeführt und gelangt aus äußeren Gründen erst jetzt zur Veröffentlichung.“

„Der Wechsel von der freundschaftlich-harmonischen Atmosphäre in dem auf Lehre und Forschung geprägten Wiener Institut zum Arbeitsstil im Laboratorium einer auf Effizienz und praktische Applikabilität ausgerichteten pharmazeutischen Industrie fiel Unna nicht ganz leicht, doch er ging mit der ihm eigenen Energie an die neue Aufgabe heran.“<ref>Konzett 1988.</ref> Zu seinen ersten Themen gehörten die [[Alkaloid]]e der [[Korallenbäume]], Sträucher oder Bäume der [[Schmetterlingsblütler]]-Gattung ''Erythrina''. Man wusste, dass Extrakte aus den Pflanzen als [[Muskelrelaxans#Periphere Muskelrelaxanzien|periphere Muskelrelaxantien]] Tiere lähmten. Unna isolierte mit den Chemikern des ''Merck Institute for Therapeutic Research'' einzelne Alkaloide wie das ''β-Erythroidin''<ref>Karl Folkers, Klaus Unna: ''Erythrina alkaloids. II. A revew, and new data on the alkaloids of species of the genus erythrina.'' In: ''[[Journal of the American Pharmaceutical Association]]'' 27, 1938, S. 693–699. [[doi:10.1002/jps.3080270815]]</ref> und charakterisierte deren Wirkung. Anders als die Curare-Alkaloide, die [[quartäre Ammoniumverbindungen]] sind, waren sie [[Amine#Systematik der Amine|tertiäre Amine]], wurden deshalb aus dem Magen-Darm-Kanal resorbiert und wirkten auch bei [[peroral]]er Gabe.<ref>Klaus Unna, Michael Kniazuk, J. G. Greslin: [http://jpet.aspetjournals.org/content/80/1/39.full.pdf+html?sid=e9810f4c-8134-4ab8-81e9-e7b984325837 ''Pharmacologic action of erythrina alkaloids. I. β-erythroidine and substances derived from it.''] In: ''[[Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics]]'' 80, 1944, S. 39–52.</ref><ref>W. C. Bowman: ''Peripherally acting muscle relaxants.'' In: M. J. Parnham, J. Bruinvels (Hrsg.): ''Discoveries in Pharmacology.'' Band 1. Elsevier, Amsterdam 1983, ISBN 0-444-80493-5, S. 105–160.</ref> Sie gehören heute zu den klassischen [[Kompetitive Hemmung|kompetitiven]] [[Nikotinischer Acetylcholinrezeptor#Pharmakologische Beeinflussung|Nicotinrezeptor-Antagonisten]].<ref>Linda P. Dwoskin, Peter A. Crooks: [http://jpet.aspetjournals.org/content/298/2/395 ''Competitive neuronal nicotinic receptor antagonists: a new direction for drug discovery.''] In: ''Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.'' 298, 2001, S. 395–402.</ref> Muskelrelaxantien waren damals als Hilfsstoffe in der [[Anästhesiologie]] noch jung, und Unna beschäftigte sich in seiner späteren Universitätszeit weiter mit ihnen, beschrieb zum Beispiel in mehreren Artikeln ihre Testung am Menschen.<ref>K. R. Unna, E. W. Pelikan, D. W. Macfarlane, R. J. Cazort, M. S. Sadove, J. T. Nelson, A. P. Drucker: [http://jpet.aspetjournals.org/content/98/3/318 ''Evaluation of curarizing drugs in man. I. Potency, duration of action, and effets on vital capacity of D-tubocurarine, dimethyl-D-tubocurarine, and decamethylene-bis (trimethylammonium bromide).''] In: ''Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.'' 98, 1950, S. 318–329.</ref>

In einem nicht durchweg fairen Informationsaustausch mit der Gruppe des Pharmakologen Chauncey D. Leake (1896–1978) in [[San Francisco]] entwickelte das ''Merck Institute'' den ersten klinisch gebrauchten Opioid-Antagonisten N-Allyl-normorphin oder ''Nalorphin''. Leakes Gruppe hatte 1940 begonnen, Schwierigkeiten mit der Synthese ließen ihn aber Kontakt mit ''Merck'' aufnehmen. Die ''Merck''-Chemiker waren schnell und veröffentlichten ihre Befunde 1942 ohne Erwähnung der kalifornischen Wissenschaftler. Aus Unnas pharmakologischer Analyse 1943 geht bereits hervor, wie seither bestätigt, dass ''Nalorphin'' kein reiner Antagonist, sondern ein [[Partialagonist]] ist.<ref name="Unna">Klaus Unna: [http://jpet.aspetjournals.org/content/79/1/27.full.pdf+html ''Antagonistic effect of ''N''-allyl-normorphine upon morphine.''] In: ''Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.'' 79, 1943, S. 27–31.</ref> „Unna hatte persönlich kein sonderliches Interesse an ''Nalorphin.'' wohl aber als Fachmann den Ehrgeiz, die Analyse gut machen. Sein Stolz als eigenständiger Wissenschaftler ließ ihn wohl auch zögern, einer Idee nachzugehen, die nicht seine eigene war. In der Einleitung des Aufsatzes erwähnt er korrekt die Anregung durch Leake.“<ref>Kennon M. Garrett, E. Leong Way: ''The history of narcotic antagonists.'' In: M. J. Parnham, J. Bruinvels (Hrsg.): ''Discoveries in Pharmacology.'' Band 1. Elsevier, Amsterdam 1983, ISBN 0-444-80493-5, S. 379–393.</ref> Er erwähnt auch, dass bereits 1915 der Pharmakologe [[Julius Pohl]] in Prag einen Opioid-Antagonisten beschrieben hatte, das N-Allyl-norcodein, was vielleicht des [[Erster Weltkrieg|Ersten Weltkriegs]] wegen folgenlos geblieben war.<ref name="Unna" />

Mitte der 1940er Jahre hatte der damals in London arbeitende Pharmakologe Frank Milan Berger (1913–2008) das ''Myanesin'' oder ''Mephenesin'' gefunden, das Versuchstiere [[Sedierung|sedierte]], als Tranquilizer wirkte („caused tranquillization“) und die Muskulatur über Angriffspunkte im Zentralnervensystem zur Erschlaffung brachte, also ein [[Muskelrelaxans#Zentrale Muskelrelaxanzien (Myotonolytika)|zentrales Muskelrelaxans]] war.<ref>F. M. Berger, W. Bradley: ''The pharmacological properties of α:β dihydroxy-γ-(2-methylphenoxy)-propane (myanesin).'' In: ''British Journal of Pharmacology.'' 1, 1946, S. 265–272.{{PMC|1509753}}</ref> Unna erkannte ein Prinzip seiner Wirkung: es hemmte die Informationsübertragung an [[Interneuron]]en des Zentralnervensystems<ref>Elwood Henneman, Arnold Kaplan, Klaus Unna: [http://jpet.aspetjournals.org/content/97/3/331.short ''A neuropharmacological study on the effect of myanesin (Tolserol) on motor systems.''] In: ''Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.'' 97, 1949, S. 331–341.</ref> und wurde „die erste Interneuronen blockierende Substanz – the first interneurone blocking drug“.<ref>W. L. M. Perry: ''Central and synaptic transmission (pharmacological spects).'' In: ''[[Annual Review of Physiology]].'' 18, 1956, S. 279–308. [[doi:10.1146/annurev.ph.18.030156.001431]].</ref> Berger suchte nach therapeutisch besseren Abkömmlingen und fand 1950, inzwischen bei den ''Wallace Laboratories'' in [[New Jersey]], das [[Meprobamat]] oder ''Miltown'', „eine neue Interneurone blockierende Substanz – a new interneuronal blocking drug“.<ref>F. M. Berger: [http://jpet.aspetjournals.org/content/112/4/413?related-urls=yes&legid=jpet;112/4/413 ''The pharmacological properties of 2-methyl-2-''n''-propyl-1,3-proprandiol dicarbamate (Miltown), a new interneuronal blocking agent.''] In: ''Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.'' 112, 1954, S. 413–423.</ref> Meprobamat wurde der erste klinisch erfolgreiche Tranquilizer und weit über die Medizin hinaus das reale Gegenstück zum fiktionalen ''Soma.'' aus [[Aldous Huxley]]s 1932 erschienenem Roman „[[Schöne neue Welt]]“. Um 1960 wurde es durch die [[Benzodiazepine]] weitgehend verdrängt.

Zur Grundlagenforschung gehören Unnas Arbeiten zu den [[Muskarinischer Acetylcholinrezeptor|Muscarinrezeptoren]], der zweiten großen Gruppe von Rezeptoren für [[Acetylcholin]] neben den Nicotinrezeptoren. Er hat die Wirkungsweise des kurz zuvor gefundenen Agonisten ''McN-A-343'' weiter charakterisiert.<ref>Satoshi Murayama, Klaus R. Unna: [http://jpet.aspetjournals.org/content/140/2/183.full.pdf+html ''Stimulant action of 4-(''m''-chlorophenylcarbamoyloxy)-2-butynyltrimethylammonium chloride (McN-A-343) on sympathetic ganglia.''] In: ''Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.'' 140, 1963, S. 183–192.</ref> Die Substanz hat später zu [[Ullrich Trendelenburg]]s Differenzierung von Rezeptoren [[Sympathikus|sympathischer]] [[Ganglion (Nervensystem)|Ganglienzellen]] und noch später zur Differenzierung von fünf Muscarinrezeptoren beigetragen.<ref>Frederick J. Mitchelson: ''The pharmacology of McN-A-343.'' In: ''[[Pharmacology & Therapeutics]].'' 135, 2012, S. 216–245. [[doi:10.1016/j.pharmthera.2012.05.008]]</ref>

== Anerkennung ==
Unna war ''Honorary Executive Secretary'' der ''International Brain Research Organization'' (IBRO), bei deren Gründung 1961 er mitgewirkt hatte. 1970 machte die [[Deutsche Gesellschaft für Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie|Deutsche Pharmakologische Gesellschaft]] ihn zum Ehrenmitglied. 1983 wurde er korrespondierendes Mitglied der [[Österreichische Akademie der Wissenschaften|Österreichischen Akademie der Wissenschaften]].

== Literatur ==
* Edmund G. Anderson: ''Professor Dr. med. Klaus R. W. Unna.'' In: ''Mitteilungen der [[Deutsche Gesellschaft für Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie|Deutschen Gesellschaft für Pharmakologie und Toxikologie]].'' Nr. 1, 1988, S. 17–18.
* [[Heribert Konzett]]: ''In memoriam Professor Klaus R. W. Unna.'' In: ''Mitteilungen der Deutschen Gesellschaft für Pharmakologie und Toxikologie.'' Nr. 1, 1988, S. 18–19.
* K. Löffelholz, [[Ullrich Trendelenburg|U. Trendelenburg]]: ''Verfolgte deutschsprachige Pharmakologen 1933–1945.'' 2. Auflage. Frechen, Dr. Schrör Verlag, 2008, ISBN 978-3-9806004-8-4, S. 136.
* ''Unna, Klaus Robert Walter'', in: [[Werner Röder]]; [[Herbert A. Strauss]] (Hrsg.): ''International Biographical Dictionary of Central European Emigrés 1933–1945''. Band 2,2. München : Saur, 1983, S. 1184

== Weblinks ==
* {{DNB-Portal|125591209}}

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Normdaten|TYP=p|GND=125591209|VIAF=42804383}}

{{SORTIERUNG:Unna, Klaus}}
[[Kategorie:Pharmakologe]]
[[Kategorie:Mediziner (20. Jahrhundert)]]
[[Kategorie:Mitglied der Österreichischen Akademie der Wissenschaften]]
[[Kategorie:Emigrant aus dem Deutschen Reich zur Zeit des Nationalsozialismus]]
[[Kategorie:Deutscher]]
[[Kategorie:US-Amerikaner]]
[[Kategorie:Geboren 1908]]
[[Kategorie:Gestorben 1987]]
[[Kategorie:Mann]]

{{Personendaten
|NAME=Unna, Klaus
|ALTERNATIVNAMEN=Unna, Klaus Robert Walter
|KURZBESCHREIBUNG=deutsch-amerikanischer Arzt und Pharmakologe
|GEBURTSDATUM=30. Juli 1908
|GEBURTSORT=[[Hamburg]]
|STERBEDATUM=26. Juni 1987
|STERBEORT=[[Santa Fe (New Mexico)|Santa Fe]], [[New Mexico]]
}}

Klaus Unna - Versionsgeschichte

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