https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=KeratoglobusKeratoglobus - Versionsgeschichte2026-06-26T04:02:45ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Keratoglobus&diff=639084&oldid=previmported>Herbert Lehner: /* Verlauf */2026-04-15T15:07:25Z<p><span class="autocomment">Verlauf</span></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br />
| BREITE =<br />
| 01-CODE = H18.73<br />
| 01-BEZEICHNUNG = Keratoglobus<br />
| 02-CODE = Q15.0<br />
| 02-BEZEICHNUNG = Keratoglobus, angeboren, mit [[Glaukom]]<br />
}}<br />
{{Infobox International Classification of Diseases 11<br />
| Code-01 = LA11.1<br />
| Data-01 = Strukturelle Entwicklungsanomalien der Hornhaut<br />
| Code-02 = LA10.Y<br />
| Data-02 = Sonstige näher bezeichnete strukturelle Entwicklungsfehlbildungen des Augapfels<br />
}}<br />
<br />
'''Keratoglobus''' ist eine angeborene kugelförmige Vorwölbung und Verdünnung der [[Hornhaut|Kornea]] (Hornhaut des Auges). Er tritt meist beidseitig auf und ist unterschiedlich ausgeprägt. Anders als bei einem [[Keratokonus]], bei dem nur der zentrale Bereich der Hornhaut betroffen ist, sind bei einem Keratoglobus auch Randbereiche der Hornhaut geschädigt. Es kann zu Wasseransammlung in der vorderen [[Augenkammer]] kommen. Die Hornhaut ist zu groß ([[Megalokornea]] Ø > 13&nbsp;mm bis zu 18&nbsp;mm), es liegt in der Regel eine starke [[Kurzsichtigkeit]] vor. Lange Zeit wurde der Keratoglobus nicht von der Megakornea und dem [[Hydrophthalmus]] unterschieden. Wenn der [[Augeninnendruck]] vererbt gesteigert ist, kommt es in seltenen Fällen zu partiellem Riesenwuchs.<br />
<br />
== Betroffene ==<br />
Keratoglobus tritt sporadisch auf und kann bspw. durch eine Kollagenerkrankung bedingt sein. Es kann vorkommen, dass sich aus einem Keratokonus im späteren Krankheitsverlauf ein Keratoglobus herausbildet. Es sind deutlich seltener Patienten von Keratoglobus betroffen als von einem Keratokonus. Geschlechtsspezifisch gibt es keinen Unterschied in seinem Vorkommen.<br />
<br />
== Verlauf ==<br />
Die Erkrankung beginnt im Kindesalter, durch Einrisse in der Hornhaut kann es wie bei einem Keratokonus zu einer Trübung der Hornhaut kommen. Durch Kurzsichtigkeit ([[Myopie]]) und Hornhautverkrümmung ([[Astigmatismus (Medizin)|Astigmatismus]]) kommt es zu einer Verschlechterung der Sehschärfe ([[Visus]]). Es kann zu einem akuten Keratoglobus kommen, wenn die Hornhaut am [[Endothel]] und der Descemetschen Membran verletzt wird. Wie ein [[akuter Keratokonus]] kann ein akuter Keratoglobus spontan abheilen. Oft gehen Patienten aber schon vorher zu einem [[Augenarzt]], wegen der gravierenden Sehbeeinträchtigung.<br />
<br />
== Behandlung ==<br />
Der Brechungsfehler lässt sich nicht mit Hilfe einer [[Brille]] ausgleichen. Aber auch eine Kontaktlinsenanpassung gestaltet sich als schwierig, da die ganze Fläche betroffen ist. Bei einer [[Keratoplastik]] (Hornhauttransplantation) ist es deutlich schwieriger, ein passendes Transplantat zu verpflanzen. Es sollte deshalb eine lamelläre Keratoplastik in Erwägung gezogen werden.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Franz Grehn: ''Augenheilkunde''. Springer Verlag, Berlin 2005, ISBN 3-540-25699-7.<br />
* Wolfgang Behrens-Baumann, Hans Jürgen Gebauer, Ulrich Langenbeck: ''Blaue-Sklera-Syndrom und Keratoglobus Oculärer Typ des Ehlers-Danlos-Syndroms''. In: ''Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology''. Springer Verlag, Berlin 1977, S. 235–246, {{ISSN|0721-832X}}.<br />
* Karl Velhagen: ''Der Augenarzt''. Band 3, 2. Auflage, 1975<br />
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{{Gesundheitshinweis}}<br />
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[[Kategorie:Krankheitsbild in der Augenheilkunde]]</div>imported>Herbert Lehner