https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Kasabach-Merritt-Syndrom Kasabach-Merritt-Syndrom - Versionsgeschichte 2026-06-11T22:29:14Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Kasabach-Merritt-Syndrom&diff=1228677&oldid=prev imported>Gib Senf dazu!: tk kl 2025-12-03T22:12:00Z <p>tk kl</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br /> | 01-CODE = D18.0<br /> | 01-BEZEICHNUNG = Hämangiom, jede Lokalisation<br /> | 02-CODE = D69.5<br /> | 02-BEZEICHNUNG = Sekundäre Thrombozytopenie<br /> }}<br /> Unter dem &#039;&#039;&#039;Kasabach-Merritt-Syndrom&#039;&#039;&#039; (&#039;&#039;Kasabach-Merritt-Phänomen&#039;&#039;) versteht man das Auftreten einer besonderen Form von Blutschwämmen ([[Hämangiom|Riesenhämangiomen]]), die mit einer [[Verbrauchskoagulopathie]] &#039;&#039;(disseminierte intravasale Gerinnung)&#039;&#039; einhergehen. Bei der Verbrauchskoagulopathie handelt es sich um eine [[Gerinnungsstörung]], bei der es zum Verbrauch von [[Gerinnungsfaktor]]en und Blutplättchen (&#039;&#039;[[Thrombozyt]]en&#039;&#039;) kommt. Letzteres führt zu einem Mangel an Blutplättchen, einer so genannten [[Thrombozytopenie]].<br /> <br /> == Erscheinungsbild ==<br /> Es finden sich große Riesenhämangiome, die sich beispielsweise über eine ganze [[Gliedmaße|Extremität]] erstrecken. Darin stattfindende [[Thrombose|Thrombosierungen]] führen zu einer [[Thrombozytopenie]] und [[Verbrauchskoagulopathie]] mit Blutungsneigung. Die [[Pathogenese]] der [[Hämangiom]]e ist unbekannt. Bilden sich die Hämangiome zurück, so sinkt auch die Blutungsneigung. [[Therapie|Therapeutisch]] kommt die Behandlung mittels [[Laser]]-Chirurgie, die interventionelle [[Radiologie]] im Sinne einer [[Embolisation]] oder auch die [[medikament]]öse Therapie mit [[Interferon]] oder [[Steroide]]n in Betracht.<br /> Die Thrombozytopenie kann durch [[Bluttransfusion|Transfusion]]en, die parallel ablaufende [[Fibrinolyse]] durch [[Antifibrinolytikum|Antifibrinolytika]] therapiert werden.<br /> <br /> == Geschichte ==<br /> Das Kasabach-Merritt-Syndrom wurde 1940 erstmals von Haig Haigouni Kasabach und Katharine Krom Merritt als Syndrom mit Verbrauchskoagulopathie und Hämangiomen beschrieben.&lt;ref&gt;H. Kasabach et al.: &#039;&#039;Capillary hemangioma with extensive purpura.&#039;&#039; In: &#039;&#039;Am J Dis Child.&#039;&#039;, 1940, 59, S. 1063.&lt;/ref&gt; Erst 1997 wurde erkannt, dass es sich bei dem für das Syndrom charakteristischerweise auftretenden Hämangiomen nicht um gewöhnliche Hämangiome von Kindern handelt, sondern um eine aggressive Form von Riesenhämangiomen.&lt;ref&gt;M. Sarkar et al.: &#039;&#039;Thrombocytopenic coagulopathy (Kasabach-Merritt phenomenon) is associated with Kaposiform hemangioendothelioma and not with common infantile hemangioma.&#039;&#039; In: &#039;&#039;[[Plast Reconstr Surg]].&#039;&#039;, November 1997, 100(6), S. 1377–1386. PMID 9385948&lt;/ref&gt; Nicht ganz korrekt wird bis heute gelegentlich noch als Synonym der Begriff &#039;&#039;Hämangiom-Thrombozytopenie-Syndrom&#039;&#039; verwendet.&lt;ref&gt;Peter Reuter: &#039;&#039;Springer Lexikon Medizin.&#039;&#039; Springer, Berlin u.&amp;nbsp;a. 2004, ISBN 3-540-20412-1, S. 1106.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Literatur ==<br /> * S. Schrier: &#039;&#039;Extrinsic nonimmune hemolytic anemia due to mechanical damage: Fragmentation hemolysis and hypersplenism&#039;&#039;. UpToDate v15.3, 2007.<br /> * B. Leiber u. a.: &#039;&#039;Die klinischen Syndrome: Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe.&#039;&#039; 8. Auflage. Urban und Schwarzenberg, 1996, ISBN 3-541-01707-4.<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> {{Gesundheitshinweis}}<br /> <br /> [[Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde]]<br /> [[Kategorie:Krankheitsbild in Hämatologie und Onkologie]]</div> imported>Gib Senf dazu!