https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=KakodylKakodyl - Versionsgeschichte2026-06-23T09:37:29ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Kakodyl&diff=236277&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-23T22:04:26Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Cacodyl Structural Formula V.3.svg|180px|Struktur von Kakodyl]]<br />
| Andere Namen = * Tetramethylarsan ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
* Tetramethyldiarsin<br />
* Arsendimethyl<br />
| Summenformel = C<sub>4</sub>H<sub>12</sub>As<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|471-35-2}}<br />
| EG-Nummer = 207-440-4<br />
| ECHA-ID = 100.006.766<br />
| PubChem = 79018<br />
| ChemSpider = 71351<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 209,98 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = −5 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Tetramethyldiarsin|ZVG=510049|CAS=471-35-2|Abruf=2017-02-16}}</ref><br />
| Siedepunkt = 163 °C<ref name="GESTIS"/><br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = <br />
| CLH = {{CLH-ECHA|Sammeleinstufung=ja|ID=100.240.769|Name=Arsenverbindungen, mit Ausnahme der namentlich in diesem Anhang bezeichneten|Abruf=2016-02-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|331|301|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Kakodyl''' ([[Trivialname (Chemie)|Trivialname]]) oder '''Tetramethyldiarsan''', As<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>, früher auch „Cadetsche Flüssigkeit“ genannt, ist eine hochgiftige und nach [[Kot]] stinkende Flüssigkeit, die sich an der Luft von selbst entzündet.<br />
<br />
Kakodyl gehört zu den [[Organometallverbindungen|metallorganischen Verbindungen]].<br />
<br />
Es entsteht, wenn man [[arsenige Säure]] mit [[Kaliumacetat]] destilliert.<br />
<br />
Die erste Darstellung des Kakodyls erfolgte 1760 durch [[Louis Claude Cadet de Gassicourt]]. Cadet hatte damit zugleich unwissentlich die erste metallorganische Verbindung synthetisiert.<ref>Jehn, Werner: Chronologische Übersicht zur Entwicklung der metallorganischen Chemie: Auswahlbibliographie (=Bibliographische Mitteilungen der Universitätsbibliothek Jena 28), Teil 1: 1760–1960, S. 1 mit Bezug auf L.C. Cadet de Gassicourt, Memoires de Mathematique et de Physique 3 (1760), S. 623.</ref> Kakodyl und Kakodyl-Verbindungen [mit As(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>-Gruppe] wurden [[1836]] von [[Robert Wilhelm Bunsen|Robert Bunsen]] systematisch untersucht.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat|Cacodyl}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arsenorganische Verbindung]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 19]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 72]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 75]]<br />
[[Kategorie:Alkylverbindung]]</div>imported>ChemoBot