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2025-04-08T17:32:32Z

Einleitung

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Zu den '''Küpenfarbstoffen''' (Bezeichnung nach [[Colour Index]] '''Vat Dyes''') zählt man wasserunlösliche [[Pigment#Organische Pigmente|Pigmente]], die zum Färben durch [[Reduktion (Chemie)|Reduktion]] in eine unter [[Alkalische Lösung|alkalischen]] Bedingungen wasserlösliche [[Leukoverbindung]] überführt werden. Diese Reduktion wird beispielsweise mit [[Hydrosulfit]] in Gegenwart von [[Natronlauge]] durchgeführt und wird auch als ''Verküpung'' bezeichnet. Nach der Applikation der alkalischen Lösung des Leukoküpenfarbstoffs auf die Faser wird dieser durch [[Sauerstoff|Luftsauerstoff]] oder andere [[Oxidationsmittel]] reoxidiert. Die Küpenfarbstoffe werden im Wesentlichen für [[Cellulose]]fasern verwendet. Die Färbungen zeichnen sich durch hervorragende [[Farbechtheit|Echtheitseigenschaften]] aus.<ref name="Weiss" >{{Literatur |Hrsg=Franz Weiss |Titel=Die Küpenfarbstoffe und ihre Verwendung in der Färberei und im Zeugdruck |Verlag=Springer Verlag |Ort=Wien|Datum=1953 |ISBN=978-3-7091-7827-0 |Seiten=1 ff. |Online={{Google Buch |BuchID=GKunBgAAQBAJ |Seite=1 }}}}</ref><ref name="Hunger">{{Literatur |Hrsg=Klaus Hunger |Titel=Industrial Dyes: Chemistry, Properties, Applications |Verlag=WILEY-VCH Verlag |Ort=Weinheim |Datum=2003 |ISBN=978-3-662-01950-4 |Seiten=1874 ff |Online={{Google Buch |BuchID=uAzS4Hk2TgwC |Seite=187 }}}}</ref>

== Chemische Eigenschaften ==
Typischerweise weisen die Küpenfarbstoffe ein [[Chinone|chinoides]] System auf, das durch Reduktion in die entsprechenden [[Enole]], bzw. [[Enolate]] überführt wird:<ref name="Zollinger">{{Literatur |Autor=Heinrich Zollinger |Titel=Color Chemistry: Syntheses, Properties, and Applications of Organic Dyes and Pigments |Auflage=3. |Verlag=WILEY-VCH Verlag |Ort=Weinheim |Datum=2003 |ISBN=3-906390-23-3 |Seiten=306 |Online={{Google Buch |BuchID=0Ynge4E5rqYC |Seite=306}}}}</ref>
[[Datei:Vat Dyes.svg|rahmenlos|hochkant=1.5|zentriert|Allgemeine Struktur und Redox-Reaktion von Küpenfarbstoffen]]
Dieses Strukturelement zeigen folgende [[Chromophor]]e, die sich den [[Carbonylfarbstoffe]]n und -pigmenten zuordnen lassen:
* [[Indigo|indigoide Farbstoffe]], Beispiel: [[Indigo|C.I. Vat Blue 1 (Indigo)]]
* [[Anthrachinonfarbstoffe]], Beispiel: C.I. Vat Green 11 
* [[Naphthalinfarbstoffe]], Beispiel: [[Perinon|C.I. Vat Orange 7]]
* [[Perylenfarbstoffe]], Beispiel: C.I. Vat Red 23 
* [[Pyranthrenfarbstoffe]], Beispiel: [[Flavanthrongelb|C.I. Vat Yellow 1 (Flavanthron)]]

Bei den [[Schwefelfarbstoffe]]n handelt es sich ebenfalls um wasserunlösliche Pigmente, die durch Reduktion in Lösung gebracht werden und die in der verküpten Form auf die Faser aufziehen und zum Pigment reoxidieren.<ref>{{RömppOnline |ID=RD-19-01378 |Name=Schwefel-Farbstoffe |Abruf=2019-02-19}}</ref> Diese Farbstoffgruppe kann daher auch den Küpenfarbstoffen zugeordnet werden.

== Beispiele ==
<gallery widths="250">
Indigo skeletal.svg|C.I. Vat Blue 1 (Indigo)
Vat Green 11.svg|C.I. Vat Green 11
Vat Orange 7.svg|C.I. Vat Orange 7
Vat Red 23.svg|C.I. Vat Red 23
Flavanthron.svg|C.I. Vat Yellow 1
</gallery>

== Geschichte ==
Küpenfarbstoffe sind bereits seit dem Altertum bekannt. Der wichtigste Vertreter war der aus dem [[Färberwaid]] oder der [[Indigopflanze]] gewonnene Indigo. Ab 1897 wurde Indigo synthetisch hergestellt. Die Palette der Küpenfarbstoffe wurde ab 1901 mit der Erfindung von [[Indanthron|Indanthren-Blau (Vat Blue 4)]] durch den [[BASF]]-Chemiker [[René Bohn]] und der Entwicklung des [[Indanthren|Indanthren-Sortiments]] deutlich erweitert.<ref>{{Internetquelle |autor= |url=https://www.basf.com/global/de/who-we-are/history/chronology/1865-1901/1901.html |titel=1901 / Indanthren-Farbstoffe |hrsg=BASF |zugriff=2019-02-19 }}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Küpenfarbstoff| ]]

Küpenfarbstoffe - Versionsgeschichte

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