https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Jensen-Reaktion 2026-06-12T01:15:10Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Jensen-Reaktion&diff=608097&oldid=prev 2025-09-27T13:51:10Z

<p>Bot: http → https</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{QS-Chemie}}<br /> Die &#039;&#039;&#039;Jensen-Reaktion&#039;&#039;&#039;, auch &#039;&#039;&#039;Jensen-Acylierung&#039;&#039;&#039;, ist eine [[Liste von Namensreaktionen|Namensreaktion]] aus der [[Organische Chemie|Organischen Chemie]]. Die Reaktion ist nach ihrem Entdecker [[Bror Skytte Jensen]] benannt.&lt;ref&gt;{{Literatur |Autor=Bror Skytte Jensen |Titel=The synthesis of 1-phenyl-3-methyl-4-acyl-pyrazolones-5 |Sammelwerk=Acta Chem. Scand |Band=13 |Nummer=8 |Datum=1959 |Seiten=1668–1670 |Online=[https://actachemscand.org/pdf/acta_vol_13_p1668-1670.pdf actachemscand.org] |Format=PDF |KBytes= |Abruf=2015-06-08}}&lt;/ref&gt; Sie dient zur Darstellung von 4-Acyl-5-pyrazolonen/4-Acylpyrazol-5-olen (&#039;&#039;&#039;3&#039;&#039;&#039;, vgl. Abbildung) bzw. 4-Acyl-5-isoxazolonen aus [[Pyrazolone]]n (&#039;&#039;&#039;1&#039;&#039;&#039;) bzw. aus [[Isoxazolone]]n und [[Carbonsäurehalogenide|Carbonsäurechloriden]] (&#039;&#039;&#039;2&#039;&#039;&#039;) in Gegenwart von [[Calciumhydroxid]] Ca(OH)&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;. Das bevorzugte Lösungsmittel ist [[1,4-Dioxan]].<br /> <br /> [[Datei:Jensen reaktion.svg|mini|ohne|hochkant=2.5|Reaktionsschema der Jensen-Reaktion]]<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Namensreaktion]]</div>

imported>SchlurcherBot