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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=JDTic</id>
	<title>JDTic - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-06T13:37:32Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=JDTic&amp;diff=2644438&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T11:24:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Bild:JDTic.svg|300px|Strukturformel von JDTic]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = (3&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-7-Hydroxy-&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-[(2&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-1-[(3&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,4&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethylpiperidin-1-yl]-3-methylbutan-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-3-carboxamid&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;28&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;39&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|361444-66-8}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 9956146&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 8131755&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 465,626 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = &lt;br /&gt;
| Dichte          = &amp;lt;!-- g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &amp;lt;!--  [[Grad Celsius|°C]] --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &amp;lt;!--  °C --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &amp;lt;!--  [[Pascal (Einheit)|hPa]] ( °C) --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;JDTic&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Selektivität (Pharmakologie)|selektiver]] und hoch wirksamer κ-[[Opioidrezeptor]]-[[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]]&amp;lt;ref&amp;gt;Thomas JB et al. (2001): Identification of the first trans-(3R,4R)- dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine derivative to possess highly potent and selective opioid kappa receptor antagonist activity, &amp;#039;&amp;#039;[[Journal of Medicinal Chemistry]]&amp;#039;&amp;#039;, 44(17):2687-90. PMID 11495579&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Thomas JB et al. (2003): Identification of &amp;lt;nowiki&amp;gt;(3R)-7-hydroxy-N-((1S)-1-[[(3R,4R)-4-(3-hydroxyphenyl)- 3,4-dimethyl-1-piperidinyl]methyl]- 2-methylpropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxamide&amp;lt;/nowiki&amp;gt; as a novel potent and selective opioid kappa receptor antagonist, &amp;#039;&amp;#039;Journal of Medicinal Chemistry&amp;#039;&amp;#039;, 46(14):3127-37. PMID 12825951&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Cai TB et al (2008): Synthesis and in vitro opioid receptor functional antagonism of analogues of the selective kappa opioid receptor antagonist &amp;lt;nowiki&amp;gt;(3R)-7-hydroxy-N-((1S)-1-{[(3R,4R)-4-(3-hydroxyphenyl)- 3,4-dimethyl- 1-piperidinyl]methyl}- 2-methylpropyl)- 1,2,3,4-tetrahydro- 3-isoquinolinecarboxamide (JDTic)&amp;lt;/nowiki&amp;gt;, &amp;#039;&amp;#039;Journal of Medicinal Chemistry&amp;#039;&amp;#039;, 51(6):1849-60. PMID 18307295&amp;lt;/ref&amp;gt;, der in der Wissenschaft als experimenteller Wirkstoff und [[Ligand (Biochemie)|Ligand]] verwendet wird. Der über Wochen anhaltende Effekt des auch [[peroral]] wirksamen Antagonisten&amp;lt;ref&amp;gt;Carroll FI et al. (2004): Pharmacological properties of JDTic: a novel kappa-opioid receptor antagonist, &amp;#039;&amp;#039;[[European Journal of Pharmacology]]&amp;#039;&amp;#039;, 501(1-3):111-9. PMID 15464069&amp;lt;/ref&amp;gt; könnte auf der Aktivierung [[C-Jun-N-terminale Kinasen|c-Jun-N-terminaler Kinasen]] beruhen.&amp;lt;ref&amp;gt;Bruchas MR (2007): Long-acting kappa opioid antagonists disrupt receptor signaling and produce noncompetitive effects by activating c-Jun N-terminal kinase, &amp;#039;&amp;#039;[[Journal of Biological Chemistry]]&amp;#039;&amp;#039;, 282(41):29803-11. {{DOI|10.1074/jbc.M705540200}} PMID 17702750&amp;lt;/ref&amp;gt; Verhaltenspharmakologische Studien legen nahe, dass JDTic antidepressiv, angstlösend&amp;lt;ref&amp;gt;Knoll AT et al. (2007): Anxiolytic-like effects of kappa-opioid receptor antagonists in models of unlearned and learned fear in rats, &amp;#039;&amp;#039;[[Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics]]&amp;#039;&amp;#039;, 323(3):838-45. PMID 17823306&amp;lt;/ref&amp;gt; und suchtlindernd&amp;lt;ref&amp;gt;Beardsley PM, Howard JL, Shelton KL, Carroll FI (2005): Differential effects of the novel kappa opioid receptor antagonist, JDTic, on reinstatement of cocaine-seeking induced by footshock stressors vs cocaine primes and its antidepressant-like effects in rats, &amp;#039;&amp;#039;Psychopharmacology (Berlin)&amp;#039;&amp;#039;, 183(1):118-26. {{DOI|10.1007/s00213-005-0167-4}} PMID 16184376&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Carroll FI, Harris LS, Aceto MD (2005): Effects of JDTic, a selective kappa-opioid receptor antagonist, on the development and expression of physical dependence on morphine using a rat continuous-infusion model, &amp;#039;&amp;#039;European Journal of Pharmacology&amp;#039;&amp;#039;, 524(1-3):89-94. PMID 16236279&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Jackson KJ, Carroll FI, Negus SS, Damaj MI (2010): Effect of the selective kappa-opioid receptor antagonist JDTic on nicotine antinociception, reward, and withdrawal in the mouse, &amp;#039;&amp;#039;Psychopharmacology (Berl)&amp;#039;&amp;#039;, 210(2):285-94. PMID 20232057&amp;lt;/ref&amp;gt; wirkt. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Carbonsäureamid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkylpiperidin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Tetrahydroisochinolin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Opioid]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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