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2026-03-16T13:55:38Z

Einleitung

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Der '''Ivemark-Symptomenkomplex''' (Synonyme: '''Ivemark-Assoziation''' '''Ivemark-Syndrom II''', '''Asplenie-Syndrom''' oder '''Milzagenesie-Syndrom''')<ref>Leiber: ''Die klinischen Syndrome''. Hrsg. von G. Adler, G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, A. Schinzel, J. Spranger. 8. Auflage. ISBN 3-541-01718-X, Band 1, S. 400.</ref> ist ein seltenes angeborenes Fehlbildungssyndrom, das nach seinem Erstbeschreiber, dem schwedischen Kinderarzt [[Björn Ivemark]] benannt ist. Es kommt mit einer Häufigkeit von 1:40.000 Neugeborenen vor und ist durch das vollständige Fehlen der Milz ([[Asplenie]]) in Kombination mit verschiedenen [[Herzfehler]]n charakterisiert. Durch diese Kombination von Fehlbildungen stellt es einen klassischen Vertreter einer sogenannten [[Heterotaxie]] dar. Die Lebenserwartung der meisten betroffenen Kinder ist deutlich eingeschränkt.

== Symptome ==
Leitsymptom ist das Fehlen der Milz. In verschiedenen Varianten ist aber auch eine Rechtsverlagerung oder eine Fehlbildung der Milz, bei der viele kleine Milzen über den Bauchraum verteilt sind, dem Ivemark-Syndrom zugehörig beschrieben worden.<ref name="zellweger">J. Simpson, H. Zellweger: ''Familial occurrence of Ivemark syndrome with splenic hypoplasia and asplenia in sibs.'' In ''J Med Genet.'', 1973¸ 10, S. 303–304; PMID 4774542</ref> Damit kombiniert und meist für die eingeschränkte Lebenserwartung verantwortlich sind verschiedene komplexe angeborene Fehlbildungen des [[Herz]]en wie ein [[atrio-ventrikulärer Septumdefekt]], eine [[Transposition der großen Arterien]] oder ein [[Truncus arteriosus communis]]. Weitere Fehlbildungen können die meisten inneren Organe betreffen. Dabei kommen bevorzugt Lageanomalien des Magen-Darm-Trakts bis hin zum [[Situs inversus]] oder eine dreilappige linke Lunge vor. Weitere Fehlbildungen können zusätzlich vorliegen.<ref>R. Nanan et al.: ''Angeborene Hyposplenie mit multiplen Begleitfehlbildungen: Variante des Ivemark-Syndroms''. In: ''Klin Padiatr'', 2002, 214, S. 299–302, [[doi:10.1055/s-2002-33979]].</ref>

== Ursache ==
Obwohl die genaue Ursache unbekannt ist, wird eine erbliche Ursache vermutet. Dies legt die Tatsache, dass das Syndrom neben sporadischen Fällen auch verschiedentlich familiär gehäuft auftritt, nahe.<ref name="zellweger" /> Außerdem wird der Ivemark-Symptomenkomplex mittlerweile als eine Ausprägung von verschiedenen Störungen der Lateralisation, also der Seitenzuordnung von Organen, sogenannten [[Heterotaxie]]n, verstanden. Für einige dieser Heterotaxien sind mittlerweile verschiedene Mutationen in mehreren Genen gefunden worden.<ref>{{Orphanet |ID=450 |Name=Heterotaxie |Abruf= }}</ref>

== Literatur ==
* B. Ivemark: ''Implications of agenesis of the spleen on the pathogenesis of conotruncus anomalies in childhood: an analysis of the heart malformations in the splenic agenesis syndrome, with fourteen new cases''. In: ''Acta Paediatr'', 1955, 44(suppl 104), S. 7–110.

== Weblinks ==
* [https://rarediseases.org/rare-diseases/ivemark-syndrome/ National Organization for Rare Diseases extract]

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Fehlbildung]]
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde]]

Ivemark-Symptomenkomplex - Versionsgeschichte

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