https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=IsosterieIsosterie - Versionsgeschichte2026-05-30T01:48:53ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Isosterie&diff=394064&oldid=previmported>Bnjf am 20. Mai 2021 um 20:42 Uhr2021-05-20T20:42:37Z<p></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>Als '''Isostere''' werden in der Chemie zwei [[Molekül]]e oder [[Ion]]en bezeichnet, die dieselbe Anzahl und Anordnung von Atomen (also gleiche Geometrie), jedoch nicht zwingend die gleiche [[Elektronenkonfiguration]] aufweisen. Ist zusätzlich die Elektronenkonfiguration identisch, so sind die Teilchen zueinander [[isoelektronisch]].<ref name="HollemanWiberg1">{{Holleman-Wiberg|Auflage=102.|Startseite=134|Endseite=?}}</ref> Ist lediglich die Anzahl der Valenzelektronen gleich, spricht man von isovalenzelektronisch.<br />
<br />
Isostere Verbindungen haben häufig sehr ähnliche physikalische Eigenschaften, daher kann man vielfach von bekannten Verbindungen Rückschlüsse auf unbekannte isostere Verbindungen ziehen. Dieses Prinzip hat auch in der [[Pharmazie|pharmazeutischen]] Chemie bei der Suche nach neuen [[Arzneistoffe]]n Einzug gehalten. Hier wird die Isosterie auch als '''[[Bioisosterie]]''' bezeichnet.<br />
<br />
== Beispiele ==<br />
Beispiele sind:<ref name="Römpp">[[Otto-Albrecht Neumüller]] (Hrsg.): ''[[Römpp Lexikon Chemie|Römpps Chemie-Lexikon]].'' Band 3: ''H–L.'' 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1983, ISBN 3-440-04513-7, S.&nbsp;1968.</ref><br />
# [[Kohlenstoffmonoxid|Kohlenmonoxid]] (CO) und [[Stickstoff]] (N<sub>2</sub>): Moleküle aus jeweils zwei Atomen und je zehn Valenzelektronen.<br />
# [[Kohlendioxid]] (CO<sub>2</sub>) und [[Distickstoffoxid]] (N<sub>2</sub>O).<br />
# [[Diazomethan]] (H<sub>2</sub>CN<sub>2</sub>) und [[Ethenon]] („Keten“, H<sub>2</sub>C=C=O).<br />
# [[Benzol]] (C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>) und [[Borazin]] (B<sub>3</sub>N<sub>3</sub>H<sub>6</sub>): Moleküle aus jeweils zwölf Atomen und 30 Elektronen.<br />
# Eine CH-Gruppe im Benzol ist isoster mit dem einen Stickstoffatom im [[Pyridin]] (Azalogie).<ref name="Offermanns1">[[Heribert Offermanns]]: ''Azalogie-Prinzip: hin und zurück.'' In: ''[[Nachrichten aus der Chemie]].'' Band 59, 2011, S. 1152–1153, [[doi:10.1002/nadc.201290011]].</ref><br />
<br />
Isostere Verbindungen lassen sich auffinden, indem man von zwei Atomen einer beliebigen Verbindung eines durch ein Atom aus einer um x höheren Gruppe des [[Periodensystem]]s und das andere durch ein Atom einer um x niedrigeren Gruppe des Periodensystems ersetzt. Für das 1. Beispiel weiter oben bedeutet dies: Stickstoff ist in Gruppe 15, während [[Kohlenstoff]] in Gruppe 14 (15-1) und [[Sauerstoff]] in Gruppe 16 (15+1) ist.<br />
<br />
== Geschichte ==<br />
Der Begriff '''Isosterie''' wurde von [[Irving Langmuir]] 1919 geprägt und von [[Hans Erlenmeyer]] auf biologisch aktive Substanzen ausgedehnt.<ref name="DOI10.1002/hlca.193501801101">Hans Erlenmeyer, Ernst Willi: ''Zusammenhänge zwischen Konstitution und Wirkung bei Pyrazolonderivaten.'' In: ''[[Helvetica Chimica Acta]].'' Band 18, 1935, S.&nbsp;740, [[doi:10.1002/hlca.193501801101]].</ref><ref name="DOI10.1002/hlca.193201501132">Hans Erlenmeyer, Martin Leo: ''Über Pseudoatome.'' In: ''[[Helvetica Chimica Acta]].'' Band 15, 1932, S.&nbsp;1171, [[doi:10.1002/hlca.193201501132]].</ref><br />
<br />
Die Isosterie sollte nicht mit der [[Allosterie]] oder mit dem Begriff „[[Isostere]]“ aus der physikalischen Chemie verwechselt werden.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Chemie]]</div>imported>Bnjf