https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=IsorhamnetinIsorhamnetin - Versionsgeschichte2026-05-31T07:25:44ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Isorhamnetin&diff=2011182&oldid=previmported>Leyo: div.2026-03-14T20:48:00Z<p>div.</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:3-methylquercetin.svg|200px|Strukturformel von Isorhamnetin]]<br />
| Andere Namen = * 3,5,7-Trihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)chromen-4-on ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
* 3-Methylquercetin<br />
* {{INCI|Name=ISORHAMNETIN |ID=85327 |Abruf=2021-12-12}}<br />
| Summenformel = C<sub>16</sub>H<sub>12</sub>O<sub>7</sub><br />
| CAS = {{CASRN|480-19-3}}<br />
| EG-Nummer = 207-545-5<br />
| ECHA-ID = 100.006.860<br />
| PubChem = 5281654<br />
| ChemSpider = 4444973<br />
| DrugBank = DB16767<br />
| Beschreibung = beiges Pulver<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|17794|Name=Isorhamnetin|Abruf=2019-02-04}}</ref><br />
| Molare Masse = 316,26 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 200 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Sigma" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = * teilweise löslich in Wasser<ref name="enzolifesciences" /><br />
* löslich in [[Aceton]], [[Methanol]], [[Ethylacetat]] und [[DMSO]]<ref name="enzolifesciences">Eintrag [https://www.enzolifesciences.com/ALX-385-024/isorhamnetin/ ''Isorhamnetin''] bei enzolifesciences.com, abgerufen am 4. Februar 2019.</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|08}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|351}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|281}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Isorhamnetin''' ist ein [[Sekundäre Pflanzenstoffe|sekundärer Pflanzenstoff]] aus der Untergruppe der [[Flavonole]] innerhalb der [[Stoffgruppe]] der [[Flavonoide]].<br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
[[Datei:Typha latifolia norway.jpg|mini|links|hochkant|Breitblättriger Rohrkolben (''Typha latifolia'')]]<br />
[[Glycoside]] dieser Substanz mit variierender Zuckerkomponente finden sich in [[Birnen]], [[Mandel]]n oder in verschiedenen [[Rosenapfelgewächse]]n sowie [[Pfeifenblumen]]. Nachweise erfolgten auch in Pollen von [[Kürbisse]]n und [[Mais]]. In der Pflanze [[Breitblättriger Rohrkolben|Breitblättrigem Rohrkolben]], die in der asiatischen Volksmedizin genutzt wird, war die Substanz eine der nachgewiesenen Verbindungen. Ein Nachweis in der neuseeländischen Pflanze [[Carmichaelia]] belegt das weltweite Vorkommen dieser Substanz.<ref name="Tod F. Stuessy, Mikio Ono">{{Literatur |Autor=Tod F. Stuessy, Mikio Ono |Titel=Evolution and Speciation of Island Plants |Verlag=Cambridge University Press |Datum=2007 |ISBN=978-0-521-04832-3 |Seiten=261 |Online={{Google Buch |BuchID=am8GHzjjuSIC |Seite=261}}}}</ref><br />
<br />
Im menschlichen [[Verdauungstrakt]] wird [[Quercetin]] mittels [[Methylierung]] durch Mikroorganismen unter anderem in Isorhamnetin umgewandelt.<ref>{{Literatur |Autor=Marcel Karabin, Tereza Hudcova, Lukas Jelinek, Pavel Dostalek |Titel=Biotransformations and biological activities of hop flavonoids |Sammelwerk=[[Biotechnology Advances]] |Band=33 |Nummer=6 |Datum=2015-11 |DOI=10.1016/j.biotechadv.2015.02.009 |Seiten=1063–1090}}</ref><br />
<br />
== Metabolismus ==<br />
Nach Fruchtverzehr wurde Isorhamnetin im [[Blutplasma]] nachgewiesen. [[Glycosidasen]] spalten in der Leber die Zuckerkomponente ab und die Substanz wird dann mit dem Urin ausgeschieden.<ref name="Tod F. Stuessy, Mikio Ono" /><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Flavonol]]<br />
[[Kategorie:Resorcin]]<br />
[[Kategorie:Methoxyphenol]]<br />
[[Kategorie:Enol]]<br />
[[Kategorie:Sekundärer Pflanzenstoff]]<br />
[[Kategorie:Natürliches Polyphenol]]</div>imported>Leyo