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'''Isoocten''' (Diisobutylen, Diisobuten) ist ein Isomerengemisch aus der Gruppe der ungesättigten, [[aliphatisch]]en [[Kohlenwasserstoffe]] (genauer der [[Alkene]]). Es ist [[isomer]] zu [[1-Octen]] und stellt ein Stoffgemisch aus den beiden isomeren Formen '''2,4,4-Trimethyl-1-penten''' und '''2,4,4-Trimethyl-2-penten''' dar.

== Gewinnung und Darstellung ==
Isoocten kann aus [[Isobutylen]] gewonnen werden.<ref>{{Patent| Land=WO| V-Nr=2006115648| Code=A2| Typ=Patentanmeldung| Titel=Diisobutylene process| A-Datum=2006-03-20| V-Datum=2006-11-02| Anmelder=Lyondell Chemical Tech LP| Erfinder=Thomas S. Zak}}</ref>

== Eigenschaften ==
{| class="wikitable centered" style="text-align:center; font-size: 90%"
|-
| class="hintergrundfarbe6" colspan="5" | '''Isooctene'''
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Name
| Isoocten (Isomerengemisch) || 2,4,4-Trimethylpenten || 2,4,4-Trimethyl-1-penten || 2,4,4-Trimethyl-2-penten
|- align="left"
| class="hintergrundfarbe5" | Andere Namen
|
*Diisobutylen
*Diisobuten
|
|
*2,4,4-Trimethylpent-1-en
*Alpha-Diisobutylen
|
*2,4,4-Trimethylpent-2-en
*Beta-Diisobutylen
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Strukturformel
|
| [[Datei:2,4,4-Trimethylpentene.svg|170px]]
| [[Datei:2,4,4-Trimethylpent-1-ene.svg|120px]]
| [[Datei:2,4,4-Trimethylpent-2-ene.svg|120px]]
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[CAS-Nummer]]
| {{CASRN|11071-47-9}} || {{CASRN|25167-70-8|Q0}} || {{CASRN|107-39-1|Q3030100}} || {{CASRN|107-40-4|Q1674518}}
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[PubChem]]
| || || {{PubChem|7868}} || {{PubChem|7869}}
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Summenformel]]
| colspan="4" | C8H16
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Molare Masse]]
| colspan="4" | 112,22 g·[[mol]]−1
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Aggregatzustand]]
| colspan="4" | flüssig
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Kurzbeschreibung
| colspan="4" | flüchtige, leichtentzündliche, farblose Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Schmelzpunkt]]
| −50 °C<ref name="GESTIS-1">{{GESTIS|ZVG=492155|CAS=11071-47-9|Name=Isoocten|Abruf=2012-10-14}}</ref>
| −106 °C<ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=495393|CAS=25167-70-8|Name=2,4,4-Trimethylpenten, Isomerengemisch|Abruf=2012-10-14}}</ref>
| −93 °C<ref name="GESTIS-2">{{GESTIS|ZVG=510405|CAS=107-39-1|Name=2,4,4-Trimethyl-1-penten|Abruf=2023-01-03}}</ref>
| −106 °C<ref name="GESTIS-3">{{GESTIS|ZVG=101671|CAS=107-40-4|Name=2,4,4-Trimethyl-2-penten|Abruf=2012-10-14}}</ref>
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Siedepunkt]]
| 118–125 °C<ref name="GESTIS-1" />
| 98–105 °C<ref name="GESTIS" />
| 101 °C<ref name="GESTIS-2" />
| 105 °C<ref name="GESTIS-3" />
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Dichte]]
| 0,73 g/cm3<ref name="GESTIS-1" />
| 0,72 g/cm3<ref name="GESTIS" />
| 0,72 g/cm3<ref name="GESTIS-2" />
| 0,72 g/cm3<ref name="GESTIS-3" />
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Dampfdruck]]
| 50 mbar (38 °C)<ref name="GESTIS-1" />
| 103 mbar (38 °C)<ref name="GESTIS" />
| 110 mbar (38 °C)<ref name="GESTIS-2" />
| 111 mbar (38 °C)<ref name="GESTIS-3" />
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Löslichkeit]]
| 1,8–2,6 mg/l (20 °C)<ref name="GESTIS-1" /> || 26 mg/l (22 °C)<ref name="GESTIS" /> || praktisch unlöslich<ref name="GESTIS-2" /> || –<ref name="GESTIS-3" />
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien|GHS- Kennzeichnung]] 
| {{GHS-Piktogramme|02|07}} {{GHS-Piktogramme|08|09}}Gefahr<ref name="GESTIS-1" />
| {{GHS-Piktogramme|02|08|09}}Gefahr<ref name="GESTIS" />
| {{GHS-Piktogramme|02|09}}Gefahr<ref name="GESTIS-2" />
| {{GHS-Piktogramme|02|07}} {{GHS-Piktogramme|08|09}}Gefahr<ref name="GESTIS-3" />
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" rowspan="3" | [[H- und P-Sätze]]
| {{H-Sätze|225|304|315|411}}
| {{H-Sätze|225|304|411}}
| {{H-Sätze|225|411}}
| {{H-Sätze|225|304|315|319|335|411}}
|-
| {{EUH-Sätze|-}}
| {{EUH-Sätze|-}}
| {{EUH-Sätze|-}}
| {{EUH-Sätze|-}}
|-
| {{P-Sätze|?}}
| {{P-Sätze|210|261|273|301+310}} {{P-Sätze|305+351+338|331}}
| {{P-Sätze|210|233|240|241|242|273}}
| {{P-Sätze|210|261|273|301+310}} {{P-Sätze|305+351+338|331}}
|}

== Verwendung ==
Isoocten wird als gaschromatographischer Standard, zur Herstellung von [[2,4,4-Trimethyl-1-pentanol]] und [[3,3-Dimethylbuten]]<ref name="Janiak">{{Literatur
| Autor=[[Christoph Janiak]], Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat, Ralf Alsfasser
| Titel=Riedel Moderne Anorganische Chemie
| Auflage=4.
| Verlag=Walter de Gruyter.
| Ort=Berlin/Boston
| Datum=
| ISBN=9783110249002
| Seiten=822
}}</ref> und als Ausgangsstoff für die [[Oxosynthese]] von [[Nonanole]]n verwendet. Diese wiederum werden als Basisstoffe zur Herstellung von [[Weichmacher]]n oder [[Tensid]]en verwendet.

== Sicherheitshinweise ==
Die Dämpfe von Isoocten bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] 7 °C).

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Alken]]
[[Kategorie:Kohlenwasserstoff]]
[[Kategorie:Stoffgemisch]]

Isoocten - Versionsgeschichte

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