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	<title>Isolobalanalogie - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-05T00:26:11Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Isolobalanalogie&amp;diff=214684&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Mister Pommeroy: /* Beispiele */ +Datei</title>
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		<updated>2026-01-12T16:51:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Beispiele: &lt;/span&gt; +Datei&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:Isolobal Figure4.svg|mini|hochkant=0.7|Isolobale Fragmente mit tetra&amp;amp;shy;edrischer und okta&amp;amp;shy;edrischer Geometrie]]&lt;br /&gt;
Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Isolobalanalogie&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; &amp;#039;&amp;#039;(von griech.: isos=gleich, lobos=lappen)&amp;#039;&amp;#039; setzt die Struktur organischer und anorganischer [[Strukturelement (Chemie)|Molekülfragmente]] in Beziehung, um die Bindungseigenschaften [[Metallorganische Chemie|metallorganischer Verbindungen]] vorherzusagen. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Hintergrund ==&lt;br /&gt;
Der Begriff wurde von [[Roald Hoffmann]] und anderen 1976 eingeführt. Hoffmann wurde dafür 1981 mit dem [[Nobelpreis für Chemie]] ausgezeichnet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;HoffmannR&amp;quot;&amp;gt;Roald Hoffmann: &amp;#039;&amp;#039;Building Bridges Between Inorganic and Organic Chemistry (Nobel Lecture).&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Angewandte Chemie International Edition in English.&amp;#039;&amp;#039; 21, 1982, S.&amp;amp;nbsp;711–724, {{DOI|10.1002/anie.198207113}}, ([https://www.nobelprize.org/uploads/2018/06/hoffman-lecture.pdf Online]).&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Isolobalanalogie vergleicht [[Übergangsmetall]]fragmente mit organischen Fragmenten. Zwei Fragmente gelten als isolobal, wenn ihre [[Grenzorbital]]e in Anzahl, [[Symmetrie (Geometrie)|Symmetrieeigenschaften]], Energie und Form sowie in der Anzahl der [[Elektron]]en ähnlich sind. Diese Analogie ermöglicht es, strukturelle und reaktive Ähnlichkeiten zwischen organischen und anorganischen Molekülen zu erkennen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Römpp&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-09-01607|Name=Isolobal|Abruf=2014-06-13}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Die Isolobalanalogie gestattet eine einheitliche Betrachtung [[anorganisch]]er, [[Organische Chemie|organischer]] und [[Metallorganische Chemie|metallorganischer]] Strukturen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Beispiele ==&lt;br /&gt;
* das CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;-Fragment ist isolobal zum Mn(CO)&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;-Fragment; [[Ethan]] ist isolobal zu [[Dimangandecacarbonyl]]&lt;br /&gt;
:[[Datei:Isolobalanalogie Ethan Dimangandecacarbonyl.png|rahmenlos|300px|Isolobalanalogie von Ethan und Dimangandecacarbonyl]]&lt;br /&gt;
* das CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-Fragment ist isolobal zum Fe(CO)&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;-Fragment; [[Cyclopropan]] ist isolobal zu [[Trieisendodecacarbonyl]]&lt;br /&gt;
:[[Datei:Isolobalanalogie Cyclopropan.png|rahmenlos|Isolobalanalogie Cyclopropan und Trieisendodecacarbonyl]]&lt;br /&gt;
* das CH-Fragment ist isolobal zum Co(CO)&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;-Fragment&lt;br /&gt;
* das CH-Fragment ist isolobal zum BH&amp;lt;sup&amp;gt;−&amp;lt;/sup&amp;gt;-Fragment&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Isolobalitat}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chemie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Mister Pommeroy</name></author>
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