https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=IsoethylvanillinIsoethylvanillin - Versionsgeschichte2026-06-02T20:26:16ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Isoethylvanillin&diff=1829379&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T07:18:21Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Isoethylvanillin.svg|180px|Strukturformel von Isoethylvanillin]]<br />
| Andere Namen = * 4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyd<br />
* Isobourbonal<br />
| Summenformel = C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub><br />
| CAS = {{CASRN|2539-53-9}}<br />
| EG-Nummer = 219-812-3<br />
| ECHA-ID = 100.018.012<br />
| PubChem = 75679<br />
| ChemSpider = 68198<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 166,17 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 127–128 [[Grad Celsius|°C]]<ref name=Beilstein>[[Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie|Beilstein]], E IV 8, 1765.</ref><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = NV<br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
}}<br />
<br />
'''Isoethylvanillin''' (''4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyd'') ist eine [[Organische Chemie|organische]] [[chemische Verbindung]] mit der Summenformel C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>. Es ist ein [[Derivat (Chemie)|Derivat]] des [[Benzaldehyd]]s mit einer zusätzlichen [[Hydroxygruppe|Hydroxy-]] und einer [[Ethoxygruppe]]. Es ist ein [[Isomer]] zum [[Ethylvanillin]], von dem es sich nur durch die Stellung der Ethoxygruppe unterscheidet. Anstatt an Position 3 ist diese hier an Position 4 vorzufinden. Hydroxy- und Ethoxygruppe tauschen im Vergleich zum Ethylvanillin die Plätze. Es leitet sich aber auch vom [[Isovanillin]] ab, indem man die Methylgruppe gegen eine Ethylgruppe austauscht.<br />
<br />
:{| class="wikitable" style="text-align:center; font-size:90%"<br />
|-<br />
| [[Datei:Isoethylvanillin.svg|130px|Struktur von Isoethylvanillin]] || [[Datei:Ethylvanillin.svg|140px|Struktur von Ethylvanillin]]<br />
|-<br />
| Isoethylvanillin || Ethylvanillin<br />
|}<br />
<br />
Isoethylvanillin entsteht beim Erwärmen von [[3,4-Dihydroxybenzaldehyd]] mit [[Diethylsulfat]] in ethanolischem [[KOH]].<ref>Beke, Szántay, ''Acta chim. Acad. Sci. hung.'' '''1958''', ''14'', S.&nbsp;325 u. 328.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
[[Kategorie:Benzaldehyd]]<br />
[[Kategorie:Phenol]]<br />
[[Kategorie:Ethoxybenzol]]</div>imported>ChemoBot