https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Isocyans%C3%A4ureIsocyansäure - Versionsgeschichte2026-06-27T00:14:39ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Isocyans%C3%A4ure&diff=71314&oldid=previmported>Leyo: unnötig2026-04-07T15:14:53Z<p>unnötig</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Isocyansäure.svg|130px|Struktur von Isocyansäure]]<br />
| Andere Namen = <br />
| Summenformel = HNCO<br />
| CAS = {{CASRN|75-13-8}}<br />
| EG-Nummer = 616-189-3<br />
| ECHA-ID = 100.109.068<br />
| PubChem = 6347<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = oberhalb von 0&nbsp;°C wenig beständige Flüssigkeit, die zur Polymerisation neigt<ref name=roempp>{{RömppOnline|ID=RD-09-01532|Name=Isocyansäure|Abruf=2014-06-13}}</ref><br />
| Molare Masse = 43,03 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = −86 [[Grad Celsius|°C]]<ref name=howi>{{Holleman-Wiberg|Auflage=101.|Startseite=?}}</ref><br />
| Siedepunkt = 23,5&nbsp;°C<ref name=howi/><br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = 3,92<ref name=howi/><br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory|ID=14075|Name=Isocyanic acid|Abruf=2019-07-19}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|05|07|08}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|302|312|314|332|334|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
Die '''Isocyansäure''' ist eine reaktive, wenig beständige Säure, die aus ihren Salzen durch vorsichtiges Ansäuern freigesetzt wird und bei Temperaturen oberhalb von 0&nbsp;°C [[Polymerisation|polymerisiert]]. Unter 0&nbsp;°C ist sie in Benzol oder Ether wochenlang haltbar. Als Lösung in Eiswasser ist sie umso länger haltbar, je verdünnter die Lösung ist.<ref name=roempp /> Ihre [[Ester]] heißen [[Isocyanate]]; ihre [[Salze]] werden üblicherweise nicht als ''Isocyanate'', sondern als [[Cyansäure|Cyanate]] bezeichnet. Die freie Säure polymerisiert sehr leicht zu einem Gemisch von [[Cyanursäure]] und [[Cyamelid]].<ref>Beyer-Walter, Lehrbuch der Organischen Chemie, 23. Auflage, S. Hirzel Verlag 1998.</ref><ref group="S">{{Substanzinfo|Name=Cyamelid |CAS=462-02-2|Wikidata= Q5197356|ECHA-ID=|EG-Nummer=|ZVG=|PubChem= 12305305}}</ref> Analog zu anderen [[Pseudohalogene]]n kann sie auch ein [[Dimer]] „''Diisooxocyan''“ OCN-NCO bilden.<ref name=woc>Wissenschaft-Online-Lexika: ''Eintrag zu Cyanate im Lexikon der Chemie.'', abgerufen am 24. Februar 2009.</ref> Die [[Cyansäure]] als ihre [[Tautomerie|tautomere]] Form ist sehr instabil und wird beim Ansäuern von Cyanaten nur in Spuren (bis maximal 3 %) gebildet.<ref name="howi" /> Formal ist Isocyansäure das [[Imide|Imid]] der [[Kohlensäure]]. Ein Isomer ist die [[Knallsäure]].<br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
Isocyansäure wurde im [[Interstellarer Raum|interstellaren Raum]] nachgewiesen.<ref>L. E. Snyder, D. Buhl: ''Interstellar Isocyanic Acid.'' In: ''The Astrophysical Journal.'' Bd. 177, 1972, S. 619–623, [[doi:10.1086/151739]] ([https://ui.adsabs.harvard.edu/link_gateway/1972ApJ...177..619S/ADS_PDF PDF; 383 kB]).</ref> Zum ersten Mal in einem [[Komet]]en wurde es bei der Beobachtung von [[C/1996 B2 (Hyakutake)]] im Jahr 1996 gefunden.<ref>D. C. Lis, J. Keene, K. Young, T. G. Phillips, D. Bockelée-Morvan, J. Crovisier, P. Schilke, P. F. Goldsmith, E. A. Bergin: ''Spectroscopic Observations of Comet C/1996 B2 (Hyakutake) with the Caltech Submillimeter Observatory.'' In: ''Icarus.'' Bd. 130, Nr. 2, 1997, S. 355–372, [[doi:10.1006/icar.1997.5833]].</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
<br />
== Externe Links zu erwähnten Verbindungen ==<br />
<references group="S" /><br />
<br />
{{Normdaten|TYP=s|GND=4449843-3}}<br />
<br />
{{SORTIERUNG:Isocyansaure}}<br />
[[Kategorie:Heterokumulen]]<br />
[[Kategorie:Iminoverbindung]]<br />
[[Kategorie:Sauerstoffverbindung]]<br />
[[Kategorie:Anorganische Säure]]</div>imported>Leyo