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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Isobutylamin</id>
	<title>Isobutylamin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-22T04:55:25Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Isobutylamin&amp;diff=1778669&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Isobutylamin&amp;diff=1778669&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T07:06:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Isobutyl amine-Structural Formula V.1.svg|190px|Strukturformel von Isobutylamin]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = *1-Amino-2-methylpropan&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;i&amp;#039;&amp;#039;-Butylamin&lt;br /&gt;
* 2-Methylpropylamin&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;iso&amp;#039;&amp;#039;-Butylamin&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;iso&amp;#039;&amp;#039;-BA&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;N&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|78-81-9}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 201-145-4&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.001.042&lt;br /&gt;
| PubChem         = 6558&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = leichtentzündliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 73,14 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = flüssig&lt;br /&gt;
| Dichte          = 0,73&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=Isobutylamin|ZVG=16520|CAS=78-81-9|Abruf=2026-01-02}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = −85 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 66 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = * 149 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20&amp;amp;nbsp;°C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 237 hPa (30 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 364 hPa (40 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* 539 hPa (50 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = * mischbar mit Wasser&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* leicht löslich in [[Ethanol]] und [[Diethylether]], löslich in [[Aceton]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;merck&amp;quot;&amp;gt;{{Merck|841735|Abruf=2010-02-23}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex  = 1,397&amp;lt;ref&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|W423901|Abruf=2010-02-23}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|06|05}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|225|301|314}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|210|233|280|303+361+353|304+340+310|305+351+338}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = [[Deutsche Forschungsgemeinschaft|DFG]]/Schweiz: 2 ml·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt; bzw. 6,1&amp;amp;nbsp;mg·m&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;{{SUVA-MAK |Name=Isobutylamin |CAS-Nummer=78-81-9 |Abruf=2015-11-02}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=240 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;merck&amp;quot; /&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Isobutylamin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[aliphatisch]]en [[Amine]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Es ist ein [[primär (Chemie)|primäres]] Amin und eines der vier [[isomer]]en [[Butylamin|Amine]] (neben [[Tert-Butylamin|&amp;#039;&amp;#039;tert&amp;#039;&amp;#039;-Butylamin]], [[N-Butylamin|&amp;#039;&amp;#039;n&amp;#039;&amp;#039;-Butylamin]] und [[Sec-Butylamin|&amp;#039;&amp;#039;sec&amp;#039;&amp;#039;-Butylamin]]) des [[Butan]]s.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vorkommen ==&lt;br /&gt;
Isobutylamin kommt natürlich in einigen [[Alge]]n und Pflanzen vor.&amp;lt;ref name=&amp;quot;howard&amp;quot;&amp;gt;Philip Hall Howard: &amp;#039;&amp;#039;Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals&amp;#039;&amp;#039;, ISBN 0-87371-204-8.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gewinnung und Darstellung ==&lt;br /&gt;
Isobutylamin kann durch Reaktion von [[Isobutyraldehyd]] mit [[Ammoniak]] in Gegenwart von [[Wasserstoff]] dargestellt werden.&amp;lt;ref&amp;gt;fischer-tropsch.org: {{Webarchiv|url=http://www.fischer-tropsch.org/primary_documents/gvt_reports/MofFP/ig_farb_at_leuna/ig_methylamine.htm |wayback=20100917035551|text=&amp;#039;&amp;#039;XVII. METHYLAMINE&amp;#039;&amp;#039;}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
=== Physikalische Eigenschaften ===&lt;br /&gt;
Isobutylamin ist eine farblose Flüssigkeit, die unter [[Normaldruck]] bei 66&amp;amp;nbsp;°C siedet. Die [[Dampfdruck]]funktion ergibt sich nach [[Antoine-Gleichung|Antoine]] entsprechend log&amp;lt;sub&amp;gt;10&amp;lt;/sub&amp;gt;(P) = A−(B/(T+C)) (P in Pa, T in K) mit A = 5,9, B = 1051 und C = −70 im Temperaturbereich von 248 bis 347&amp;amp;nbsp;K.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Brandes&amp;quot;/&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die wässrige Lösung von Isobutylamin reagiert stark [[Base (Chemie)|alkalisch]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Sicherheitstechnische Kenngrößen ===&lt;br /&gt;
Die Verbindung bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Sie hat einen [[Flammpunkt]] von −13&amp;amp;nbsp;°C. Der [[Explosionsgrenze|Explosionsbereich]] liegt zwischen 1,9&amp;amp;nbsp;Vol.‑% (57&amp;amp;nbsp;g/m&amp;lt;sup&amp;gt;3&amp;lt;/sup&amp;gt;) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 10,8&amp;amp;nbsp;Vol.‑% (330&amp;amp;nbsp;g/m&amp;lt;sup&amp;gt;3&amp;lt;/sup&amp;gt;) als obere Explosionsgrenze (OEG).&amp;lt;ref name=&amp;quot;Brandes&amp;quot;&amp;gt;E. Brandes, W. Möller: &amp;#039;&amp;#039;Sicherheitstechnische Kenngrößen – Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase&amp;#039;&amp;#039;, Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.&amp;lt;/ref&amp;gt; Die [[Grenzspaltweite]] wurde mit 1,15&amp;amp;nbsp;mm bestimmt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Brandes&amp;quot; /&amp;gt; Es resultiert damit eine Zuordnung in die [[Explosionsgruppe]] IIA.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;  Die [[Zündtemperatur]] beträgt 370&amp;amp;nbsp;°C.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Brandes&amp;quot;/&amp;gt; Der Stoff fällt somit in die [[Temperaturklasse]] T2.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Isobutylamin wird in geringem Umfang für organische Synthesen und in [[Insektizid]]en verwendet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;howard&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sicherheitshinweise ==&lt;br /&gt;
Mit [[Nitrogruppe|nitrosierenden]] Agentien kann es zur Bildung krebserzeugender Stoffe kommen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Commonscat|Isobutylamine|Isobutylamin}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkylamin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aromastoff (EU)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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