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	<title>Isoascorbinsäure - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-27T18:04:45Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Isoascorbins%C3%A4ure&amp;diff=2552525&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Isoascorbins%C3%A4ure&amp;diff=2552525&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T11:04:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel    = [[Datei:D-Erythorbic acid.svg|200px|Strukturformel von D-Isoascorbinsäure]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis   = &amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-Isoascorbinsäure&lt;br /&gt;
| Andere Namen      = * Erythorbinsäure&lt;br /&gt;
* Isovitamin C&lt;br /&gt;
* {{E-Nummer|315|Abruf=2020-06-27}}&lt;br /&gt;
* (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-5-[(&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-1,2-Dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-5&amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039;-furan-2-on ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&lt;br /&gt;
* {{INCI|Name=ERYTHORBIC ACID |ID=33791 |Abruf=2021-09-17}}&lt;br /&gt;
* Araboascorbinsäure&lt;br /&gt;
| Summenformel      = C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;8&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS               = * {{CASRN|89-65-6}} (&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-Isoascorbinsäure)&lt;br /&gt;
* {{CASRN|26094-91-7|KeinCASLink=1|Q27122608}} (&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-Isoascorbinsäure)&amp;lt;ref&amp;gt;{{Substanzinfo|Name=L-Isoascorbinsäure |CAS=26094-91-7 |KeinCASLink=1 |ECHA-ID= |EG-Nummer= |ZVG= |PubChem=54676315 |ChemSpider=21117682 |Wikidata=Q27122608 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| EG-Nummer         = 201-928-0&lt;br /&gt;
| ECHA-ID           = 100.001.753&lt;br /&gt;
| PubChem           = 54675810&lt;br /&gt;
| ChemSpider        = 16736142&lt;br /&gt;
| Beschreibung      = glänzende Kristalle&amp;lt;ref name=&amp;quot;roempp&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse      = 176,12 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat          = fest&lt;br /&gt;
| Dichte            = 1,705 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt      = Zersetzung 174 [[Grad Celsius|°C]] (&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-Isoascorbinsäure)&amp;lt;ref name=&amp;quot;roempp&amp;quot;&amp;gt;{{RömppOnline|ID=RD-09-01459|Name=Isoascorbinsäure|Abruf=2018-08-02}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt        = &amp;lt;!-- °C --&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Sublimationspunkt = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck        = &lt;br /&gt;
| pKs               = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit       = * löslich in Wasser (400 g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei 25 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* löslich in [[Ethanol]] und [[Pyridin]] (&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-Isoascorbinsäure)&amp;lt;ref name=&amp;quot;roempp&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz     = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|ZVG=101014 |CAS=89-65-6 |Name=2,3-Didehydro-D-erythro-hexono-1,4-lacton |Abruf=2022-11-20}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme   = {{GHS-Piktogramme|-}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort    = &lt;br /&gt;
| H                 = {{H-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| EUH               = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P                 = {{P-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| Quelle P          = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Isoascorbinsäure&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (auch &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Erythorbinsäure&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) ist eine [[organische Säure]], die bei Raumtemperatur als farb- und geruchloser, kristalliner, gut wasserlöslicher Feststoff vorliegt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Isomere ==&lt;br /&gt;
Sie kommt als &amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;- und &amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-Isoascorbinsäure vor. Ihre Formen sind [[Isomerie#Diastereomerie|Epimere]] der [[Ascorbinsäure]].&lt;br /&gt;
[[Datei:Ascorbic acid isomers.svg|mini|350px|zentriert|Isomere der Ascorbinsäure:&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-Ascorbinsäure (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;) (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1a&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;), &amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-Ascorbinsäure (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;) (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1b&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;)&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;small&amp;gt;L&amp;lt;/small&amp;gt;-Isoascorbinsäure (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;) (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2a&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;), &amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-Isoascorbinsäure (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;) (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2b&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;)]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Herstellung ==&lt;br /&gt;
Isoascorbinsäure wird aus [[Saccharose]] hergestellt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Physiologische Wirkung ==&lt;br /&gt;
Im menschlichen Organismus verstärkt Isoascorbinsäure die Aufnahme von [[Nicht-Häm-Eisen]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal | title = Erythorbic acid is a potent enhancer of nonheme-iron absorption | last = Fidler | first = MC | coauthors = Davidsson L, Zeder C, Hurrell RF | journal = American Journal of Clinical Nutrition | month = January | year = 2004 | volume = 79 | issue = 1 | pmid = 14684404 | pages = 99–102 |language=en}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Isoascorbinsäure wird in der Lebensmitteltechnik als [[Antioxidationsmittel]] und [[Stabilisator (Lebensmittelzusatzstoff)|Stabilisator]] eingesetzt. In den USA wird sie vermehrt als [[Konservierungsmittel]] eingesetzt, seitdem der Einsatz von [[Sulfite]]n zur Konservierung von Rohkost gesetzlich verboten ist.&lt;br /&gt;
Isoascorbinsäure ist in der [[Europäische Union|EU]] als [[Lebensmittelzusatzstoff]] der Nummer &amp;#039;&amp;#039;E&amp;amp;nbsp;315&amp;#039;&amp;#039; für bestimmte Fleischerzeugnisse mit Höchstmengenbeschränkungen von 0,5 Gramm, bei Fischerzeugnissen bis 1,5&amp;amp;nbsp;Gramm pro Kilogramm zugelassen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;EG&amp;quot;&amp;gt;{{EU-Verordnung|2008|1333|konsolidiert=2022-10-31}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Das Natriumsalz der Isoascorbinsäure, Natriumisoascorbinat, trägt die Lebensmittelzusatzstoffnummer &amp;#039;&amp;#039;E&amp;amp;nbsp;316&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;ref name=&amp;quot;EG&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Isoascorbinsaure}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Enol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Crotonolacton]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Polyol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Antioxidationsmittel]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Lebensmittelkonservierungsstoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Organische Säure]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Lebensmittelzusatzstoff (EU)]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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