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Die '''Irving-Williams-Reihe''' wurde nach den Chemikern [[Harry Munroe Irving|Harry Munroe Napier Hetherington Irving]] (1905–1993) und [[Robert Williams (Chemiker)|Robert Joseph Paton Williams]] (1926–2015) benannt. Sie publizierten 1948 in der wissenschaftlichen Zeitschrift [[Nature]] einen Artikel über Forschungsergebnisse zu Trends in den Stabilitäten von [[Komplex (Chemie)|Komplexen]] zweiwertiger Ionen von [[Übergangsmetalle]]n der vierten [[Periodensystem|Periode]]. Bei der Verwendung verschiedener [[Ligand]]en ergab sich immer eine Zunahme der Stabilität von Mangan über Eisen, Cobalt und Nickel bis zum Kupfer und dann ein Abfall zum Zink. Diese „Stabilitätstrend-Reihe“ wurde nach ihnen als ''Irving-Williams-Reihe'' benannt.

== Die Reihe ==

Ba(II) < Sr(II) < Ca(II) < Mg(II) < Mn(II) < Fe(II) < Co(II) < Ni(II) < Cu(II) > Zn(II)

== Erklärung ==

i) Betrachten wir eine [[Periode des Periodensystems|Periode]], so sinkt die Abschirmung der 3d-Orbitale mit steigender [[Kernladungszahl]]. Der [[Ionenradius|Metallionenradius]] nimmt ab, wodurch die [[Lewis-Säure]]stärke zunimmt und somit die M-L-Bindung gestärkt wird.

ii) Zusätzliche Stabilisierung erhalten wir aus der [[Kristallfeld- und Ligandenfeldtheorie|Ligandenfeldstabilisierungsenergie]] und weiteren Elektronen im t<sub>2g</sub>-Band.

iii) Aufgrund der [[Jahn-Teller-Verzerrung]] erfährt Cu(II) eine erstaunlich hohe Stabilisierung.

== Literatur ==
* H. Irving, R. Williams. Nature, 162, 746 (1948)
* R. D. Shannon, C. T.Prewitt, Acta Crystallogr., 1969, 925–946
* R. D. Shannon, Acta Crystallogr., 1976, 751–767

[[Kategorie:Komplexchemie]]

Irving-Williams-Reihe - Versionsgeschichte

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