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{{Infobox Protein
| Name =
| Bild =
| Bild_legende = 
| PDB = 
| Groesse = 112 Aminosäuren
| Kofaktor =
| Precursor = FNDC5 (181 aa)
| Struktur =
| Isoformen = 4 (unbestätigt)
| HGNCid = 20240
| Symbol = FNDC5
| AltSymbols =
| OMIM = 611906
| UniProt = Q8NAU1
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| Wirkstoffklasse =
| Taxon = [[Wirbeltiere]]<ref>{{Internetquelle |url=http://eggnog5.embl.de/uniprot=Q8NAU1 |titel=EggNOG Database {{!}} Orthology predictions and functional annotaion |sprache=en |abruf=2022-01-04}}</ref>
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe =
}}

'''Irisin''' ist ein körpereigener Botenstoff ([[Zytokin]]) in [[Wirbeltiere]]n. Er wird von [[Muskulatur|Muskeln]] freigesetzt und zählt daher zu den [[Myokine]]n. Er wurde 2012 von einem Forscherteam der [[Harvard University]] in Boston beschrieben und nach der griechischen Götterbotin [[Iris (Mythologie)|Iris]] benannt.<ref>P. Boström, J. Wu, M. P. Jedrychowski, A. Korde, L. Ye, J. C. Lo, K. A. Rasbach, E. A. Boström, J. H. Choi, J. Z. Long, S. Kajimura, M. C. Zingaretti, B. F. Vind, H. Tu, S. Cinti, K. Højlund, S. P. Gygi, B. M. Spiegelman: ''A PCG1-α-dependent myokine that drives brown-fat-like development of white fat and thermogenesis''. Nature 11. Januar 2012; Band 481 (7382): Seiten 463–468.</ref>

Bei körperlicher Aktivität werden in den Muskelzellen einzelne Proteine vermehrt gebildet, darunter das Protein FNDC5 (''fibronectin type III domain containing protein 5''). FNDC5 ist ein [[Membranprotein]], dessen extrazelluläre Domäne nach dem Transport zur [[Zellmembran]] proteolytisch aktiviert und als Irisin sezerniert wird. Ebenso finden sich in Muskelzellen erhöhte FNDC5-Spiegel bei erhöhter Expression von PGC-1α (''proliferator-activated receptor γ coactivator 1α''), das bedeutsam für die Homöostase im Blutzucker-, Fettstoffwechsel- und Energie-Haushalt ist. Transgene Mäuse mit dauerhafter PGC-1α-Bildung in ihren Muskelzellen waren resistent gegen alterabhängiges [[Übergewicht]] und [[Diabetes mellitus]] und hatten eine höhere Lebenserwartung.<ref>T. Wenz, S. G. Rossi, R. L. Rotundo, B. M. Spiegelman, C. T. Moraes: ''Increased PCG1-α expression protects form sarcopenia and metabolic disease during aging''. Proc Natl Acad Sci USA 2009; Band 106: Seiten 20405–20410.</ref> Diese Wirkung des PGC-1α erfolgt u. a. über den Botenstoff Irisin.

Irisin löst die Transformation weißer Fettzellen in solche mit einem Phänotyp [[Braunes Fettgewebe|brauner Fettzellen]] aus („brown-in-white“ oder „brite“ Fettzellen), mit vermehrter Expression des für braune Fettzellen typischen Protein [[Thermogenin|UCP1]] (''uncoupling protein 1'', auch Thermogenin genannt). Die vermehrte Expression dieses Proteins in Fettzellen führt zu einer vermehrten Energiefreisetzung und Wärmeerzeugung und damit auch zu einem leichten Gewichtsverlust, einem vermehrten Gesamtenergiebedarf und einer verbesserten Glukosetoleranz.

Die Irisin-Proteine der Maus und des Menschen sind identisch. Beim Menschen stieg der Irisin-Spiegel nach zehn Wochen regelmäßiger körperlicher Aktivität auf das Doppelte. Es wird bereits über eine Irisin-Therapie in Form einer ''[[exercise pill]]'' (auch ''exercise mimetic''<ref>{{Literatur |Autor=Weiwei Fan, Ronald M. Evans |Titel=Exercise Mimetics: Impact on Health and Performance |Sammelwerk=Cell Metabolism |Band=25 |Nummer=2 |Datum=2017-02-07 |ISSN=1550-4131 |DOI=10.1016/j.cmet.2016.10.022 |Seiten=242–247 |Sprache=en |Online=https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S155041311630554X |Abruf=2022-01-04}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Carolina Gubert, Anthony J. Hannan |Titel=Exercise mimetics: harnessing the therapeutic effects of physical activity |Sammelwerk=Nature Reviews Drug Discovery |Band=20 |Nummer=11 |Datum=2021-11 |ISSN=1474-1784 |DOI=10.1038/s41573-021-00217-1 |Sprache=en |Seiten=862–879 |Online=https://www.nature.com/articles/s41573-021-00217-1 |Abruf=2022-01-04}}</ref> genannt) spekuliert.<ref>Bente Klarlund Pedersen: ''A muscular twist on the fate of fat''. New England Journal of Medicine 19. April 2012; Band 366, Seiten 1544–1545.</ref> Eine deutsche Studie von 2013 stellt die Ergebnisse der amerikanischen Studie in Frage, die stark erhöhten Irisin-Spiegel bei Sportlern seien eher auf eine Veränderung der Blutproben während der Lagerung zurückzuführen. Zumindest zeigt die deutsche Studie mit einer größeren Zahl von Probanden keine statistisch signifikanten Veränderungen von Irisin durch sportliche Betätigung im Vergleich zu einer Kontrollgruppe.<ref name="DOI10.1186/1741-7015-11-235">Anne Hecksteden, Melissa Wegmann, Anke Steffen, Jochen Kraushaar, Arne Morsch, Sandra Ruppenthal, Lars Kaestner, Tim Meyer: ''Irisin and exercise training in humans - Results from a randomized controlled training trial.'' In: ''BMC Medicine.'' 11, 2013, S. 235, {{DOI|10.1186/1741-7015-11-235}}.</ref>

Eine 2015 publizierte Studie, die den [[Western Blot]] zum Irisin-Nachweis einsetzte, legt nahe, dass bisherige, auf dem [[ELISA]] basierende Untersuchungen zu falsch-positiven Ergebnissen führten, und Irisin beim Menschen und untersuchten Nutztieren keine physiologische Bedeutung hat.<ref>E. Albrecht, F. Norheim, B. Thiede, T. Holen, T. Ohashi, L. Scherin, S. Lee, J. Brenmoehl, S. Thomas, CA. Drevon, HP. Erickson, S. Maak: [http://www.nature.com/srep/2015/150309/srep08889/full/srep08889.html ''Irisin – a myth rather than an exercise-inducible myokine'']. Sci Rep 5, 8889 (2015), {{DOI|10.1038/srep08889}}</ref> Dieser Befund deckt sich zumindest teilweise mit einer nachfolgenden [[Metaanalyse]], in der bisherige Studien systematisch miteinander verglichen und ausgewertet wurden. Während [[randomisierte kontrollierte Studie]]n hier eher eine tendenzielle Abnahme der Irisin-Werte durch regelmäßige sportliche Betätigung nahelegten, wiesen nicht-randomisierte Studien ein uneinheitliches Bild auf.<ref>S. Qiu, X. Cai, Z. Sun, U. Schumann, M. Zügel, J. M. Steinacker: ''Chronic Exercise Training and Circulating Irisin in Adults: A Meta-Analysis.'' In: ''Sports medicine (Auckland, N.Z.).'' Band 45, Nummer 11, November 2015, S. 1577–1588, {{DOI|10.1007/s40279-014-0293-4}}, PMID 26392122.</ref>

Ein weiteres Review von 2015 stellt erhöhte Konzentrationen von Irisin bei Menschen mit Adipositas fest. Gleichbleibend hohe Irisinspiegel fördern eine Wiederzunahme nach Gewichtsabnahme (Diät/Operation). Abnahmen des Irisinspiegels sollen mit einer Stabilisierung der Gewichtsreduktion einhergehen. Irisin könnte, von Fettzellen sezerniert, eine Anpassungsreaktion auf mit Adipositas einhergehenden Stoffwechselstörungen oder sogar die Ursache dieser Störung sein. Des Weiteren könnte es bei Adipositas eine Irisinresistenz geben, die die Umwandlung von weißem in beiges Fettgewebe<ref>{{Internetquelle |autor=DocCheck Medical Services GmbH |url=https://flexikon.doccheck.com/de/Beiges_Fettgewebe |titel=Beiges Fettgewebe |sprache=de |abruf=2022-01-04}}</ref> verhindert. Weitere Studien zur Klärung der Rolle von Irisin seien nötig.<ref>{{Literatur |Autor=A.B. Crujeiras, M. Pardo, F.F. Casanueva |Titel=Irisin: ‘fat’ or artefact |Sammelwerk=Clinical Endocrinology |Band=82 |Nummer=4 |Datum=2015-04 |DOI=10.1111/cen.12627 |Sprache=en |Seiten=467–474 |Online=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cen.12627 |Abruf=2021-12-23}}</ref>

Eine im August 2015 publizierte Studie bestätigte die Existenz von Irisin mittels Tandem-[[Massenspektrometrie]].<ref>Jedrychowski, Mark P., Christiane D. Wrann, Joao A. Paulo, Kaitlyn K. Gerber, John Szpyt, Matthew M. Robinson, K. Sreekumaran Nair, Steven P. Gygi, and Bruce M. Spiegelman: ''Detection and Quantitation of Circulating Human Irisin by Tandem Mass Spectrometry.'' Cell Metabolism. 22, 2015, S. 734–740. {{DOI|10.1016/j.cmet.2015.08.001}}</ref> 2021 bestätigte eine Studie mittels [[Knockout-Maus|Knockout-Mäusen]] und künstlicher Erhöhung des Irisinspiegels, dass Irisin neurobiologische Vorteile von Sport für das Gehirn vermittelt. Das Regulierungssystem wird daher für mögliche Interventionen zur Verbesserung kognitiver Funktionen – etwa im Alter und zusätzlich zu Sport – oder zur Linderung der Alzheimer-Krankheit untersucht.<ref>{{cite news |last1=Reynolds |first1=Gretchen |title=How Exercise May Help Keep Our Memory Sharp |url=https://www.nytimes.com/2021/08/25/well/move/exercise-brain-memory-benefits.html |access-date=2021-09-21 |work=The New York Times |date=2021-08-25 |language=en}}</ref><ref>{{cite journal |last1=Islam |first1=Mohammad R. |last2=Valaris |first2=Sophia |last3=Young |first3=Michael F. |last4=Haley |first4=Erin B. |last5=Luo |first5=Renhao |last6=Bond |first6=Sabrina F. |last7=Mazuera |first7=Sofia |last8=Kitchen |first8=Robert R. |last9=Caldarone |first9=Barbara J. |last10=Bettio |first10=Luis E. B. |last11=Christie |first11=Brian R. |last12=Schmider |first12=Angela B. |last13=Soberman |first13=Roy J. |last14=Besnard |first14=Antoine |last15=Jedrychowski |first15=Mark P. |last16=Kim |first16=Hyeonwoo |last17=Tu |first17=Hua |last18=Kim |first18=Eunhee |last19=Choi |first19=Se Hoon |last20=Tanzi |first20=Rudolph E. |last21=Spiegelman |first21=Bruce M. |last22=Wrann |first22=Christiane D. |title=Exercise hormone irisin is a critical regulator of cognitive function |journal=Nature Metabolism |date=2021-08 |volume=3 |issue=8 |pages=1058–1070 |doi=10.1038/s42255-021-00438-z |language=en |issn=2522-5812}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Zytokin|Myokine]]
[[Kategorie:Immunologie]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 1 (Mensch)]]

Irisin - Versionsgeschichte

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