https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=IridinIridin - Versionsgeschichte2026-06-04T13:04:15ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Iridin&diff=1514192&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T06:03:51Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Iridin2.svg|300px|Struktur von Iridin]]<br />
| Andere Namen = * Irigenin-7-''O''-β-glucopyranosid<br />
* 7-(Glucosyloxy)-3′,5-dihydroxy-4′,5′,6-trimethoxyisoflavon<br />
| Summenformel = C<sub>24</sub>H<sub>26</sub>O<sub>13</sub><br />
| CAS = {{CASRN|491-74-7}}<br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 5281777<br />
| ChemSpider = 4445090<br />
| Beschreibung = farblose Nadeln<ref name="Römpp">{{RömppOnline|ID=RD-09-01379|Name=Irigenin|Abruf=2014-12-29}}</ref><br />
| Molare Masse = 522,46 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = 208 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Römpp" /><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = löslich in Wasser und Alkohol<ref name="schmidt">E. A. Schmidt: ''Ausführliches Lehrbuch der pharmaceutischen Chemie.'' 2. Auflage, Vieweg, 1901.</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt--><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|/}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}<br />
| P = {{P-Sätze|/}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Iridin''' ist ein [[Glucosid]] des Irigenins.<br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
[[Datei:Iris germanica 0002.JPG|mini|150px|links|Iris-Blüte (''Iris germanica'')]]<br />
Iridin und sein [[Aglycon]] [[Irigenin]] zählen zu den [[Isoflavone]]n und kommen gemeinsam in den Wurzeln von [[Schwertlilien|Iris]]-Arten (''Iris florentina'', ''[[Iris germanica]]'', ''[[Iris pallida]]'') und in ''[[Belamcanda|Belamcanda chinensis]]'' vor.<ref name="Römpp" /><ref>Atta-ur-Rahman, S. Nasim, I. Baig, I. Ara Jahan, B. Sener, I. Orhan, M.I. Choudhary: ''Isoflavonoid glycosides from the rhizomes of Iris germanica.'' ''[[Chem Pharm Bull]]'', '''50''', ''2002'', 1100–1102. {{DOI|10.1248/cpb.50.1100}}</ref><ref>T. Akashi, M. Ishizaki, T. Aoki, S. Ayabe: ''Isoflavonoid production by adventitious-root cultures of Iris germanica (Iridaceae).'' ''[[Plant Biotechnology]]'' '''22''', ''2005'', 207–215. {{DOI|10.5511/plantbiotechnology.22.207}}</ref><br />
<br />
== Chemie und Eigenschaften ==<br />
Iridin bildet feine, weiße, bei 208&nbsp;°C schmelzende Nadeln, die sich gut in Wasser und Ethanol lösen.<ref name="schmidt" /> Es ist chemisch ein [[Glycoside|Glycosid]] mit dem Isoflavon-Derivat Irigenin als Aglycon, an welches [[Glucose]] [[Glycosidische Bindung|''O''-glycosidisch]] gebunden ist. Der Name Iridin darf nicht mit der Naturstoffgruppe der [[Iridoide]] verwechselt werden, da deren Biosynthese anders verläuft.<br />
<br />
[[Datei:Irigenin.svg|mini|links|200px|Struktur des Aglycons Irigenin]]<br />
{{Absatz|links}}<br />
<br />
== Weitere Bezeichnungen ==<br />
Als Iridin wird auch ein Weichharz aus dem alkoholischen Auszug von ''Iris versicolor'' sowie ein [[Protamin]] aus dem Sperma der [[Regenbogenforelle]] bezeichnet.<ref name="Römpp" /><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Phytohormon]]<br />
[[Kategorie:Methoxyphenol]]<br />
[[Kategorie:Isoflavon]]<br />
[[Kategorie:Glucosid]]</div>imported>ChemoBot