https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=IproniazidIproniazid - Versionsgeschichte2026-06-12T14:32:07ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Iproniazid&diff=2086563&oldid=previmported>Ulanwp: 2 fehlende Sprachparameter eingefügt; 2 Datumsparameter konvertiert2026-03-23T11:49:02Z<p>2 fehlende Sprachparameter eingefügt; 2 Datumsparameter konvertiert</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Iproniazid Structural Formula V.1.svg|200px|Strukturformel von Iproniazid]]<br />
| Freiname = Iproniazid<br />
| Andere Namen = * ''N''′-Isopropyl-isonicotinohydrazid<br />
* ''N''′-Propan-2-ylpyridin-4-carbohydrazid ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
| Summenformel = C<sub>9</sub>H<sub>13</sub>N<sub>3</sub>O<br />
| CAS = * {{CASRN|54-92-2}}<br />
* {{CASRN|305-33-9|Q27270224}} (Phosphat-Salz)<br />
| EG-Nummer = 200-218-8<br />
| ECHA-ID = 100.000.199<br />
| PubChem = 3748<br />
| ChemSpider = 3617<br />
| ATC-Code = {{ATC|N06|AF05}}<br />
| DrugBank = DB04818<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Antidepressivum|Antidepressiva]]<br />
| Wirkmechanismus = [[MAO-Hemmer]]<br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 179,22 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <!--g·[[Meter|cm]]<sup>−3</sup>--><br />
| Schmelzpunkt = <!--[[Grad Celsius|°C]]--><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <!--h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (? °C)--><br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory|ID=115102 |Name=Iproniazid |Abruf=2020-07-06}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|302}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Iproniazid''' ist ein als [[Antidepressivum]] verwendetes [[Hydrazin]][[Derivat (Chemie)|derivat]].<ref name="bookDrug discovery">{{Literatur |Autor=Robert A. Maxwell, Shohreh B. Eckhardt |Titel=Drug discovery |Verlag=Humana Press |Datum=1990 |Umfang=455 |ISBN=0896031802 |Seiten=143–154 |Sprache=en}}</ref> Es ist ein irreversibler nichtselektiver Hemmer der [[Monoaminooxidase]] ([[MAO-Hemmer]]).<ref name="pmid2870717">{{cite journal |author=Fagervall I, Ross SB |date=1986-04 |title=Inhibition of monoamine oxidase in monoaminergic neurones in the rat brain by irreversible inhibitors |journal=[[Biochemical pharmacology]] |volume=35 |issue=8 |pages=1381–1387 |doi=10.1016/0006-2952(86)90285-6 |pmid=2870717 |language=en}}</ref> Auch wenn es in den meisten Teilen der Welt mittlerweile kaum noch eingesetzt wird, wird es in [[Frankreich]] noch angewendet.<br />
<br />
== Geschichte ==<br />
Iproniazid war das erste vermarktete Antidepressivum überhaupt. Ursprünglich jedoch wurde es als Mittel gegen die [[Tuberkulose]] entwickelt.<ref name="bookDrug discovery"/> 1952 wurden seine antidepressiven Eigenschaften entdeckt, als die Forscher feststellten, dass die mit Iproniazid behandelten Patienten „ungewöhnlich fröhlich“ wurden.<ref name="bookDrug discovery"/> 1958 wurde es dann als Antidepressivum zugelassen,<ref name="bookDrug discovery"/> doch schon 1961 wieder vom Markt genommen, nachdem Fälle von [[Hepatitis]] auftraten, und durch weniger lebertoxische Substanzen wie [[Isocarboxazid]], [[Phenelzin]] und [[Tranylcypromin]] ersetzt.<ref name="bookDrug discovery"/> Ein wichtiger Forscher auf dem Gebiet der ersten Antidepressiva in den USA war [[Nathan S. Kline]].<ref>Bangen, Hans: Geschichte der medikamentösen Therapie der Schizophrenie. Berlin 1992, ISBN 3-927408-82-4, Seite 91.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Hydrazid]]<br />
[[Kategorie:Pyridin]]<br />
[[Kategorie:MAO-Hemmer]]<br />
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]<br />
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]</div>imported>Ulanwp