https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=IopamidolIopamidol - Versionsgeschichte2026-06-08T20:23:46ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Iopamidol&diff=1764167&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T07:02:21Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Iopamidol Structural Formula V.1.svg|290px|Strukturformel von Iopamidol]]<br />
| Freiname = Iopamidol<br />
| Andere Namen = 1-''N'',3-''N''-Bis(1,3-Dihydroxypropan-2-yl)-5-[(2''S'')-2-hydroxypropanamido]-2,4,6-triiodbenzol-1,3-dicarboxamid<br />
| Summenformel = C<sub>17</sub>H<sub>22</sub>I<sub>3</sub>N<sub>3</sub>O<sub>8</sub><br />
| CAS = {{CASRN|60166-93-0}}<br />
| EG-Nummer = 262-093-6<br />
| ECHA-ID = 100.056.430<br />
| PubChem = 65492<br />
| ChemSpider = 58940<br />
| DrugBank = DB08947<br />
| ATC-Code = {{ATC|V08|AB04}}<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Kontrastmittel]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Beschreibung = weißes bis fast weißes Pulver<ref name="Ph. Eur.">{{EDQM|I0329000|Name=IOPAMIDOL CRS|Abruf=2009-09-21}}</ref><br />
| Molare Masse = 777,08 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = leicht löslich in Wasser, sehr schwer löslich in [[Methanol]], praktisch unlöslich in [[Dichlormethan]] und [[Ethanol]]<ref name="Ph. Eur."/><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Source">lgcstandards: {{Webarchiv|text=MSDS |url=http://www.lgcstandards.com/WebRoot/Store/Shops/LGC/FilePathPartDocuments/ST-WB-MSDS-1053001-1-1-1.PDF |wayback=20140812223440 }} (PDF; 173&nbsp;kB).</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <ref name="Source" /><br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=i.v. |Wert=28.200 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="G. W. A. Milne">{{Literatur | Autor = G. W. A. Milne | Titel = Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and ... | Verlag = John Wiley & Sons | ISBN = 047173661-9 | Jahr = 2005 | Online = {{Google Buch | BuchID = qzFpFxBtYeUC | Seite = 339 }} | Seiten = 339 }}</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Iopamidol''' ist ein [[iod]]haltiger Wirkstoff, der in der Medizin als [[Kontrastmittel]] eingesetzt wird. [[Intravenös]] verabreicht dient er zur Darstellung von [[Blutgefäß]]en ([[Angiografie]]) bei der [[Röntgen]]untersuchung. Es kam 1977 auf den Markt.<ref name="Andreas Beck">{{Literatur| Autor=Andreas Beck | Titel=Angiographie der Hand Diagnostik und Therapie | Verlag=Springer-Verlag | ISBN=978-3-642-78923-6 | Jahr=2013 | Online={{Google Buch | BuchID=7LrzBgAAQBAJ | Seite=44 }} | Seiten=44 }}</ref> Da der Wirkstoff vollständig über die [[Niere]]n ausgeschieden wird, eignet er sich auch zur [[Ausscheidungsurographie]]<ref>{{Literatur| Autor= | Titel=Verhandlungsbericht der Deutschen Gesellschaft für Urologie 36. Tagung 3. bis 6. Oktober 1984, Bremen | Verlag=Springer-Verlag | ISBN=978-3-642-82538-5 | Jahr=2013 | Online={{Google Buch | BuchID=m42jBgAAQBAJ | Seite=540 }} | Seiten=540 }}</ref> und zur Bestimmung der [[Renale Clearance|renalen Clearance]].<ref name="Peter Dawson, Wolfram Clauß">{{Literatur| Autor=Peter Dawson, Wolfram Clauß | Titel=Kontrastmittel in der Praxis | Verlag=Springer-Verlag | ISBN=978-3-642-93540-4 | Jahr=2013 | Online={{Google Buch | BuchID=MfGnBgAAQBAJ | Seite=30 }} | Seiten=30 }}</ref> [[Intrathekal]] verabreicht wird Iopamidol auch für die [[Myelografie]] und die Darstellung der [[Hirnventrikel]] verwendet.<ref name="H. Gänshirt, Peter Berlit, G. Haack">{{Literatur| Autor=H. Gänshirt, Peter Berlit, G. Haack | Titel=Kardiovaskuläre Erkrankungen und Nervensystem Neurotoxikologie Probleme des Hirntodes 58. Tagung. Jahrestagung vom 19.-22. September 1984 in Heidelberg | Verlag=Springer-Verlag | ISBN=978-3-642-46521-5 | Jahr=2013 | Online={{Google Buch | BuchID=uiLKBgAAQBAJ | Seite=511 }} | Seiten=511 }}</ref> <br />
<br />
Die Substanz findet sich in Oberflächengewässern, denn Kläranlagen können den Stoff selbst mit einer [[Vierte Reinigungsstufe|vierten Reinigungsstufe]], mit Ozon oder Aktivkohle, nicht gut aus dem Abwasser entfernen.<ref>{{Internetquelle |autor=Abegglen C., Siegrist H |url=https://www.bafu.admin.ch/dam/bafu/de/dokumente/wasser/uw-umwelt-wissen/mikroverunreinigungenauskommunalemabwasser.pdf.download.pdf/mikroverunreinigungenauskommunalemabwasser.pdf |titel=Mikroverunreinigungen aus kommunalem Abwasser. Verfahren zur weitergehenden Elimination auf Kläranlagen. |werk=Umwelt-Wissen |hrsg=Bundesamt für Umwelt, Bern |datum=2012 |zugriff=2018-02-07 |abruf-verborgen=1 |format=PDF; 3,5 MB}}</ref> (Siehe auch [[Kontrastmittel]].)<br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
Cetegnost, Iopamigita, Iopamiro, Iopamiron, Isovue, Niopam, Scanlux, Solutrast, Unilux<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Polyiodbenzol]]<br />
[[Kategorie:Anilid]]<br />
[[Kategorie:Benzamid]]<br />
[[Kategorie:Polyol]]<br />
[[Kategorie:Kontrastmittel]]</div>imported>ChemoBot