https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Ionotroper_RezeptorIonotroper Rezeptor - Versionsgeschichte2026-06-24T22:47:19ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Ionotroper_Rezeptor&diff=70618&oldid=previmported>WikispiderBot: Bot: Quelltextbereinigung, prüfe und aktualisiere Vorlagen-Einbindungen2021-05-21T05:51:36Z<p>Bot: Quelltextbereinigung, prüfe und aktualisiere Vorlagen-Einbindungen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Protein<br />
| Name = <br />
| Bild = <br />
| Bild_legende = <!-- nach {{PDB|ABCD}} --><br />
| PDB = <!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} --><br />
| Groesse = <br />
| Kofaktor = <br />
| Struktur = Pentamer<br />
| Symbol = <br />
| AltSymbols = <br />
| CAS = <br />
| CASergänzend = <br />
| ATC-Code = <!-- {{ATC|X99|XX99}} --><br />
| DrugBank = <br />
| Wirkstoffklasse = <br />
| TCDB = 1.A.9<br />
| TranspText = Ionotrope Rezeptoren<br />
| Taxon = [[Prokaryoten]], [[mehrzellige Tiere]]<br />
| Taxon_Ausnahme = <br />
}}<br />
<br />
'''Ionotrope Rezeptoren''' (oder '''Ionenkanal-Rezeptoren''') bestehen aus membranständigen [[Protein]][[untereinheiten]], die extrazelluläre Bindungsdomänen für ihre jeweiligen [[Ligand (Biochemie)|Liganden]] besitzen und einen [[Ionenkanal]] bilden.<br />
<br />
Bei ionotropen [[Rezeptor (Biochemie)|Rezeptoren]] findet an einem [[Makromolekül]] sowohl die Bindung des Liganden als auch die erste Stufe der [[Signaltransduktion]] statt. Durch die spezifische Bindung des jeweiligen natürlichen Liganden oder eines [[Agonist (Pharmakologie)|Agonisten]] ändert sich durch Öffnung des Kanals die [[Leitfähigkeit]] der [[Zellmembran]], was eine Änderung des [[Ruhemembranpotential|Membranpotentials]] nach sich zieht.<br />
<br />
Beispiele für ionotrope Rezeptoren:<br />
<br />
* der [[Acetylcholinrezeptor]] an der [[Motorische Endplatte|motorischen Endplatte]], der [[Synapse]] zwischen [[Motoneuron]]en und [[Skelettmuskel]]faser<br />
* von den [[Glutamatrezeptor]]en im [[Zentralnervensystem]]: der [[AMPA-Rezeptor]], der Kainat-Rezeptor und der [[NMDA-Rezeptor]].<br />
<br />
== Siehe auch ==<br />
* [[Metabotropie|Metabotrope Rezeptoren]]<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Dale Purves, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, Leonard E. White: ''Neuroscience.'' 4. Auflage. Sinauer Associates, 2008, ISBN 978-0-87893-697-7, S. 156–157.<br />
* C. N. Connolly, K. A. Wafford: ''The Cys-loop superfamily of ligand-gated ion channels: the impact of receptor structure on function.'' In: ''Biochem. Soc. Trans.'' 32 (Pt3), 2004, S. 529–534. [[doi:10.1042/BST0320529]]. PMID 15157178.<br />
* M. Cascio: ''Structure and function of the glycine receptor and related nicotinicoid receptors.'' In: ''J. Biol. Chem.'' 279 (19), 2004, S. 19383–19386. [[doi:10.1074/jbc.R300035200]]. PMID 15023997.<br />
* A. Tasneem, L. Iyer, E. Jakobsson, L. Aravind: ''Identification of the prokaryotic ligand-gated ion channels and their implications for the mechanisms and origins of animal Cys-loop ion channels.'' In: ''Genome Biology.'' 6 (1), 2004, S. R4. [[doi:10.1186/gb-2004-6-1-r4]]. {{PMC|549065}}. PMID 15642096.<br />
* G. L. Collingridge, R. W. Olsen, J. Peters, M. Spedding: ''A nomenclature for ligand-gated ion channels.'' In: ''Neuropharmacology.'' 56 (1), Januar 2009, S. 2–5. [[doi:10.1016/j.neuropharm.2008.06.063]]. {{PMC|2847504}}. PMID 18655795.<br />
* R. W. Olsen, W. Sieghart: ''International Union of Pharmacology. LXX. Subtypes of γ-Aminobutyric AcidA Receptors: Classification on the Basis of Subunit Composition, Pharmacology, and Function. Update.'' In: ''Pharmacol. Rev.'' 60 (3), September 2008, S. 243–260. [[doi:10.1124/pr.108.00505]]. {{PMC|2847512}}. PMID 18790874.<br />
* S. B. Hansen, X. Tao, R. MacKinnon: ''Structural basis of PIP2 activation of the classical inward rectifier K+ channel Kir2.2.'' In: ''Nature.'' 477 (7365), September 2011, S. 495–498. [[doi:10.1038/nature10370]]. {{PMC|3324908}}. PMID 21874019.<br />
* M. D. Krasowski, N. L. Harrison: ''General anaesthetic actions on ligand-gated ion channels.'' In: ''Cell. Mol. Life Sci.'' 55 (10), 1999, S. 1278–1303. [[doi:10.1007/s000180050371]]. {{PMC|2854026}}. PMID 10487207.<br />
* J. P. Dilger: ''The effects of general anaesthetics on ligand-gated ion channels.'' In: ''Br J Anaesth.'' 89 (1), 2002, S. 41–51. [[doi:10.1093/bja/aef161]]. PMID 12173240.<br />
* R. A. Harris, S. J. Mihic, J. E. Dildy-Mayfield, T. K. Machu: ''Actions of anesthetics on ligand-gated ion channels: role of receptor subunit composition.'' (abstract). In: ''FASEB J.'' 9 (14), 1995, S. 1454–1462. PMID 7589987.<br />
<br />
[[Kategorie:Rezeptor| Ionotroper]]<br />
[[Kategorie:Neurophysiologie]]<br />
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