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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Iodatometrie</id>
	<title>Iodatometrie - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-12T09:06:12Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Iodatometrie&amp;diff=906243&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Jü: Einzelnachweis hinzugefügt</title>
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		<updated>2023-01-23T10:21:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Einzelnachweis hinzugefügt&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Iodatometrie&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Maßanalyse|maßanalytisches]] Verfahren, das der quantitativen Bestimmung [[Oxidation|oxidierbarer]] Substanzen dient. Als [[Oxidationsmittel]] werden hierzu [[Iodate|Iodatsalze]] eingesetzt. Die Methode ist verwandt mit der [[Bromatometrie]], bei welcher [[Bromate|Bromationen]] verwendet werden und unterscheidet sich von der [[Iodometrie]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Prinzip ==&lt;br /&gt;
Idealerweise basiert der Oxidationsschritt der Iodatometrie auf folgender [[Chemische Reaktion|Reaktion]], bei der Iodationen (IO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;⊖&amp;lt;/sup&amp;gt;) zu [[Iodide|Iodidionen]] (I&amp;lt;sup&amp;gt;⊖&amp;lt;/sup&amp;gt;) [[Reduktion (Chemie)|reduziert]] werden:&amp;lt;ref name=&amp;quot;Ebel&amp;quot;&amp;gt;Siegfried Ebel und [[Hermann Josef Roth|Hermann J. Roth]] (Herausgeber): &amp;#039;&amp;#039;Lexikon der Pharmazie&amp;#039;&amp;#039;, Georg Thieme Verlag, 1987, S.&amp;amp;nbsp;344, ISBN 3-13-672201-9.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{IO_3^-\ +\ 6\ H_3O^+\ +\ 6\ e^-\longrightarrow\ I^-\ +\ 9\ H_2O}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Reduktion zum Iodid verläuft jedoch nicht immer quantitativ, weshalb die Reaktion durch Änderung der Reaktionsbedingungen dorthingehend gesteuert werden muss, dass eine definierte Reaktion abläuft.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Eine Möglichkeit hierzu ist die &amp;#039;&amp;#039;Methode von Andrews&amp;#039;&amp;#039;. Nach diesem Protokoll wird eine [[Salzsäure|salzsaure]] Probelösung verwendet. Unter diesen Bedingungen wird zugesetztes Iodat nach der folgenden Gleichung zu [[Chemisches Element|elementarem]] [[Iod]] reduziert:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{2\ IO_3^-\ +\ 12\ H_3O^+\ +\ 10\ e^-\longrightarrow\ I_2\ +\ 18\ H_2O}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Iod wiederum [[Disproportionierung|disproportioniert]] in Wasser nach:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{3\ I_2\leftrightharpoons\ I_3^+\ +\ I_3^-}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
die hierbei formal vorhandenen I&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;-[[Ion]]en bilden mit [[Chloride|Chloridionen]], die in der salzsauren [[Lösung (Chemie)|Lösung]] vorhanden sind, [[Iodmonochlorid]] (ICl), das sich wahrscheinlich mit weiteren Chloridionen zu dem [[Anion]] [ICl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;sup&amp;gt;−&amp;lt;/sup&amp;gt; umsetzt:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{I^+\ +\ Cl^-\longrightarrow\ ICl\ \xrightarrow {Cl^-}\ \ [ICl_2]^-}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die [[Titration]] wird zweiphasig durchgeführt, wobei als organische Phase [[Tetrachlorkohlenstoff]] oder [[Chloroform]] verwendet werden kann. Diese färbt sich während der Titration. Die Titration ist beendet, wenn die organische Phase wieder vollkommen entfärbt ist.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Quellen ==&lt;br /&gt;
* G.-O. Müller: &amp;#039;&amp;#039;Quantitativ-anorganisches Praktikum&amp;#039;&amp;#039;. 7. Auflage, S. 98–99, Verlag Harri Deutsch, Frankfurt/Main 1992, ISBN 3-8171-1211-4.&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==   &lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Titration]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Jü</name></author>
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