https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Instant-Ylide 2026-05-30T03:53:09Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Instant-Ylide&diff=2681350&oldid=prev 2024-08-13T15:26:52Z

<p>form</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>Unter einem &#039;&#039;&#039;Instant-Ylid&#039;&#039;&#039; versteht man eine fertige Mischung eines [[Phosphoniumsalz]]es mit [[Natriumamid]] oder [[Kaliumhydrid]]. Solche Mischungen wurden zunächst von [[Manfred Schlosser]] vorgestellt.&lt;ref&gt;Bruno Schaub, Gottfried Blaser, Manfred Schlosser: „&#039;&#039;ω-Hydroxyalkyl-phosphonium salts as “instant-ylid” components : extremely convenient and highly cis-selective synthesis of alkenol-type pheromones&#039;&#039;“ &#039;&#039;[[Tetrahedron Letters]]&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;1985&#039;&#039;&#039;, &#039;&#039;26&#039;&#039;, 307-310 {{DOI|10.1016/S0040-4039(01)80804-2}}.&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;Alexander M. Moiseenkov, Bruno Schaub, Christian Margot, Manfred Schlosser: „&#039;&#039;A new stereoselective synthesis of (Z)-9-tricosene, the sex attractant of the common housefly&#039;&#039;“ &#039;&#039;Tetrahedron Letters&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;1985&#039;&#039;&#039;, &#039;&#039;26&#039;&#039;, 305-306 {{DOI|10.1016/S0040-4039(01)80803-0}}.&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;el-khoury&quot;&gt;Mirella El-Khoury, Qian Wang, Manfred Schlosser: „&#039;&#039;A new generation of “instant ylids”: Powder mixtures of phosphonium salts and potassium hydride as storable precursors to wittig reagents&#039;&#039;“ &#039;&#039;Tetrahedron Letters&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;1996&#039;&#039;&#039;, &#039;&#039;37&#039;&#039;, 9047-9068 {{DOI|10.1016/S0040-4039(96)02084-9}}.&lt;/ref&gt; Es handelt sich hierbei um eine verbesserte Variante der [[Wittig-Reaktion]]. Die fertigen Mischungen sind kommerziell erhältlich.<br /> <br /> Durch die Zugabe von Lösungsmitteln zu den Instant-Yliden bildet sich das aktive Wittig-Reagenz. Wittig-Reaktionen mit diesen Reagenzien zeichnen sich bei der Reaktion mit [[Aldehyde]]n durch eine hohe (&#039;&#039;Z&#039;&#039;)-Selektivität aus.&lt;ref name=&quot;el-khoury&quot; /&gt;<br /> <br /> [[Datei:Schlosser 1.svg|400px|zentriert]]<br /> <br /> == Literatur ==<br /> * Oleg I. Kolodiazhanyi: „&#039;&#039;Phosphorous Ylides&#039;&#039;“, Wiley-VCH, Weinheim, New York, Chichester, Brisbane, Singapore, Toronto, 1999, ISBN 3-527-29531-3, 393–394.<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Stoffgemisch]]</div>

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